構(gòu)建阿霉素核-H亞基鐵蛋白且用于藥效分析、抑制HepG2細(xì)胞生長的差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究.pdf

1、人鐵蛋白由于具有獨特的納米籠狀結(jié)構(gòu)、合適的大小、良好的生物安全性以及易于通過化學(xué)或遺傳學(xué)的方法進(jìn)行表面改造等特性而成為理想的腫瘤靶向給藥載體，因而受到了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。本文構(gòu)建了pET-21 b-FTH1、pET-28a-FTH1和pGEX-4T-1-FTH1三種人鐵蛋白H亞基原核表達(dá)載體，經(jīng)檢測，三種表達(dá)載體中pGEX-4T-1-FTH1的表達(dá)效率最高，且在0.3 mM IPTG、25℃條件下誘導(dǎo)表達(dá)能夠同時兼顧表達(dá)效率和融合蛋白

2、溶解性。經(jīng)SDS-PAGE與PMF鑒定，pGEX-4T-1-FTH1表達(dá)的重組融合蛋白在切除GST標(biāo)簽后確為人鐵蛋白H亞基。而且，經(jīng)透射電子顯微鏡觀察，重組人鐵蛋白H亞基能夠在生理條件下自發(fā)組裝成缺鐵核人H亞基鐵蛋白(HFt)的納米籠狀結(jié)構(gòu)。
　　阿霉素與順鉑均為臨床上治療腫瘤的一線用藥，但它們都存在半衰期短、副作用大等不足。本文首先構(gòu)建了阿霉素核-H亞基鐵蛋白(D-HFt)，其阿霉素包裝量約為24.8％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。熒光顯微鏡觀

3、察顯示，F(xiàn)ITC標(biāo)記的HFt能與HepG2細(xì)胞靶向結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞的內(nèi)部。異體移植HepG2腫瘤的裸鼠活體（in vivo）與離體（ex vivo）成像顯示，近紅外熒光染料Cy7.5標(biāo)記的D-HFt在荷瘤裸鼠體內(nèi)的半衰期較阿霉素要長得多，且D-HFt具有很好的腫瘤靶向性。異體移植HepG2腫瘤裸鼠的治療實驗顯示，在同等給藥劑量和給藥頻率的條件下，D-HFt對腫瘤生長的抑制情況優(yōu)于阿霉素。同時，治療后荷瘤裸鼠主要器官石蠟切片的蘇木精—伊紅染

4、色顯示未觀察到D-HFt對荷瘤裸鼠的主要器官造成明顯的病理異常如出血、水腫、淋巴細(xì)胞浸潤、壞死等現(xiàn)象。
　　液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)技術(shù)是目前蛋白質(zhì)組學(xué)研究的主要技術(shù)手段之一。本文利用LC-MS對D-HFt與阿霉素作用于HepG2細(xì)胞24 h后的差異表達(dá)蛋白質(zhì)組進(jìn)行了研究，找到了37個差異表達(dá)的蛋白。其中EEF1A1等19個蛋白在D-HFt組中表達(dá)上調(diào)，CFL1等18個蛋白表達(dá)下調(diào)。這些結(jié)果為進(jìn)一步研究D-HFt較阿霉素具