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1、根據(jù)真菌18S rDNA的保守序列設(shè)計引物，對灰黃霉素高產(chǎn)突變菌Penicilliumgriseofulvum F208與出發(fā)菌株P(guān).griseofudvum 3.5190的18Sr DNA進行克隆測序及對比分析，并登錄GenBank(序列號為EF608151和EF607282)。依據(jù)18S rDNA建立的系統(tǒng)進化樹表明突變株F208與出發(fā)菌株3.5190的遺傳距離較遠(yuǎn)，而與P.urticae親緣關(guān)系最近。出發(fā)菌株3.5190與P.co
2、mmune親緣關(guān)系最近。18S rDNA作為分子標(biāo)記可有效地鑒別灰黃霉素產(chǎn)生菌(P.griseofulvum)高產(chǎn)與低產(chǎn)菌株。 摸索蛋白提取方法及雙向電泳條件，成功建立灰黃青霉菌絲體總蛋白雙向電泳技術(shù)體系。通過雙向電泳聯(lián)用質(zhì)譜技術(shù)首次對P.griseofulvum F208發(fā)酵過程蛋白質(zhì)組圖譜進行比較分析，探尋到灰黃霉素產(chǎn)生前期(72h)與產(chǎn)生高峰期(192h)蛋白表達(dá)的差異。選取在灰黃霉素產(chǎn)生高峰期蛋白表達(dá)量明顯增加的其中5個
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