miRNA-206相對表達(dá)量檢測在神經(jīng)功能評價中的應(yīng)用.pdf

1、目的:通過比較研究SD大鼠神經(jīng)損傷后骨骼肌miRNA-206熒光定量PCR檢測結(jié)果與其他常用方式檢測結(jié)果相關(guān)性,尋找快速、準(zhǔn)確的神經(jīng)恢復(fù)評價方法。
　　方法:24只SD大鼠隨機(jī)分4組,在坐骨大孔處制作坐骨神經(jīng)離斷損傷模型。A組:假手術(shù)組,僅單純顯露神經(jīng);B組:失神經(jīng)組,完全離斷神經(jīng)不吻合;C組:神經(jīng)部分吻合組,完全離斷部分吻合;D組:神經(jīng)完全吻合組,完全離斷完全吻合。術(shù)后4、8周通過坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)、神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV

2、)、神經(jīng)吻合口通過率(神經(jīng)纖維計數(shù))、肌肉萎縮情況(腓腸肌肌濕重比率、肌纖維橫截面積)等判定神經(jīng)功能恢復(fù)情況。術(shù)后4周、8周,切取術(shù)側(cè)比目魚肌中段標(biāo)本10mg檢測miRNA-206特異性表達(dá)情況。
　　結(jié)果:鼠坐骨神經(jīng)斷裂傷后吻合口不同愈合情況下坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)、神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)測定,神經(jīng)吻合口通過率、肌肉萎縮情況與造模相符;失神經(jīng)支配(失神經(jīng)組)肌肉特異性miRNA-206相對表達(dá)4周、8周分別為2.09±0.1

3、7、1.83±0.07,無顯著差異;神經(jīng)再支配(神經(jīng)部分吻合組、神經(jīng)完全吻合組)肌肉特異性miRNA-206相對表達(dá)4周分別為2.45±0.23、3.08±0.41、8周分別為2.58±0.15、3.20±0.20,均高于失神經(jīng)支配組,差異有顯著意義;神經(jīng)再支配中神經(jīng)部分吻合組、神經(jīng)完全吻合組肌肉特異性miRNA-206相對表達(dá)4周、8周差異有顯著意義。
　　結(jié)論:1.坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)、神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)測定,神經(jīng)纖