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1、目的:構(gòu)建表達(dá)抗G250人源性抗體的增殖缺陷型腺病毒。
方法:1.以pUC57-VH、pAT4-CH為模板,通過重疊延伸PCR方法,將G250重鏈的可變區(qū)和恒定區(qū)基因序列連接并在兩端加入BamHI、XhoI酶切位點(diǎn),切膠回收PCR產(chǎn)物,酶切后克隆進(jìn)pUC19的相應(yīng)位點(diǎn),構(gòu)建pUC19-GH并測(cè)序。2.質(zhì)粒pUC19-GH經(jīng)BamHI/XhoI雙酶切,得到GH片段,連接到帶有IRES(內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn))的pCLON12質(zhì)粒
2、相應(yīng)位點(diǎn),構(gòu)建pCLON12-GH并測(cè)序。3.以pUC57-GL為底物,EcoR I/Sal I酶切GL片段,克隆進(jìn)pUC19的相應(yīng)位點(diǎn),構(gòu)建pUC19-GL并測(cè)序。4.將pUC19-GL用EcoR I/SalI酶切,克隆入pCLON12-IRES-GH中,構(gòu)建pCLON12-GL-IRES-GH并測(cè)序。5.質(zhì)粒pCLON12-GL-IRES-GH經(jīng)EcoRI/XhoI雙酶切,回收含有GL-IRES-GH片段,插入pDC315載體的Ec
3、oRI/SalI位點(diǎn),構(gòu)建為pDC315-GL-IRES-GH即pDC315-G250,質(zhì)粒pDC315-G250帶有CMV啟動(dòng)子+G250+SV40的表達(dá)框,送測(cè)序。6.將pDC315-G250與腺病毒包裝骨架質(zhì)粒pBHGE3共轉(zhuǎn)染293細(xì)胞,9-12天后出現(xiàn)病毒空斑。病毒小量擴(kuò)增后提取重組腺病毒的DNA, PCR鑒定正確者即為增殖缺陷型腺病毒AdDC315-G250。
結(jié)果:1.PCR、測(cè)序鑒定表明pUC19-GH構(gòu)建
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