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文檔簡介
1、多巴胺是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要神經(jīng)遞質(zhì),通過不同多巴胺受體亞型調(diào)控運(yùn)動功能、認(rèn)知活動和藥物成癮等生理、病理過程。多巴胺D3受體屬于多巴胺D2樣受體,主要集中分布在與認(rèn)知、情感、行為動機(jī)密切相關(guān)的中腦邊緣,預(yù)示了以多巴胺D3受體為靶標(biāo)治療帕金森病、精神分裂癥、藥物成癮等中樞疾病具有潛在的價(jià)值。因此高選擇性及親和性的多巴胺D3受體配體的設(shè)計(jì)合成、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及活性篩選成為研究熱點(diǎn)。 本論文對多巴胺D3受體及其配體的研究進(jìn)行了綜述,通過對已有
2、的多巴胺D3受體配體的構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行分析,汲取已知有效藥物的結(jié)構(gòu)特征,在本實(shí)驗(yàn)室前期工作的基礎(chǔ)上,以化合物PD128907及普拉克索為先導(dǎo)化合物,利用已有的計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)的計(jì)算結(jié)果,結(jié)合生物電子等排原理、結(jié)構(gòu)拼合及同系原理等藥物設(shè)計(jì)方法,設(shè)計(jì)合成了苯并吡喃嗎啉和四氫苯并噻唑兩個(gè)系列目標(biāo)化合物。目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,1HNMR,13CNMR及MS確證,所設(shè)計(jì)合成的15個(gè)目標(biāo)化合物均未見文獻(xiàn)報(bào)道,本文還合成了5個(gè)新中間體。 與德國法蘭
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