版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文以Zn(NO3)2和(NH4)2HPO4為反應物,通過化學共沉淀法和反應條件的控制,以非模板的方式制備了具有空心結(jié)構(gòu)的納米羥基磷酸鋅粉體。反應溫度在20℃以下,pH值控制在8.5左右。X射線衍射(X-ray diffraction(XRD))結(jié)果顯示納米羥基磷酸鋅具有與傳統(tǒng)磷酸鋅材料截然不同的特殊的晶體結(jié)構(gòu)特征。傅里葉變換紅外吸收光譜( Fourier transform infrared spectrometer(FTIR))證明
2、了材料中羥基與磷酸根等官能團的存在。羥基磷酸鋅納米材料的尺寸及形貌通過掃描電鏡(scanning electron microscopy(SEM))及透射電鏡(transmission electron microscopy(TEM))進行表征,其粒徑為30-50 nm,具有空心結(jié)構(gòu)顆粒的壁厚在7 nm左右。進一步用氮氣吸脫附方法分析了材料的空心結(jié)構(gòu),得到其孔徑在28 nm左右。材料的化學組成通過電感耦合等離子光譜發(fā)生儀(inducti
3、vely coupled plasma emission spectrometer(ICP))測定,產(chǎn)物的Zn/P摩爾比在1.7左右,與羥基磷灰石的Ca/P摩爾比(1.67)接近。納米材料的體外細胞毒性評估采用NIH/3T3(小鼠成纖維細胞)正常細胞通過噻唑藍(methyl-thiotetrazole(MTT))比色法證明了材料具有較低的細胞毒性。利用該材料空腔作為抗癌藥物阿霉素的載體擁有較高的載藥量(﹥16 wt%)。通過激光共聚焦顯
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 改性殼聚糖納米粒的制備及其載藥釋藥研究.pdf
- 磷酸鈣表面修飾的載藥納米粒的制備與表征.pdf
- 納米尺度羥基磷灰石的制備技術(shù)及其納米特性研究.pdf
- 載藥核-殼納米纖維的制備及其應用研究.pdf
- 納米羥基磷灰石及其與載藥殼聚糖復合材料研究.pdf
- 納米氧化鋅的制備及其場發(fā)射特性的研究.pdf
- 載藥納米纖維的制備及應用.pdf
- 納米結(jié)構(gòu)氧化鋅的制備及其光電特性的研究.pdf
- 納米磷酸鋅微波輔助制備及應用.pdf
- 空心納米磷酸鈣制備和應用.pdf
- 葉酸靶向羥基丁酸與羥基辛酸共聚物載藥納米粒緩釋給藥系統(tǒng)的研究.pdf
- 氧化鋅空心球、納米棒制備及其氣敏性能.pdf
- 納米磷酸鈣鉑藥載體的制備及其抗腫瘤性質(zhì)研究.pdf
- 層片狀羥基磷灰石載藥復合物的制備及其轉(zhuǎn)染性能研究.pdf
- 鐵酸鋅納米復合結(jié)構(gòu)的制備及其光催化特性研究.pdf
- 殼聚糖的改性及其載藥特性研究.pdf
- 8-羥基喹啉鋁納米團簇的制備及其光電特性研究.pdf
- 結(jié)腸靶向納米載藥微球的制備及其體外釋藥行為研究.pdf
- 介孔羥基磷灰石納米粒子的制備及其載藥性能的研究.pdf
- 磁性納米載藥微球的制備與表征.pdf
評論
0/150
提交評論