血小板制品細菌污染快速核酸檢測方法研究.pdf

1、近年來，血小板制品臨床需求量不斷上升。由于缺少經(jīng)濟、簡便、快速的檢測方法，血液制品細菌污染已成為了引發(fā)輸血膿毒血癥和致死的主要原因之一。目前最常用的培養(yǎng)檢測方法耗時長且對儀器及人員要求高，無法滿足血液制品常規(guī)細菌篩查的需求。針對上述問題，本研究首先采用通用引物對細菌16SrDNA保守區(qū)段進行了擴增，用核酸層析技術(shù)對擴增了進行了可視化檢測。為了在緊急條件下也能對血小板細菌污染進行檢測，我們隨后對NEMA（nickingenzymemedi

2、atedamplification）核酸等溫擴增技術(shù)進行了初步探索，并利用該技術(shù)對多種細菌污染進行了檢測。具體研究內(nèi)容如下:
　　(1)選用通用引物和通用探針對細菌16SrDNA保守區(qū)段進行擴增和標記，并使用核酸層析檢測技術(shù)(nucleicacidlateralflowdipstick，LFD)完成擴增子的可視化檢測。該方法比常規(guī)PCR(Polymerasechainreaction)結(jié)合瓊脂糖凝膠電泳檢測靈敏10倍以上。該方法對

3、模擬的多種血小板細菌污染樣品的靈敏度分別達到5CFU/mL（肺炎克雷白氏桿菌）、35CFU/mL（銅綠假單胞桿菌）和6.5×104CFU/mL（表皮葡萄球菌）。整個檢測過程在2h內(nèi)完成，相比細菌培養(yǎng)等方法大大縮短了檢測時間，使之更適合成為發(fā)放時點檢測方法。
　　(2)通過獨特的引物設計，采用切刻酶介導的等溫擴增技術(shù)(nickingenzymemediatedamplification，NEMA)擴增蠟樣芽孢桿菌16SrDNA，證明

4、其可以擴增至少450bp長度的質(zhì)粒片斷。并通過優(yōu)化NEMA擴增體系中的緩沖液，反應溫度，Mg2+濃度，DMSO濃度等條件提高檢測靈敏度100倍，但海藻糖等反應佐劑的使用對反應并無明顯影響。
　　(3)設計了針對未知污染菌的通用引物，擴增了多種污染菌的16SrDNA，并對擴增條件進行了優(yōu)化。最后，我們將該方法應用到緩沖液中真實細菌的檢測中。結(jié)果顯示，通用引物的設計對血小板中多種未知污染菌的檢測完全可行，利用四條引物可以保證NEMA擴