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文檔簡介
1、紅曲霉次生代謝產(chǎn)物中的莫納可林K(Monacolin K)是有效的膽固醇合成抑制劑,而其產(chǎn)率普遍不高和紅曲霉代謝產(chǎn)物中桔霉素的存在,限制了紅曲產(chǎn)品的開發(fā)與應用。紅曲霉的次生代謝產(chǎn)物受溫度、光照、pH、溶氧量等環(huán)境因子的影響。本文主要研究了溫度和藍光對紅曲霉發(fā)酵過程中莫納可林K產(chǎn)量的影響,并采用RT-qPCR技術對莫納可林K相關合成基因的表達情況進行分析,探討莫納可林K代謝調控的機理;對功能紅曲菌株的產(chǎn)桔霉素特性進行安全性評價,為構建高產(chǎn)
2、莫納可林K不產(chǎn)桔霉素的基因工程菌提供依據(jù)。
采用固態(tài)發(fā)酵方式,研究不同溫度對高產(chǎn)莫納可林K的紅曲霉MC2菌株發(fā)酵過程中莫納可林K產(chǎn)量的影響。結果顯示,在30℃條件下培養(yǎng)到第25 d時莫納可林K產(chǎn)量達到21.2μg/g干重;在20℃條件下培養(yǎng)到第28 d時莫納可林K產(chǎn)量達到2917.7μg/g干重,兩者相差137倍。采用液態(tài)靜置發(fā)酵方式,研究藍光對莫納可林K產(chǎn)量的影響,結果發(fā)現(xiàn),藍光和黑暗條件均在第28 d產(chǎn)量達到最高,分別為5
3、19.5μg/g干重和1213.4μg/g干重。藍光照射培養(yǎng)條件下,莫納可林K的最高產(chǎn)量僅為黑暗培養(yǎng)條件下的43%。
設計引物,克隆紅曲霉MC2基因組DNA中與莫納可林K合成相關的10個基因的部分片段,將PCR產(chǎn)物測序結果與NCBI上報道的桔霉素合成相關基因序列進行BLAST比對,結果顯示,同源性均在99%以上。
采用RT-qPCR方法,比較30℃與20℃條件下,以糯糙米為基質,在發(fā)酵過程中紅曲霉MC2菌株的莫納可林
4、K合成相關基因表達量的差異,結果表明:低溫條件提高了mokA、mokC、mokD、mokE、mokF、mokG和MpLaeA的表達量,降低了mokB、mokH和mokI基因的表達量。采用RT-qPCR方法,比較藍光和黑暗培養(yǎng)條件下,莫納可林K合成相關基因表達量的差異,發(fā)現(xiàn)藍光照射培養(yǎng)條件下,除mokB外,所有與紅曲霉MC2菌株莫納可林K合成相關基因的表達量均低于黑暗培養(yǎng)條件,從而導致藍光下莫納可林K產(chǎn)量降低,其中mokA、mokC、mo
5、kD、mokE、mokG是莫納可林K合成過程中九酮化合物合成途徑中的相關基因,溫度和藍光都是通過影響莫納可林K九酮化合物的合成來影響莫納可林K的最終產(chǎn)量。
分析了紅曲霉MC2、C100和M9菌株在不同培養(yǎng)基中的產(chǎn)桔霉素情況,發(fā)現(xiàn)紅曲霉MC2是一株不產(chǎn)桔霉素的菌株,該菌株缺少桔霉素合成的關鍵基因ctnA、pksCT和orf3。對紅曲霉C100和M9兩株正常產(chǎn)桔霉素菌株進行培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)在添加一定量NH4NO3的大米粉培養(yǎng)基中不產(chǎn)桔霉
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