CRKL與肝癌臨床相關性及其與ETV6--miR--429形成調控環(huán)路影響肝癌細胞體外惡性表型的研究.pdf

1、肝細胞癌(HCC)是肝癌中的一種常見的類型，其發(fā)病率及死亡率在全球常見惡性腫瘤中均位于前列。通常肝細胞癌患者被確診時已經(jīng)處于癌癥晚期，錯過了通過手術治療的最佳時機，目前探究肝細胞癌的早期診斷方法仍是一個急需解決的問題。因此研究肝癌發(fā)生發(fā)展過程中的分子水平變化及調控機制，為肝癌的診斷提供靶點，具有極其重要的意義。
　　CRK最初發(fā)現(xiàn)于禽類肉瘤病毒CT10(chicken tumor10)中，作為一種癌基因其由SH2和SH3結構域組成

2、。CRK家族包括三個成員:CRKⅠ、CRKⅡ和CRKL這三個分子在人體的各個組織中都具有表達的情況。最近幾年的研究情況表明:CRKL與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關，CRKL主要通過參與調控細胞內的信號傳導，參與組織癌變過程等。但CRKL在人肝細胞癌中的功能及與其他分子之間的調控機制尚無研究。
　　MicroRNAs(miRNAs)是一類高度保守的包含18-24個堿基的單鏈非編碼RNA。miRNAs能夠特異性結合靶基因mRNA的3’-

3、UTR區(qū)導致靶基因mRNA降解或抑制靶基因的翻譯。前期我們在生物信息學軟件上發(fā)現(xiàn)miR-429與CRKL存在靶向關系，但二者在肝細胞癌中的相關性研究未見報道。
　　ETV6又稱TEL，是轉錄因子ETS家族中的一員，一直被認為是造血干細胞的一個重要的轉錄調控因子。生物信息學發(fā)現(xiàn)其能潛在與miR-429的DNA啟動子區(qū)結合，可能進一步調控miR-429的轉錄。ETV6與miR-429的關系及其進一步對CRKL的調控作用無人研究。

4、>　　目的:1.CRKL表達水平與肝癌臨床相關性的探究;2.CRKL水平變化對肝癌惡性表型的調控探究;3建立CRKL與miR-429和ETV6的相互調控關系。
　　方法:1.WB和IHC的方法檢測肝癌臨床樣本和肝癌細胞中CRKL蛋白表達水平檢測;2.慢病毒感染法構建CRKL過表達的肝癌細胞株;3.MTT法檢測CRKL過表達對肝癌細胞體外增殖影響;4.Transwell法檢測CRKL過表達對肝癌細胞體外遷移和侵襲影響;5.通過倒置熒

5、光顯微鏡觀察CRKL過表達對肝癌細胞顯微形態(tài)的影響;6鬼筆環(huán)肽染色法檢測CRKL過表達對肝癌細胞骨架影響;7WB和qRT-PCR法檢測CRKL水平變化肝癌細胞株中ETV6和miR-429水平影響8.WB和qRT-PCR法檢測miR-429和CRKL在ETV6敲低肝癌細胞中表達水平的變化9.雙熒光素報告實驗探究miR-429與CRKL靶向關系;10.免疫共沉淀實驗研究CRKL與ETV6結合;11.染色質免疫共沉淀實驗研究ETV6與miR-

6、429啟動子區(qū)的結合。
　　結果:1.30例肝癌臨床樣本和48例肝癌組織芯片分析結果表明:CRKL在肝癌患者組織中高表達;2.CRKL在肝癌細胞中比在正常肝細胞中表達量高;3.獲得HepG2、HCCLM3和HuH7的CRKL穩(wěn)定過表達細胞株，過表達效率分別為310％、180％和80％;4.CRKL過表達提高肝癌細胞體外增殖能力;5.CRKL過表達增強肝癌細胞體外遷移侵襲能力;6.CRKL過表達能夠影響肝癌細胞的顯微形態(tài)并且促進細胞

7、骨架的形成;7.在肝癌細胞中ETV6與CRKL表達水平正相關，miR-429與CRKL表達水平負相關;8.ETV6下調后miR-429靶向CRKL的水平降低，從而降低CRKL在肝癌細胞中的表達;9.CRKL通過與ETV6結合增強ETV6表達水平;11.ETV6與miR-429啟動子區(qū)結合來發(fā)揮作用。
　　結論:1.CRKL在肝癌樣本中高表達;2.CRKL在人肝癌細胞中高表達;3.CRKL過表達能夠提高肝癌細胞的增殖、遷移和侵襲能力