CrkL下調對小鼠肝癌細胞Hca-P生物學行為的影響.pdf

1、背景:惡性腫瘤的早期淋巴道轉移致患者死亡率高、預后差，其發(fā)生機制一直是腫瘤學的研究難題。小鼠肝癌細胞Hca-F和Hca-P具有相同遺傳背景，它們來自同一小鼠腹水肝癌細胞克隆的不同亞克隆，且Hca-F為高淋巴道轉移力細胞（淋巴結轉移率約75％），Hca-P為低淋巴道轉移力細胞（淋巴結轉移率約25％），是研究腫瘤淋巴道轉移的理想細胞模型。
　　Crk最初作為一種癌基因產物發(fā)現(xiàn)于禽類肉瘤病毒CT10(chicken tumor10)中，

2、主要由SH2(src homology2)和SH3結構域組成。Crk家族包括三個成員:CrkⅠ、CrkⅡ和CrkL，在各種組織中廣泛表達。信號接頭蛋白CrkL(Crk-Like)是Crk家族成員之一，近年來研究表明:CrkL異常表達與腫瘤生物學行為密切相關，但CrkL與肝癌淋巴道轉移的關系鮮有報道。
　　本研究組前期通過Western blot發(fā)現(xiàn)，CrkL在小鼠高、低淋巴道轉移力細胞株Hca-F和Hca-P中表達差異顯著，其在H

3、ca-P中的表達是Hca-F中的3.05倍(P＜0.05)，提示CrkL的表達水平與腫瘤淋巴道轉移密切相關，可能是潛在的抑制肝癌淋巴道轉移的靶標分子。本研究通過RNA干擾技術，下調CrkL在Hca-P中的表達，進一步探索CrkL對腫瘤淋巴道轉移細胞生物學行為的影響。
　　目的:1、構建pGPU6/GFP/Neo-shRNA-CrkL表達載體并穩(wěn)定轉染至小鼠肝癌低淋巴道轉移力細胞Hca-P中，獲得CrkL表達穩(wěn)定下調的Hca-P細胞

4、株;2、研究CrkL下調對Hca-P細胞增殖、遷移和侵襲能力的影響;3、研究CrkL下調對Hca-P細胞致鼠成瘤性和淋巴結轉移潛能的影響。
　　方法:1、依據(jù)CrkL的mRNA序列(GenBank:BC131984)，利用siDirect和whitehead軟件設計針對CrkL的siRNA，同時設計無關序列作為陰性對照。利用Lipofectamine2000介導法，將構建好的pGPU6/GFP/Neo-shRNA-CrkL表達載體

5、及pGPU6/GFP/Neo-shRNA-control無關序列表達載體分別轉染至Hca-P細胞中，24 h后熒光顯微鏡下觀察轉染效率，經400μg/ml G418篩選及有限稀釋法獲得穩(wěn)定轉染的Hca-P單克隆細胞株。采用Western blot驗證各組單克隆細胞、單克隆無關序列細胞及Hca-P細胞株中CrkL蛋白的表達水平。2、CCK-8法測定CrkL下調對Hca-P細胞增殖能力的影響;Transwell小室測定CrkL下調對Hca-

6、P細胞遷移及侵襲能力的影響;3、小鼠足墊種植法分析CrkL下調對小鼠足墊成瘤性及淋巴結轉移等生物學行為的影響。
　　結果:1、設計了3條針對CrkL的siRNA，且成功構建了3種重組質粒:pGPU6/GFP/Neo-shRNA-CrkL-707、 pGPU6/GFP/Neo-shRNA-CrkL-732和pGPU6/GFP/Neo-shRNA-CrkL-560并篩選得到15株單克隆細胞株。Western blot結果表明:相對于陰

7、性對照組，在707-7、732-3和560-4單克隆細胞中CrkL在蛋白水平明顯下調，其下調率分別為63.34％、93.12％和96.15％，可作為后續(xù)功能實驗細胞株。2、CCK-8細胞增殖檢測結果顯示707-7、732-3和560-4單克隆細胞在培養(yǎng)96 h時間點增殖迅速，顯著高于陰性對照組(P＜0.05); Transwell小室細胞遷移和侵襲檢測結果顯示707-7、732-3和560-4單克隆細胞的遷移數(shù)及侵襲數(shù)明顯多于陰性對照組

8、(P＜0.05);3、體內動物實驗結果表明，CrkL下調促進小鼠足墊的成瘤性及淋巴結轉移率。
　　結論:1、成功構建了pGPU6/GFP/Neo-shRNA-CrkL表達載體;獲得15株CrkL表達穩(wěn)定下調且干擾效率不同的單克隆細胞株，為進一步研究CrkL在肝癌淋巴道轉移中的作用奠定了基礎;2、CrkL下調能夠促進Hca-P細胞的增殖、遷移和侵襲能力;3、CrkL下調能夠促進小鼠足墊的成瘤性及體內淋巴結轉移率;4、CrkL在肝癌細