RNAi沉默galectin-1基因對肝癌細胞生物學行為的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:建立小干擾RNA(siRNA)抑制HePG2細胞galectin-1基因表達的實驗條件，觀察利用siRNA選擇性抑制galectin-1基因表達對人肝癌細胞系HePG2生長、凋亡及遷移能力的影響。
　　 方法:用RT-PCR技術檢測siRNA對HePG2細胞galectin-1基因沉默的效率；用流式細胞術檢測HePG2galectin-1基因沉默前后細胞凋亡率；以四甲基偶氮唑鹽法(MTT)檢測galectin-1基因沉默對

2、HePG2細胞增殖的影響；用Millecell小室檢測galectin-1基因沉默對HePG2細胞侵襲人工基底膜能力的影響。
　　 結果:與空白對照組相比，轉染48及72小時后人肝癌細胞系HePG2細胞中galectin-1基因表達水平明顯下降(100％vs.15.7％，12.3％，p＜0.01)，HePG2細胞凋亡率明顯上升(0 vs.22.5％，p＜0.01)，HePG2細胞增殖率顯著下降(100％vs.57.2％，p＜0.

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