FICD及與Sorafenib聯(lián)合抗肝癌的作用和分子機制.pdf

1、目的：研究FICD單藥以及與Sorafenib聯(lián)合用藥對體外培養(yǎng)的人肝癌細胞HepG2和小鼠荷H22肝癌實體瘤生長的抑制作用，并探索其分子機制。
　　方法:采用四氮唑鹽（3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliu mromide, MTT）還原法測定FICD單藥及與 Sorafenib聯(lián)合用藥對體外培養(yǎng)的腫瘤細胞生長的抑制作用。采用荷H22小鼠肝癌實體瘤模型，以腫

2、瘤的重量、抑瘤率為指標，研究FICD單藥及與Sorafenib聯(lián)合對體內(nèi)腫瘤生長的抑制作用。采用流式細胞儀檢測FICD單藥及與Sorafenib聯(lián)合對HepG2細胞凋亡和細胞周期的影響。采用激光共聚焦顯微鏡法觀察細胞凋亡形態(tài)。Western blotting檢測FICD單藥及與Sorafenib聯(lián)合用藥對人肝癌HepG2細胞中β-Catenin、C-Myc、Vimentin、CyclinD1和Ki-67蛋白表達的影響。
　　結(jié)果:

3、 MTT實驗結(jié)果表明：FICD濃度依賴性地抑制人肝癌HepG2和SMMC-7721、膠質(zhì)瘤U251、宮頸癌HeLa、胃癌MGC-231、乳腺癌MAD-MB-231細胞生長，作用48 h IC50分別為10.1μg/mL、14.2μg/mL、16.8μg/mL、17.3μg/mL、18.6μg/mL和15.6μg/mL。根據(jù) IC50可知FICD對肝癌HepG2和SMMC-7721細胞作用最強。進一步研究證實FICD能時間、濃度依賴性地抑

4、制人肝癌HepG2細胞生長，作用24 h、48 h和72 h的IC50分別為16.8μg/mL、9.8μg/mL和6.7μg/mL。流式細胞儀和激光共聚焦顯微鏡法表明FICD能明顯誘導(dǎo)HepG2細胞凋亡，并阻止細胞周期于G2/M。Western Blotting實驗結(jié)果表明FICD使β-Catenin， C-Myc，CyclinD1和Ki-67蛋白下調(diào)，而使Vimentin蛋白表達增加。進一步體內(nèi)實驗證實FICD灌胃和腹腔注射給藥對H2

5、2肝癌細胞生長有相同的抑制作用，50、100、150 mg/kg腹腔注射抑制率分別為40.3％、46.3%和53.0%，灌胃給藥的抑制率分別為40.1%、48.2%和53.4%。FICD與Sorafenib聯(lián)合用藥體外對HepG2細胞生長有明顯的協(xié)同抑制作用，體內(nèi)對H22肝癌細胞生長也有明顯的協(xié)同抑制作用。FICD與Sorafenib聯(lián)合用藥還能促進HepG2細胞凋亡。FICD10μg/mL使HepG2細胞G0/G1期和S期細胞減少，增

6、加G2/M期細胞；Sorafenib4μg/mL增加G0/G1期細胞而減少S期和G2/M期細胞；兩者合用后和Sorafenib4μg/mL比，G0/G1期細胞減少而S期和G2/M期細胞增加。FICD10μg/mL和Sorafenib4μg/mL單用或合用均明顯降低β-Catenin，C-Myc，CyclinD1和Ki-67蛋白表達水平；兩藥單用時均明顯增加Vimentin蛋白表達量，而聯(lián)合用藥時Vimentin蛋白表達明顯減少。