石上柏顆?？垢伟┳饔眉捌錂C(jī)制探討.pdf

1、目的:
　　研究石上柏顆粒對(duì)肝癌模型裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用，并且通過(guò)研究石上柏顆粒對(duì)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白以及腫瘤細(xì)胞侵襲和遷移相關(guān)蛋白的作用來(lái)研究其抗肝癌的作用機(jī)制。
　　方法:
　　采用給Nu/Nu裸小鼠皮下注射HepG2細(xì)胞懸液制備肝癌移植瘤模型。選取48只造模成功的Nu/Nu裸小鼠隨機(jī)分為4組，分別為模型對(duì)照組、氟尿嘧啶組、石上柏顆粒組、聯(lián)合給藥組，每組12只荷瘤裸鼠。氟尿嘧啶組裸鼠灌胃給藥氟尿嘧啶20mg/kg，

2、石上柏顆粒組裸鼠灌胃給藥石上柏顆粒120mg/kg，聯(lián)合給藥組裸鼠同時(shí)灌胃給藥氟尿嘧啶20mg/kg和石上柏顆粒120mg/kg，模型對(duì)照組裸鼠給藥同體積純凈水，各組裸鼠連續(xù)藥物灌胃給藥干預(yù)4周。給藥2、3、4周時(shí)測(cè)量各組裸鼠腫瘤體積，計(jì)算腫瘤生長(zhǎng)抑制率。末次給藥1h處死動(dòng)物，仔細(xì)剝離腫瘤組織，稱瘤重并計(jì)算腫瘤生長(zhǎng)抑制率。取各組裸鼠瘤組織采用Trizol法提取RNA，采用RT-PCR測(cè)定各組裸鼠瘤組織中Cyclin D1、CKS1、FA

3、K、Ezrin和MMP-9mRNA的表達(dá)，取各組裸鼠瘤組織采用West-blot測(cè)定瘤組織中Cyclin D1、CKS1、FAK、Ezrin和MMP-9蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　(1)給藥前4組裸鼠移植瘤體積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，給藥1、2、3和4周時(shí)氟尿嘧啶組裸鼠移植瘤體積均較模型對(duì)照組裸鼠顯著降低(P＜0.01)，給藥2、3、4周時(shí)石上柏顆粒組裸鼠移植瘤體積均較模型對(duì)照組裸鼠顯著降低(P＜0.01)，給藥

4、3周和4周時(shí)聯(lián)合給藥組移植瘤體積均較氟尿嘧啶組裸鼠顯著降低(P＜0.01);(2)給藥1、2、3和4周時(shí)聯(lián)合給藥組裸鼠移植瘤抑制率均較石上柏顆粒組裸鼠顯著升高(P＜0.01);給藥3周和4周時(shí)聯(lián)合給藥組移植瘤抑制率均較氟尿嘧啶組裸鼠顯著升高(P＜0.01);(3)給藥4周時(shí)氟尿嘧啶組、石上柏顆粒組和聯(lián)合給藥組裸鼠瘤組織Cyclin D1和CKS1mRNA均較模型對(duì)照組顯著降低(P＜0.01)，而聯(lián)合給藥組裸鼠瘤組織Cyclin D1和C

5、KS1mRNA較氟尿嘧啶組顯著降低(P＜0.01);(4)給藥四周時(shí)氟尿嘧啶組、石上柏顆粒組和聯(lián)合給藥組裸鼠瘤組織Cyclin D1和CKS蛋白均較模型對(duì)照組降低(P＜0.05或P＜0.01)，而聯(lián)合給藥組裸鼠瘤組織Cyclin D1和CKS1蛋白較氟尿嘧啶組降低(P＜0.05或P＜0.01);(5)給藥4周時(shí)氟尿嘧啶組、石上柏顆粒組和聯(lián)合給藥組裸鼠瘤組織FAK、Ezrin和MMP-9mRNA均較模型對(duì)照組顯著降低(P＜0.01)，而聯(lián)

6、合給藥組裸鼠瘤組織FAK、Ezrin和MMP-9mRNA較氟尿嘧啶組裸鼠和石上柏顆粒組裸鼠顯著降低(P＜0.01);(6)給藥4周時(shí)氟尿嘧啶組、石上柏顆粒組和聯(lián)合給藥組裸鼠瘤組織FAK、Ezrin和MMP-9蛋白均較模型對(duì)照組降低(P＜0.05)，而聯(lián)合給藥組裸鼠瘤組織FAK、Ezrin和MMP-9蛋白較氟尿嘧啶組裸鼠和石上柏顆粒組裸鼠降低(P＜0.05或P＜0.01)。
　　結(jié)論:
　　石上柏顆粒具有抗肝癌作用，并且可以增