膽汁酸在梗阻性黃疸小鼠肝部分切除后肝再生中作用的研究.pdf

1、目的：探討膽汁酸在梗阻性黃疸小鼠肝部分切除術(shù)后肝再生中的作用及其可能存在的機(jī)制。
　　方法：180只健康雄性小鼠隨機(jī)均分為6組：正常小鼠70％肝切除組（對照組）、梗阻性黃疸未引流切除組（ obstructive jaudiance,OJ組）、梗阻性黃疸外引流切除組（external drainage,ED組）、梗阻性黃疸外引流+0.2%膽汁酸(cholic acid,CA)灌胃后肝切除組（ED+0.2%CA組）、梗阻性黃疸外引流+

2、1%膽汁酸灌胃后肝切除組（ED+1%CA組）和梗阻性黃疸內(nèi)引流切除組（internal drainage,ID組）。術(shù)后0、4、12、24、48、72h檢測小鼠肝再生率、增殖細(xì)胞核抗原（Ki67）表達(dá)、叉狀頭盒M1b基因（forkhead box M1b,Foxm1b）mRNA相對表達(dá)、成纖維細(xì)胞生長因子受體4（fibroblast growth factor receptor4，F(xiàn)GFR4）蛋白表達(dá)以及TUNEL法檢測肝細(xì)胞原位凋亡。

3、
　　結(jié)果：肝再生率、Ki67陽性表達(dá)率、Foxm1b mRNA及 FGFR4蛋白表達(dá)由高到低均依次為：ID組>ED+0.2%CA組>ED組>OJ組>ED+1%CA組，P<0.05；ID組與對照組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義, P>0.05;TUNEL法肝細(xì)胞凋亡由高到低依次為：ED+1%CA組>ED組>ED+0.2%CA組>對照組，P<0.05。
　　結(jié)論：內(nèi)引流通過減少內(nèi)源性膽汁酸的丟失，有利于小鼠肝部分切除后肝再生；外源性低濃度