白細(xì)胞介素-10促進(jìn)梗阻性黃疸大鼠肝再生的研究.pdf

1、目的：
　　 探討白細(xì)胞介素-10對梗阻性黃疸大鼠肝再生的作用及其分子生物學(xué)機(jī)制,為促進(jìn)梗阻性黃疸術(shù)后肝再生和改善受損肝功能提供理論基礎(chǔ)。
　　 方法：
　　 雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)(SO)組、梗阻性黃疸(OJ)組和白細(xì)胞介素-10治療(IL-10)組。OJ組和IL-10組結(jié)扎切斷膽總管建立梗阻性黃疸模型,SO組僅游離膽總管。IL-10組術(shù)后第1天開始每天腹腔內(nèi)注射IL-10(4μg/kg),于術(shù)后7

2、天取材。SO組和OJ組于術(shù)后對應(yīng)時間點(diǎn)腹腔內(nèi)注射同等劑量的生理鹽水,均分別于術(shù)后3天和7天取材。實(shí)時熒光定量PCR法檢測肝組織TGF-β1 mRNA的水平,免疫組織化學(xué)法檢測大鼠肝組織TGF-β1蛋白和PCNA標(biāo)記指數(shù)表達(dá)情況,并檢測血清TBIL、DBIL、ALT和AST水平。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　 1、膽總管結(jié)扎術(shù)后3天,與SO組大鼠相比,OJ組大鼠血清總膽紅素、直接膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肝組織TGF-β1

3、mRNA和蛋白表達(dá)水平及肝組織PCNA標(biāo)記指數(shù)均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);隨著膽總管結(jié)扎時間的延長,上述各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)指標(biāo)改變更加顯著(P＜0.05)。
　　 2、膽總管結(jié)扎術(shù)后7天,IL-10組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肝組織TGF-β1 mRNA和蛋白表達(dá)水平均明顯低于OJ組,肝組織PCNA標(biāo)記指數(shù)明顯高于OJ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);IL-10組大鼠血清總膽紅素及直接膽紅素較OJ組水平降低,但