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文檔簡介
1、目的:探索肌紅蛋白降解及肌原纖維小片化指數(shù)與人體死亡時(shí)間的相關(guān)性,摸索其中的規(guī)律及其用于實(shí)踐的可行性,為法醫(yī)學(xué)推斷死亡時(shí)間提供新方法。 方法: 利用免疫組織化學(xué)方法、蛋白免疫印跡法(Western BloWing)觀測(cè)人體骨骼肌中肌紅蛋白(Myoglobin,Mb)的降解與死亡時(shí)間的相關(guān)性;利用肌原纖維小片化指數(shù)(Myofibill Fragmentation Index,MFI),觀測(cè)蛋白質(zhì)降解同死亡時(shí)間的相關(guān)性。
2、 遵循知情同意原則,取6例人體骨骼肌組織,置于室溫25±1℃;分別在死后0h、4h、8h、12h、24h、36h、48h、60h、72h取上述肌組織各0.5g。 實(shí)驗(yàn)一:運(yùn)用免疫組織化學(xué)的方法,觀測(cè)人體死后,骨骼肌中肌紅蛋白降解情況。將上述骨骼肌按常規(guī)制作石蠟切片,后用小鼠抗人Mb單克隆抗體作為一抗,用HRP標(biāo)記的羊抗小鼠IgG抗體作為二抗,采用免疫組織化學(xué)染色,利用圖像分析技術(shù)測(cè)定平均光密度值,探討其與死亡時(shí)間的相關(guān)性,并
3、作統(tǒng)計(jì)分析和計(jì)算回歸方程。 實(shí)驗(yàn)二:運(yùn)用Western BloWing 技術(shù)研究人體死后,骨骼肌中肌紅蛋白降解情況。將上述骨骼肌組織經(jīng)勻漿、梯度離心、蛋白定量等步驟,制作蛋白樣品液,隨后用Western Blotting方法檢測(cè)肌紅蛋白,用發(fā)光法顯示,以β-actin 做為內(nèi)標(biāo)參照,并用圖像分析系統(tǒng)拍攝并測(cè)量其灰度值,計(jì)算兩者之間的比值,探討其與死亡時(shí)間的相關(guān)性,并作統(tǒng)計(jì)分析和計(jì)算回歸方程。 實(shí)驗(yàn)三:運(yùn)用肌原纖維小片化指
4、數(shù)推斷人體死亡時(shí)間。將上述肌組織經(jīng)勻漿、梯度離心、蛋白定量等步驟,制作蛋白樣品液,分光光度計(jì)在540nm處測(cè)其吸光度,以吸光度值×200作為肌原纖維小片化指數(shù),探討其與死亡時(shí)間的相關(guān)性,并作統(tǒng)計(jì)分析和計(jì)算回歸方程。 結(jié)果: 1、死后12小時(shí)內(nèi),骨骼肌細(xì)胞內(nèi) Mb 的染色顆粒整體變淡,數(shù)量在減少;死后24小時(shí),Mb 的染色顆粒分布不均;死后48小時(shí),出現(xiàn)大面積的脫色區(qū)。 2、隨著死亡時(shí)間的延長蛋白電泳條帶Myogl
5、obin/β-actin 的灰度值比值逐漸降低,以死后12小時(shí)內(nèi)下降較明顯,同免疫組織化學(xué)的結(jié)果相一致。 3、肌原纖維小片化指數(shù)隨死亡時(shí)間的延長而逐漸上升,死亡12小時(shí)內(nèi)變化較明顯,而后趨于平緩,呈一定的線性相關(guān)。 結(jié)論: 機(jī)體死亡后,體內(nèi)蛋白質(zhì)逐漸降解,肌原纖維不斷斷裂分解,其改變隨死亡時(shí)間的推移,呈現(xiàn)一定的規(guī)律性。肌原纖維小片化指數(shù)隨著死亡時(shí)間的延長而逐步上升,且在死亡12小時(shí)內(nèi)變化較明顯,該方法操作簡單易行
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