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1、目的:探究β-欖香烯對(duì)小鼠乳腺癌移植瘤放療增敏效果以及對(duì)乳腺癌移植瘤血管形成的影響。
方法:對(duì)64只雌性小鼠采用隨機(jī)數(shù)表法分為8組,分別為空白對(duì)照組(生理鹽水組)、100mg/kgβ-欖香烯組、50mg/kgβ-欖香烯組、25mg/kgβ-欖香烯組、放療組(空白對(duì)照組基礎(chǔ)上給予放療)、100mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合放療組、50mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合放療組、25mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合放療組,對(duì)其計(jì)算腫瘤體積倍增時(shí)間及增敏系數(shù)
2、,并對(duì)增敏效果最佳的劑量組、聯(lián)合放療組、單純放療組、空白對(duì)照組移植瘤組織進(jìn)行VEGF和MVD表達(dá)情況的檢測(cè)。
結(jié)果:從移植瘤的生長(zhǎng)曲線與對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果提示各組移植瘤的生長(zhǎng)出現(xiàn)了明顯的差異性(p<0.05),β-欖香烯聯(lián)合放療組、β-欖香烯組生長(zhǎng)曲線明顯緩于對(duì)照組。100mg/kgβ-欖香烯組移植瘤的增倍時(shí)間為18.5±1.35天,50mg/kgβ-欖香烯組為11.4±1.08天,25mg/kgβ-欖香烯組為8.9±1.0
3、9天,空白對(duì)照組為5.4±0.98天。100mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合放療組移植瘤的增倍時(shí)間27.5±2.35天,50mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合放療組為18.4±1.38天,25mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合組移為12.9±1.67天,單純放療組為11.8±1.93天,提示單純放療組增倍時(shí)間低于100mg/kgβ-欖香烯組(p<0.05),但高于50mg/kgβ-欖香烯組( p>0.05)。100mg/kgβ-欖香烯組增敏系數(shù)為1.4,50mg/
4、kgβ-欖香烯組增敏系數(shù)位1.09,25 mg/kgβ-欖香烯組增敏系數(shù)0.63,50 mg/kgβ-欖香烯滿足作為放射增敏劑。50mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合放療組以及50mg/kgβ-欖香烯組均有明顯的抑制VEGF的表達(dá)(p<0.05)??瞻讓?duì)照組MVD計(jì)數(shù)為56.5±4.56個(gè),單純放療組為49.5±3.45個(gè),50mg/kgβ-欖香烯組為31.8±4.56個(gè),50mg/kgβ-欖香烯聯(lián)合放療組為11.4±3.65個(gè),結(jié)果提示50mg
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