梅毒螺旋體耐四環(huán)素類抗生素耐藥基因突變位點檢測.pdf

1、研究背景：梅毒是由梅毒螺旋體感染引起的性傳播疾病，主要通過性接觸和母嬰傳播。1943年青霉素首次用于梅毒的治療以來，始終是梅毒治療的首選藥物。近年來，四環(huán)素類抗生素（多西環(huán)素/四環(huán)素）作為替代治療藥物，廣泛用于梅毒的治療，四環(huán)素類抗生素具有抑制細菌作用，通過可逆性結合30S核糖體亞單位的16S rRNA抑制蛋白合成發(fā)揮作用。細菌對四環(huán)素類藥物的耐藥機制分兩類：①獲得四環(huán)素耐藥基因，四環(huán)素耐藥基因廣泛分布于人源、動物源和環(huán)境性條件病原菌、

2、病原菌及共生菌的不同菌種，tet B基因的宿主范圍最廣，在口腔和消化道的伴放線桿菌、流感嗜血桿菌等20多種革蘭氏陰性菌屬中均有分布，螺旋體屬中齒垢密螺旋體中亦有分布。②16S rRNA基因點突變，16S rRNA基因的926-928，939，965-967以及1058位點均為已報道的革蘭氏陰性菌（幽門螺旋桿菌和豬痢疾短螺旋體）對四環(huán)素或強力霉素的耐藥位點。在世界范圍內進行四環(huán)素類抗生素治療梅毒的療效監(jiān)測，并警惕其耐藥菌株的出現(xiàn)，顯得尤為

3、重要。
　　實驗目的：一、研究TP菌株是否存在四環(huán)素類抗生素耐藥基因（tetB基因）及突變位點（16S rRNA基因）。二、評價山東地區(qū)四環(huán)素類抗生素治療早期梅毒的有效性。三、評估山東地區(qū)四環(huán)素類抗生素能否作為治療梅毒的替代藥物。
　　實驗方法：收集疑似梅毒患者肛門及生殖器部位皮疹或潰瘍處標本，提取梅毒螺旋體DNA，經實時熒光定量PCR證實為梅毒螺旋體，然后PCR擴增后電泳檢測是否存在tetB基因片段，另外進行16S rRN