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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:腦血管病是嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病,腦卒中會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損和身體殘疾,由于大腦對(duì)受損神經(jīng)功能的修復(fù)作用有限,有關(guān)軸突再生和突觸重塑與神經(jīng)功能恢復(fù)的關(guān)系研究備受重視。黃芩素(baicalein)是從黃芩等中藥中提取的天然活性物質(zhì),具有抗炎,抗氧化,抗凋亡等作用,已經(jīng)被應(yīng)用于多種疾病的治療,但有關(guān)黃芩素在卒中后神經(jīng)功能恢復(fù)過(guò)程中所起的作用尚不明了。軸突膜蛋白(GAP43),腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)以及突觸相關(guān)蛋白(PS
2、D95和SYP)已被證實(shí)是與軸突再生和突觸重塑相關(guān)的因子,同樣也與腦卒中后運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)密切相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)旨在觀察黃芩素長(zhǎng)期干預(yù)治療后對(duì)實(shí)驗(yàn)性腦缺血小鼠運(yùn)動(dòng)功能及軸突再生、突觸重塑相關(guān)的因子的影響,探索黃芩素可能的作用機(jī)制,為腦梗死的治療提供新的靶點(diǎn)。
方法:雄性 C57BL/6小鼠,燒灼法制備小鼠局灶皮層梗死模型。將小鼠隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組(Sham);梗死組(MCAO),黃芩素小劑量組(Baic-L,30mg/kg);黃芩素
3、大劑量組(Baic-H,100mg/kg)。用藥組于術(shù)后給予黃芩素灌胃,一日一次,連續(xù)2周,各組小鼠于術(shù)后第1、3、7、14天進(jìn)行Rotarod行為學(xué)評(píng)分;假手術(shù)組(Sham)、梗死組(MCAO)及黃芩素大劑量組(Baic-H)于術(shù)后第7、14天測(cè)定 GAP-43、BDNF、PSD95、SYP蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
1.黃芩素可明顯改善實(shí)驗(yàn)性腦缺血小鼠運(yùn)動(dòng)功能。實(shí)驗(yàn)小鼠術(shù)后第1天及第3天,三個(gè)組處于平衡基線水平,三組之
4、間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);實(shí)驗(yàn)小鼠于術(shù)后第7天,Baic-H組神經(jīng)功能明顯改善,與 MCAO組和Baic-L組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),Baic-L組與MCAO組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);實(shí)驗(yàn)小鼠于術(shù)后第14天,Baic-H組神經(jīng)功能比另外兩組明顯升高,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
2.黃芩素可上調(diào)腦缺血小鼠軸突膜蛋白(GAP-43)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)、突觸相關(guān)蛋白(PSD95及SYP
5、)蛋白表達(dá)。腦缺血小鼠于梗死后第7天,Baic-H組GAP-43蛋白上調(diào)明顯,與Sham組及MCAO組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);梗死后第14天,Baic-H組相比Sham組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),相比MCAO組而言,GAP-43蛋白上調(diào)不顯著,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在腦缺血小鼠術(shù)后第7天,Baic-H組BDNF、PSD95以及SYP表達(dá)均上調(diào),相比Sham組及MCAO組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MCAO組相比S
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