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文檔簡介
1、目的:
觀察二氫楊梅素治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效并探討其可能的機制。
方法:
1.采取隨機數(shù)字表法將60只雌性BALB/c小鼠隨機分為6組,分別為:正常組、模型組、DHM低劑量組、中劑量組、高劑量組和5-氨基水楊酸對照組,每組各10只小鼠。
2.于分組當日給予正常組小鼠蒸餾水自行飲用,其余組小鼠給予4%DSS水溶液自行飲用(記為第1天),連續(xù)飲用7日。于飲用4%DSS水溶液當日開始,對DHM低劑量組(
2、50mg/kg/d)、中劑量組(100mg/kg/d)、高劑量組(200mg/kg/d)及5-氨基水楊酸對照組(50mg/kg/d)按各組擬定劑量分別進行灌胃治療,連續(xù)給藥14天。
3.從飲用4%DSS溶液第1日起,每天稱量小鼠體重,觀察小鼠活動、毛色、大便的形狀、顏色以及精神狀態(tài)并記錄,根據(jù)每日記錄結(jié)果,對各組小鼠疾病活動指數(shù)(DAI)進行測評。
4.于給藥第14天采用頸椎脫位法處死實驗小鼠,游離小鼠全結(jié)腸和脾臟,
3、肉眼觀察游離下來的小鼠結(jié)腸外觀,測量并記錄小鼠結(jié)腸長度、稱取脾臟重量并計算脾臟指數(shù);HE染色后光學顯微鏡下觀察,并進行小鼠結(jié)腸組織學評分;Western blot法檢測各組小鼠結(jié)腸組織中TLR2、TLR4的表達;EMSA檢測小鼠結(jié)腸組織中NF-κB的活性;ELISA法測定DHM治療前后腸組織炎性細胞因子IL-1β、TNF-a、IL-6含量;試劑盒測定腸組織MPO、NO、SOD的活性變化。
結(jié)果:
1.DAI評分:與正
4、常組對比,模型組評分[(8.33±0.52)vs0]顯著增加,有統(tǒng)計學差異(p<0.01);DHM低劑量組、中劑量組、高劑量組與模型組相比[(7.86±1.21)、(6±0)、(4.57±0.53)、(4.71±0.49)vs(8.33±0.52)]均下降,其中DHM低劑量治療組無明顯統(tǒng)計學差異(p>0.05),其余各組均具有顯統(tǒng)計學差異(p<0.01);DHM高劑量組與5-氨基水楊酸對照組之間[(4.71±0.49)vs(8.33±0
5、.52)]無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。
2.結(jié)腸長度:與正常組對比,模型組小鼠結(jié)腸長度比較有統(tǒng)計學意義( p<0.05);DHM各劑量組與模型組相比[(8.8±0.85)、(8.8±0.95)、(8.89±0.93)vs(7.77±0.43)]縮短延緩,比較具有統(tǒng)計學意義(p<0.05);DHM高劑量組與5-氨基水楊酸對照組之間[(8.89±0.93)vs(8.56±1.13)]無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。
6、> 3.脾臟指數(shù):與正常組對比,模型組小鼠脾臟指數(shù)比較顯著升高,有統(tǒng)計學意義(p<0.01);DHM各劑量組與模型組相比[(5.64±0.94)、(5.88±1.26)、(5.81±0.66)vs(7.01±0.96)]均下降,比較有統(tǒng)計學意義(p<0.05);DHM高劑量組與5-氨基水楊酸對照組之間[(5.81±0.66)vs(5.59±1.78)]無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。
4.病理組織學評分:與正常組相比較,模型組
7、病理學評分升高,比較有顯著的統(tǒng)計學意義(p<0.01);DHM各劑量組與模型組相比[(7.00±0.82),(4.85±0.69),(2.71±0.76)vs(7.33±0.52)]均下降,比較有統(tǒng)計學意義(p<0.05);DHM高劑量組與5-氨基水楊酸對照組之間[(2.71±0.76)vs(2.29±0.76)]無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。
5.EMSA法檢測小鼠結(jié)腸組織中NF-κB的活性:與正常組相比,模型組小鼠結(jié)腸組織
8、NF-κB活性明顯升高(p<0.01);DHM各劑量組對NF-κB均具有顯著的抑制作用(p<0.01),而高劑量組與水楊酸對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.01)。
6.Western blot法檢測小鼠結(jié)腸組織中TLR2、TLR4的表達:與正常組相比,模型組小鼠結(jié)腸組織TLR2、TLR4蛋白表達水平明顯升高(p<0.01);DHM各劑量組小鼠腸組織TLR-2、TLR-4蛋白表達水平均有所降低(p<0.05),其中DHM高
9、劑量組顯著抑制了腸組織中TLR-2、TLR-4的高表達(p<0.01),治療效果與5-氨基水楊酸相當。
7.ELISA法檢測結(jié)腸組織炎性因子IL-1β、TNF-a、IL-6的含量:檢測結(jié)果顯示,模型組炎性因子IL-1β、TNF-a、IL-6的含量顯著升高,與正常組相比較,具有顯著的統(tǒng)計學差異(p<0.01);DHM各組與模型組比較,炎性因子含量顯著下降,比較有統(tǒng)計學意義。而DHM高劑量組與5-氨基水楊酸對照組之間無顯著統(tǒng)計學差
10、異(p>0.05)。
8.檢測MPO、NO、SOD的活性變化:與正常組相比,模型組中MPO、NO活性顯著升高(p<0.01),SOD活性顯著下降(p<0.01);DHM各劑量組和5-氨基水楊酸對照組中SOD、MPO活性與模型組相比均有統(tǒng)計學意義(p<0.05),而NO活性與模型組相比較,差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05);DHM高劑量組、5-氨基水楊酸對照組與模型組相比,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。
結(jié)論:
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