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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：探討survivin的表達(dá)變化對(duì)小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞分化成熟的影響。
方法：無菌條件下取小鼠的骨髓細(xì)胞作為樹突狀前體細(xì)胞,用粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(Granulocyte macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF)和白細(xì)胞介素4(Interleukin4,IL-4)的培養(yǎng)基定向誘導(dǎo)樹突狀前體細(xì)胞分化成未成熟樹突狀細(xì)胞(Immature dendritic cells,
2、iDC),用GM-CSF,IL-4及腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)定向誘導(dǎo)樹突狀前體細(xì)胞分化成成熟樹突狀細(xì)胞(Mature dendriticcells,mDC):運(yùn)用半定量RT-PCR,Western-blot比較樹突狀前體細(xì)胞、iDC與mDC中survivin mRNA、survivin蛋白的含量變化。
結(jié)果：RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,樹突狀前體細(xì)胞survivi
3、n mRNA表達(dá)值為(0.7354±0.081),iDC為(0.5964±0.073,P<0.05),mDC為(0.3934±0.052,P<0.01)；Western-blot檢測(cè)結(jié)果顯示:樹突狀前體細(xì)胞survivin蛋白的表達(dá)值為(0.7674±0.045),iDC的表達(dá)值為(0.3964±0.016,P<0.05),mDC的表達(dá)值為(0.1684±0.009,P<0.01)。
結(jié)論：survivin在樹突狀前體細(xì)胞
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