小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)脾臟來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞表面抗原表型影響.pdf

1、目的：研究小鼠骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)通過(guò)對(duì)小鼠同種異體脾臟來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)表面抗原表型的免疫調(diào)節(jié),以及明確BMSCs對(duì)DCs細(xì)胞表面抗原表型的作用機(jī)制。
　　方法:C57BL/6小鼠骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）與BALB/C小鼠脾臟來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）在體外按相同細(xì)胞比例共同培養(yǎng)5天。根據(jù) BMSCs對(duì) DC細(xì)胞表面抗原表型作用機(jī)制的影響，將實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組(A組)和實(shí)驗(yàn)組(B組)，A組：DC細(xì)

2、胞與脂多糖(LPS)共同培養(yǎng);B組：DC細(xì)胞與BMSCs共同培養(yǎng)（BMSCs：DC=1：1）并加入LPS。使用掃描電鏡觀察樹(shù)突狀細(xì)胞形態(tài)的改變，流式細(xì)胞術(shù)分析共培養(yǎng)前后樹(shù)突狀細(xì)胞表面抗原表型變化。
　　結(jié)果：(1)與A組相比，B組中DC細(xì)胞的ILT4與CD45RB表達(dá)明顯上調(diào)（P<0.05），而CD11c、MHCⅡ和CD86表達(dá)明顯下調(diào)（P<0.05）。此外，PDL-1、CD40、CD45RA、CD1d與CD14的表達(dá)量并無(wú)顯著變