不同處理的腫瘤細(xì)胞沖激的小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞的對(duì)比.pdf

1、大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文不同處理的腫瘤細(xì)胞沖激的小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞的對(duì)比姓名：杜桂清申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：施廣霞20050601死組為7237％13296。CD。細(xì)胞百分率：?jiǎn)渭僁C組為764％085％，EC—TCV組為9789％034％，凋亡組為969％018％，壞死組為9501％001％：結(jié)果表明抗原沖激上調(diào)cD。和CD86表達(dá)，以EC—TCV組最明顯。2不同抗原沖激的Dc培養(yǎng)上清中IL一12的濃度：?jiǎn)?/p>

2、純Dc組為11472234lng／ml，EC—TCV組為517522259ng／ml，凋亡組為494372683ng／ml，壞死組為413744349ng／ml。統(tǒng)計(jì)顯示各組抗原沖激的Dc與單純DC之間差異顯著(P(005)，EC—TCV組與凋亡組之間無(wú)顯著差異(pO05)?？乖瓫_激組IL一12濃度明顯高于單純DC組，EC—TCV組IL一12濃度最高。3不同抗原沖激的DC對(duì)白體脾臟T淋巴細(xì)胞的激發(fā)和擴(kuò)增效應(yīng)：結(jié)果表明，如果抗原沖激后成熟

3、的DC與T細(xì)胞共培養(yǎng)3天，培養(yǎng)上清中IL一2的濃度：?jiǎn)渭僁c組為27951767ng／ml，EC—TCV組為462353ng／ml，凋亡組為4226363ng／ml，壞死組為402707ng／ml。如果抗原沖激后成熟的Dc與T細(xì)胞共培養(yǎng)5天，培養(yǎng)上清中IL一2濃度：?jiǎn)渭僁C組為24957424ng／ml，EC—TCV組為5544538ng／ml，凋亡組為40456363ng／ml，壞死組為39454596ng／ml。結(jié)果表明，各組之間差

4、異顯著(P(005)，負(fù)載抗原組IL一2濃度明顯高于單純Dc組，而以ECTCV組IL一2濃度最高。4活化的脾臟T淋巴細(xì)胞對(duì)Hca—F的細(xì)胞毒作用：按照效靶比10：l、15：l、20：!，抗原沖激組DC活化的脾T淋巴細(xì)胞對(duì)Hca—F的殺傷率明顯高于單純Dc組(p(005)?；耤—TCV組殺傷率最高。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明用三種方法處理的腫瘤細(xì)胞沖激后的Dc高表達(dá)共刺激分子CD40、CD86，其培養(yǎng)24小時(shí)上清IL一12的濃度均鞍對(duì)照組Dc增