枸杞多糖對小鼠骨髓來源的樹突狀細胞抗H22肝腹水瘤功能的影響.pdf

1、授予單位代碼：10459學號或申請?zhí)枺?3341183密級：公開鄭州大學碩士學位論文論文題毽：枸杞多糖對小鼠骨髓來源的樹突狀細胞抗1122肝腹水瘤功能的影響作者姓名：學科門類：專業(yè)名稱：郝習醫(yī)學病理學與病理生理學導師姓名、職稱：趙明耀教授董予明教授二零零六年五月鄭州人學2006屆碩士畢業(yè)論文枸杞多糖對小鼠骨髓來源的樹突狀細胞抗H22肝腹水瘤功能的影響鼠骨髓來源的DC的影響以及對荷瘤小鼠的免疫作用，從分子、細胞水平以及整體水平探討了枸杞多

2、糖提高機體免疫力機制。實驗方法：1枸杞多糖體外干預對Dc的影響：依賴于成熟的體外大量擴增培養(yǎng)小鼠骨髓來源的DC(BMDc)的技術(shù)，在Dc的分化，成熟、活化這一系列過程中加入枸杞多糖觀察其影響：在BMDc體外培養(yǎng)時加入低、中、高三種濃度的LBP(5ug，m1、10u∥m1、20u∥m1)處理，同時設生理鹽水對照組，培養(yǎng)至第6d，以流式細胞儀(flowcytometer’FcM)分析各組細胞的免疫表型及T細胞的增殖情況；用W矗ternBlo

3、t方法測定其分泌的白介素一12P40(intcrl卸kin12P40IL12P40)水平；MTT法檢測體外經(jīng)凍融的H22肝癌細胞沖擊后的Dcs刺激網(wǎng)種反應性T細胞的殺傷活性。2枸杞多糖體內(nèi)干預對荷瘤小鼠免疫功能的影響：昆明小鼠80只，隨機分成8組，設荷瘤組4組(每組n=10)，從左下腹腔注射200pL的H22肝腹水瘤細胞(1106個，m1)，24h后分別以5、lO、20mg／kgd劑量的U；P和等量生理鹽水州S)灌胃小鼠，紀錄各組小鼠成

4、瘤期以及生存期：另設4組(每組n=lO)分別以5、10、20rn∥垤d劑量的LBP和等量生理鹽水灌胃荷H22肝癌小鼠，連續(xù)喂養(yǎng)15d，第15天時拉頸處死各小鼠，分別計算其胸腺指數(shù)和脾指數(shù)；分離小鼠骨髓Dc，流式細胞術(shù)檢測cD86、cDlla表達情況；誘導培養(yǎng)脾臟T淋巴細胞，MTT法檢測其殺傷H22腫瘤細胞情況。采用統(tǒng)計軟件包SPSSl0O進行統(tǒng)計學分析(多個樣本均數(shù)采用ANOVA分析，小鼠成瘤期和荷瘤小鼠生存期用Kaplan—Meier