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文檔簡(jiǎn)介
1、本文主要從以下幾個(gè)部分展開(kāi)論述:
第一部分 鐵缺乏對(duì)骨形成的影響及相關(guān)機(jī)制的研究
目的:鐵是人體必需的微量元素之一,鐵代謝與骨代謝關(guān)系密切,但鐵缺乏對(duì)骨形成的影響尚不清楚。本研究旨在了解鐵缺乏對(duì)骨形成的影響。
方法:以細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白編碼基因fpn1突變體斑馬魚weissherbst(wehtp85c)為鐵缺乏組,野生型為對(duì)照組:鑒定純合突變體,進(jìn)行O-dianisidine血紅蛋白染色、茜素紅-S硬骨染色
2、、阿爾新藍(lán)軟骨染色、骨形成相關(guān)基因及骨形成相關(guān)通路關(guān)鍵因子表達(dá)檢測(cè),以及注射右旋糖酐鐵拯救實(shí)驗(yàn),最后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:(1)受精后2天(2days post fertilization,2dpf)的wehtp85c突變體斑馬魚血紅蛋白較野生型顯著減少,提示該突變體存在缺鐵;(2)wehtp85c突變體斑馬魚在5dpf、7dpf、14dpf時(shí)硬骨形成較野生型顯著減少;2dpf時(shí)軟骨形成較野生型無(wú)顯著性差異,提示該鐵缺乏可影響
3、硬骨形成;(3)qPCR結(jié)果提示,wehtp85c突變體斑馬魚硬骨形成相關(guān)基因alpl, runx2a,col1a1a表達(dá)量均較野生型顯著減少(p<0.05),而軟骨形成相關(guān)基因sox9b表達(dá)量較野生型無(wú)顯著性差異(p>0.05);(4)wehtp85c突變體斑馬魚注射右旋糖酐鐵后骨形成增加,alpl, runx2a表達(dá)量上升;(5)wehtp85c斑馬魚與野生型斑馬魚相比,Wnt信號(hào)通路的關(guān)鍵因子catenin表達(dá)水平無(wú)明顯變化(p=
4、0.13),而BMPs信號(hào)通路的關(guān)鍵因子bmp2a,bmp2b表達(dá)水平顯著降低(p<0.05)。
結(jié)論:wehtp85c斑馬魚存在鐵缺乏,鐵缺乏可使硬骨形成減少,而對(duì)軟骨形成無(wú)顯著影響,其機(jī)制可能與BMPs信號(hào)通路有關(guān),糾正機(jī)體鐵缺乏狀態(tài)后骨形成可以恢復(fù)。
第二部分 表皮生長(zhǎng)因子基因多態(tài)性與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感性的關(guān)系研究
目的:表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(EGF)是一類多功能的細(xì)胞因子,具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。有研究表
5、明,EGF與機(jī)體免疫功能相關(guān)。在早期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的滑液中,EGF顯著升高,提示EGF可能與RA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)存在相關(guān)性。本研究旨在探討EGF基因啟動(dòng)子區(qū)SNPs(EGF rs3756261 T/C和EGF rs11568835 G/A)與RA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)。
方法:采用病例對(duì)照研究設(shè)計(jì),病例組520例確診為RA的患者,對(duì)照組為520例年齡與性別與RA組相匹配的非RA患者,分別進(jìn)行EGF基因分型(EGF rs115688
6、35 G/A和EGF rs3756261 T/C多態(tài)性)。
結(jié)果:以EGF rs11568835 GG純合體作為參照組,AA基因型患RA的風(fēng)險(xiǎn)增高(AAversus GG, odds ratio[OR]=3.64,95% confidence interval[CI]=1.19-11.17, p=0.024),而GA或GA/AA基因型與RA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)無(wú)關(guān)顯著性關(guān)聯(lián)(GA versus GG,OR=0.99,95%CI=0.75-
7、1.31, p=0.931;GA+AA versus GG, OR=1.06,95% CI=0.81-1.40, p=0.659)。以EGF rs3756261 TT純合體基因型作為參照組,TC或CC或TC/CC基因型均與RA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)無(wú)顯著性關(guān)聯(lián)(TC versus TT,OR=1.18,95% CI=0.90-1.54,p=0.247; CC versusTT, OR=0.61,95% CI=0.33-1.11, p=0.105; T
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