Sox9介導BMP-2誘導MEFs的軟骨分化及其調(diào)控機制的研究.pdf

1、本論文將對此進行深入研究。 第1章BMP-2誘導MEFs成軟骨分化　　目的：1.建立BMP-2誘導MEFs軟骨分化的模型；2.建立軟骨分化的檢測評估方法。 方法: 1.將傳至5-6代的MEFs，以107／ml密度重懸，取10 μl滴入24孔板的單孔中進行培養(yǎng)，待細胞完全貼壁后，加入500 μl含不同濃度BMP-2的新鮮的完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結束時進行檢測。 2.采用Alcian Blue染色檢測軟骨

2、分化程度，Westem Blot檢測II型膠原的表達水平。 結果: 1.BMP-2能夠明顯促進MEFs的成軟骨分化，且呈劑量依賴關系，200 ng／ml時的作用最為顯著。 2.BMP-2誘導3d即檢測到軟骨分化，隨后5d-10d范圍內(nèi)，分化更加顯著，具有明顯時間依賴關系。 3.BMP-2上調(diào)Col2al的蛋白表達水平，并呈時間依賴關系。 結論: 1.成功建立BMP-2誘導MEFs軟骨分化的

3、細胞模型； 2.Alcian Blue染色能夠有效評估軟骨分化水平。 第2章Sox9在軟骨分化中的作用目的1.探討B(tài)MP-2對Sox9的調(diào)控方式； 2.明確Sox9在BMP-2誘導的軟骨分化中的作用。 方法: 1.采用半定量RT-PCR檢測BMP-2對Sox9轉錄水平的調(diào)控； 2.采用Western Blot檢測BMP-2對Sox9翻譯水平的調(diào)控； 3.使用Luciferase報告

4、系統(tǒng)檢測BMP-2對Sox9轉錄活性的影響； 4.siRNA干擾MEFs中Sox9的表達，Alcian Blue染色檢測BMP-2誘導MEFs的軟骨分化狀況； 5.用腺病毒過表達Sox9，Alcian Blue染色檢測BMP-2誘導MEFs的軟骨分化狀況。 結論: 1.在軟骨分化過程中，BMP-2上調(diào)Sox9的表達并增強其轉錄活性； 2.Sox9是BMP-2誘導MEFs軟骨分化的必要因素。

5、 第3章BMP信號通路對Sox9的調(diào)控目的1.明確BMP／Smad信號通路是否參與Sox9表達與轉錄活性的調(diào)控； 2.明確BMP／p38信號通路是否參與Sox9表達與轉錄活性的調(diào)控。 方法: 1.用重組腺病毒過表達Smad6封閉BMP／Smad途徑后，半定量RT-PCR檢測BMP-2對Sox9轉錄水平的影響，Luciferase報告系統(tǒng)檢測對Sox9轉錄活性的影響； 2.用p38抑制劑封閉BMP／p38途

6、徑后，半定量RT-PCR檢測BMP-2對Sox9轉錄水平的影響，Luciferase報告系統(tǒng)檢測BMP-2對Sox9轉錄活性的影響； 結論: 1.BMP／Smad介導BMP-2誘導的Sox9轉錄活性的上調(diào)； 2.BMP／p38介導BMP-2誘導的Sox9表達水平與轉錄活性的上調(diào)。 第4章BMP-2調(diào)控Sox9啟動子的活性目的1.對Sox9核心啟動子區(qū)域進行定位； 2.研究BMP-2調(diào)控Sox9啟動

7、子活性及其分子機制。 方法: 1.采用系列缺失突變結合Luciferase報告系統(tǒng)檢測Sox9的核心啟動子區(qū)域，以及BMP-2調(diào)控Sox9啟動子活性的位點； 2.采用EMSA(Electrophoretic Mobility Shift Assay)技術檢測啟動子片段與轉錄因子在細胞外的結合， Supershift assay檢測結合轉錄因子特異性； 3.使用染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromosome Imm