丹芍顆粒Ⅲ號誘導Akt磷酸化在治療大鼠紫癜性腎炎中的作用.pdf

1、目的:探討丹芍顆粒Ⅲ號對紫癜性腎炎(HSPN)大鼠的作用機制。
　　方法:按照隨機號碼表法將雄性SD大鼠分為空白組、模型組、丹芍顆粒高、中、低劑量組，共5組，每組各5只。造模后丹芍顆粒各劑量組分別給予不同劑量丹芍顆粒Ⅲ號治療。至16周末處死所有大鼠，取腎皮質(zhì)，送病理觀察;透射電子顯微鏡下觀察腎小球基底膜及足細胞超微結(jié)構(gòu)的變化;BCA法進行大鼠24h尿蛋白定量;Western blot法檢測各組大鼠腎組織中p-Akt蛋白表達量;RT

2、-PCR法檢測Akt mRNA在各組大鼠腎組織中的表達量。
　　結(jié)果:①光鏡示:模型組腎組織存在異常改變;丹芍顆粒各劑量組腎組織病變較模型組減輕。②電鏡示:空白組腎小球基底膜光滑完整，足突結(jié)構(gòu)清晰，排列致密。模型組腎小球基底膜皺褶，足突有不同程度的融合，系膜區(qū)可見電子致密物沉積。丹芍顆粒高、中、低劑量組大鼠腎小球基底膜及足突的病理改變較模型組減輕。③模型組24h尿蛋白定量高于空白組，差異有統(tǒng)計學意義(p＜0.05);丹芍顆粒高、中

3、、低劑量組24h尿蛋白定量均低于模型組，差異有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。④Western blot示:與空白組比較，模型組p-Akt蛋白灰度值比率下降(P＜0.05);與模型組比較，丹芍顆粒中、高劑量組p-Akt蛋白比率均升高，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。⑤RT-PCR技術(shù)示:5組Akt mRNA表達不等，但兩兩之間對比差異無統(tǒng)計學意義(p＞0.05)。
　　結(jié)論:丹芍顆粒Ⅲ號能夠通過誘導Akt蛋白的磷酸化表達，有效促進P