已閱讀1頁,還剩72頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文由口服抗凝血藥貝曲西班的合成和厄洛替尼關(guān)鍵中間體的合成兩部分內(nèi)容組成。
第一部分:貝曲西班的合成。在分析國內(nèi)外貝曲西班合成路線相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,設(shè)計出新的合成路線:以5-甲氧基-2-硝基苯甲酸為原料,經(jīng)鈀碳加氫還原后,與三光氣反應(yīng)制得5-甲氧基靛紅酸酐,然后經(jīng)親核加成,?;任宀椒磻?yīng)成功制得貝曲西班,總收率達(dá)55%以上。該路線具有原料易得、反應(yīng)條件溫和、收率高等優(yōu)點,降低了生產(chǎn)成本及設(shè)備要求,具有良好的工業(yè)化前景。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 酪氨酸激酶抑制劑帕唑帕尼關(guān)鍵中間體的合成工藝研究.pdf
- 酪氨酸激酶抑制劑拉帕替尼的合成.pdf
- ACE抑制劑貝那普利中間體的合成研究.pdf
- 新型SGLT2抑制劑中間體的合成.pdf
- COX-2抑制劑Etoricoxib中間體的合成.pdf
- 新型膽固醇吸收抑制劑依替米貝及其中間體的合成研究.pdf
- 白介素轉(zhuǎn)化酶抑制劑關(guān)鍵中間體的合成及工藝研究.pdf
- 凝血因子Ⅹa抑制劑利伐沙班的合成.pdf
- 一種B-Raf激酶抑制劑藥物中間體的新合成路線研究.pdf
- 表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼的合成與優(yōu)化.pdf
- 小分子c-Met激酶抑制劑丙二酰胺類及脲類關(guān)鍵中間體的合成.pdf
- 新型蛋白酪氨酸激酶抑制劑的設(shè)計與合成.pdf
- 酪氨酸激酶抑制劑達(dá)沙替尼與吉非替尼的肝臟毒性及其機(jī)制研究.pdf
- 凝血酶抑制劑的設(shè)計與合成.pdf
- 厄洛替尼及其中間體的合成工藝研究
- 厄洛替尼及其中間體的合成工藝研究.pdf
- 糜酶抑制劑SUN-C8257中間體合成方法的研究.pdf
- 靶向RET蛋白增強(qiáng)口腔鱗癌對EGFR抑制劑厄洛替尼敏感性研究.pdf
- 抗腫瘤蛋白酪氨酸激酶抑制劑的設(shè)計與合成.pdf
- 多靶點酪氨酸激酶抑制劑舒尼替尼及其衍生物的合成與分子設(shè)計研究.pdf
評論
0/150
提交評論