金催化的4-羰基-1，6-雙炔串聯(lián)環(huán)合反應研究.pdf

1、由于具有高選擇性和高原子經(jīng)濟性等特點,過渡金屬催化的有機反應一直是現(xiàn)代有機合成化學最重要的研究熱點領域之一。近幾年人們發(fā)現(xiàn):金催化的有機反應不但具有一般過渡金屬催化反應的特點,而且反應條件非常溫和,常不需無水無氧條件,產(chǎn)率高以及催化劑的用量少等優(yōu)點。因此,金參與的有機合成反應已經(jīng)成為金屬有機化學一個新的研究熱點領域。
　　 在金催化的研究領域中,利用炔酮或炔醛的羰基氧原子向金活化的三鍵進攻合成各種環(huán)狀化合物的應用已經(jīng)被廣泛報道。

2、最近,我們研究小組用AuCl3作催化劑,利用易得的4-乙酰基-1,6-雙炔化合物與水和醇進行連續(xù)的分子內成環(huán)、炔基水解、環(huán)合異構化以及分子間和分子內的醇解等反應,立體專一性的合成了一系列雙并四氫呋喃類化合物。本論文正是在上述實驗結果以及深入分析上述金催化反應機理的基礎上,以合成復雜的并環(huán)及橋環(huán)縮酮化合物為目的,通過在4-乙?；?1,6-雙炔化合物適當?shù)奈恢蒙弦肓u基作為分子內醇解反應的親核體,在AuCl3催化下,利用串聯(lián)成環(huán)反應合成一系