CXCR4對內(nèi)臟轉移乳腺癌預后及機制的研究.pdf

1、背景與目的：
　　乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一。早期患者通過手術、化療、放療以及生物治療，預后較好。一旦發(fā)生遠處轉移，尤其內(nèi)臟轉移，預后往往較差。CXCR4已被證實在乳腺癌器官特性轉移過程中發(fā)揮重要作用。我們早期研究發(fā)現(xiàn)三陰性乳腺癌較其他類型的乳腺癌患者高表達CXCR4，并且更容易發(fā)生內(nèi)臟轉移。但對于已發(fā)生內(nèi)臟轉移的乳腺癌患者是否高表達CXCR4，CXCR4表達情況對其預后是否有影響，目前尚未有報導。因此本研究的目的是：第一，

2、研究CXCR4對乳腺癌細胞生物學行為的影響。第二，探索CXCR4影響乳腺癌生物學行為的機制。第三，明確內(nèi)臟轉移乳腺癌患者 CXCR4表達情況以及與預后（DFS：治療或手術至發(fā)生內(nèi)臟轉移的時間、OS1：發(fā)生內(nèi)臟轉移至死亡或末次隨訪的時間、OS：治療或手術后至死亡或末次隨訪的時間）的關系。
　　材料和方法：
　　1.利用shRNA干擾技術降低MDA-MB-231細胞中CXCR4的表達，體外通過MTT實驗、克隆形成實驗、侵襲實驗檢

3、測細胞生長能力、克隆形成能力、侵襲能力的改變。動物模型進一步研究CXCR4對乳腺癌荷瘤鼠內(nèi)臟轉移的影響。
　　2.通過Western blot技術和免疫組化技術檢測干擾CXCR4后MDA-MB-231細胞上皮間質(zhì)轉化（EMT)相關指標(E-cadherin, MMP-9, Vimentin)的變化。
　　3.原位末端轉移酶標記技術（TUNEL，TdT-mediated dUTP nick end labeling）檢測干擾C

4、XCR4后MDA-MB-231細胞凋亡指數(shù)（AI）的變化。
　　4.收集內(nèi)臟轉移乳腺癌患者臨床資料和腫瘤組織蠟塊，通過免疫組化方法檢測其腫瘤組織的CXCR4表達水平。分析CXCR4表達水平與內(nèi)臟轉移乳腺癌患者臨床特征及預后的關系。
　　結果：
　　1.體外實驗證明干擾 CXCR4后，MDA-MB-231的增殖能力明顯下降，克隆形成能力降低37％(p=0.002)，侵襲能力降低68.5%(p<0.0001)。
　　

5、2.動物實驗證明干擾CXCR4后，MDA-MB-231細胞的成瘤率降低60%，肺轉移能力下降30%。
　　3. Western blot和免疫組化結果均顯示干擾 CXCR4后， MDA-MB-231細胞的E-cadherin表達水平明顯升高，同時MMP-9，Vimentin的表達明顯下降。
　　4.凋亡實驗結果顯示干擾CXCR4后，MDA-MB-231細胞凋亡指數(shù)明顯升高（35.67%±13%vs.5.58%±5.3%, p

6、=0.053）。
　　5.出現(xiàn)內(nèi)臟轉移乳腺癌患者CXCR4陽性率為51.5%。高表達CXCR4的患者多同時合并淋巴結轉移（p=0.004），無疾病生存期更短（p=0.001），總生存期也更短（p=0.021），但對于轉移后患者的生存時間沒有影響（p=0.708)。單因素分析和多因素分析結果均顯示，CXCR4高表達是無疾病生存期的獨立影響因素（p<0.0001)。對于總生存期，單因素分析結果顯示， CXCR4高表達是其獨立的影響因素

7、（p=0.021)，但多因素分析結果未顯示 CXCR4高表達對總生存期有顯著影響（p=0.094)。無論是單因素分析，還是多因素分析，CXCR4表達情況未影響患者發(fā)生內(nèi)臟轉移以后的生存期（p=0.708)。
　　結論：
　　干擾CXCR4后，乳腺癌腫瘤細胞通過抑制上皮間質(zhì)轉化及誘導細胞凋亡的機制降低細胞的增殖，侵襲和轉移能力。對內(nèi)臟轉移患者來說，CXCR4高表達患者無疾病生存期和總生存期更短，但對于發(fā)生內(nèi)臟轉移后患者的生存期