和厚樸酚構(gòu)效關(guān)系的研究及鄰烯丙基酚結(jié)構(gòu)片段的構(gòu)建與細(xì)胞毒活性評(píng)估.pdf_第1頁(yè)
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1、和厚樸酚(honokiol)是從厚樸根皮和枝皮中提取分離的一種含烯丙基側(cè)鏈的聯(lián)苯二酚,具有多種的藥理活性,例如抗氧化、抗炎、抗腫瘤、抗焦慮、抗HIV以及抗血管生成等。尤其是和厚樸酚在抗腫瘤作用方面,表現(xiàn)出抑制腫瘤細(xì)胞增殖,防止腫瘤細(xì)胞對(duì)周圍組織的浸潤(rùn),干擾腫瘤細(xì)胞的新陳代謝和腫瘤組織的血管生成,還可以起到腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡,因此和厚樸酚的抗腫瘤活性近年來(lái)備受關(guān)注,對(duì)其的SAR(構(gòu)效關(guān)系)的研究也多見報(bào)道。
   本論文從研究和厚樸

2、酚的SAR出發(fā),合成了一系列結(jié)構(gòu)不同的類似物,通過(guò)比對(duì)活性之間的差異,初步闡明了影響和厚樸酚發(fā)揮抗人肝癌細(xì)胞Bel-7402增殖活性的主要因素,即結(jié)構(gòu)片段鄰烯丙基酚;接下來(lái)選取四個(gè)天然產(chǎn)物為先導(dǎo)化合物即4,4-二羥基查耳酮(6a)、大豆苷元(7a)、白藜蘆醇(8a)和己烯雌酚(9a),在每一個(gè)分子的結(jié)構(gòu)上通過(guò)酚羥基的O烯丙基化、克萊森重排反應(yīng),合成新的化合物6b,7b,8b-d,9b,構(gòu)建出鄰烯丙基酚的結(jié)構(gòu)片段來(lái)。同時(shí),測(cè)試這些新化合物

3、對(duì)人肝癌細(xì)胞Bel-7402增殖的抑制作用。結(jié)果顯示,與它們的母化合物相比,在酚羥基的鄰位引入烯丙基后,能顯著增強(qiáng)其抑制Bel-7402癌細(xì)胞增殖的作用;選取其他腫瘤細(xì)胞株作為測(cè)試細(xì)胞,如人鼻咽癌細(xì)胞CNE2、宮頸癌細(xì)胞HeLa和人纖維肉瘤細(xì)胞HT1080,都顯示出與抑制Bel-7402癌細(xì)胞相似的作用趨勢(shì),在100μM時(shí),8b對(duì)CNE2和HT1080細(xì)胞的抑制率分別達(dá)到88.9±1.6%和66.6±1.7%,而且6b和9b對(duì)CNE2細(xì)

4、胞也表現(xiàn)出較好的抑制活性來(lái),抑制率分別為74.7±4.6% and102.7±0.9%.。此外,在此研究的基礎(chǔ)上,我們還對(duì)姜黃素的構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行了進(jìn)一步的研究,通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾與改造,得到了抗腫瘤活性與姜黃素相當(dāng)、甚至是好于姜黃素的新化合物10b,這種趨勢(shì)在較高濃度下(>50μM)體現(xiàn)的較為明顯。
   因此,本論文進(jìn)一步澄清和厚樸酚體現(xiàn)抗腫瘤活性所必須的分子片段,揭示了化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性之間的作用規(guī)律,同時(shí)以此發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ),從一系列天然產(chǎn)

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