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文檔簡(jiǎn)介
1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
探討補(bǔ)充小麥肽對(duì)高原訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞生成的干預(yù)作用及其交互作用,并通過測(cè)量血液中氧自由基的變化來探討低氧及其補(bǔ)充小麥肽對(duì)影響高原訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞生成的機(jī)制。
實(shí)驗(yàn)方法:
選用清潔級(jí)雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分籠飼養(yǎng),體重160~180g,適應(yīng)性喂養(yǎng)兩周后隨機(jī)分成6組:正常對(duì)照組(C組,n=10);高原對(duì)照組(HC組,n=10);運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組(E組,n=10);補(bǔ)充小麥肽+
2、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組(EW組,n=10);高原環(huán)境+運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組(HE組,n=10);高原環(huán)境+小麥肽組+運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組(HEW組,n=10)。按實(shí)驗(yàn)分組要求分別給予普通飼料。每周大鼠測(cè)量體重。每次訓(xùn)練后灌服小麥肽溶液,每只大鼠小麥肽補(bǔ)充量均為500mg/kg·bw。在末次訓(xùn)練后第二天晨空腹取材,檢測(cè)各組大鼠血常規(guī)、紅細(xì)胞中SOD、GSH-Px活性和MDA含量以及血清EPO含量。油鏡下觀察各組大鼠紅細(xì)胞形態(tài)變化。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
3、 ①與C組相比,HC組大鼠RBC數(shù)量和HGB含量極顯著升高(P<0.01);E組大鼠紅細(xì)胞畸形率顯著升高(P<0.05)。通過雙因素方差分析,低氧刺激可以使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠RBC數(shù)量,HGB含量和HCT極其顯著增高(P<0.01),而補(bǔ)充小麥肽能使RBC數(shù)量顯著升高(P<0.05),對(duì)HGB和HCT含量沒有顯著性差異(P>0.05)。低氧刺激結(jié)合補(bǔ)充小麥肽對(duì)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠RBC數(shù)量、HGB、HCT含量沒有顯著性交互作用(P>0.05)。
4、> ②與C組相比,HC組大鼠EPO含量和紅細(xì)胞畸形率沒有顯著性差異(P>0.05),E組大鼠紅細(xì)胞畸形率顯著升高(P<0.05)。通過雙因素方差分析,低氧刺激、補(bǔ)充小麥肽對(duì)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠血清EPO含量均沒有顯著性影響(P>0.05)。低氧刺激可以使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞畸形率極顯著性升高(P<0.01),而補(bǔ)充小麥肽能夠使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞畸形率極其顯著降低(P<0.01),但低氧刺激結(jié)合補(bǔ)充小麥肽對(duì)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞畸形率沒有顯著的交
5、互作用(P>0.05)。
③與C組相比,HC組大鼠紅細(xì)胞中SOD、GSH-Px活性和MDA含量沒有顯著性差異(P>0.05),E組大鼠GSH-Px活性顯著性升高(P<0.05),而SOD活性和MDA含量沒有顯著性差異(P>0.05)。通過雙因素方差分析,低氧刺激可以使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞SOD和GSH-Px活性極其顯著性降低(P<0.01),血清MDA含量極其顯著性升高(P<0.01)。補(bǔ)充小麥肽能夠使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞SO
6、D活性顯著性升高(P<0.05),GSH-px和MDA含量沒有顯著性差異。低氧刺激結(jié)合補(bǔ)充小麥肽對(duì)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠紅細(xì)胞SOD、GSH-Px和MDA含量沒有顯著性交互作用(P>0.05)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
(1)高原低氧刺激可使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠RBC數(shù)量、HGB含量和HCT極顯著性升高,補(bǔ)充小麥肽能使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠RBC數(shù)量顯著升高。因此,長(zhǎng)期的高原訓(xùn)練可以提高血液運(yùn)輸氧氣的功能。
(2)高原低氧刺激使運(yùn)動(dòng)訓(xùn)
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