2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題（含答案詳解+作文范文）_第1頁(yè)
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1、官能化的γ-內(nèi)酰胺是合成許多生物活性化合物的重要中間體,而通過(guò)α-重氮乙酰胺分子內(nèi)C-H鍵插入反應(yīng)來(lái)合成官能化的γ-內(nèi)酰胺是一個(gè)可行的方法.但是,在這個(gè)反應(yīng)中,重氮碳上的取代基、酰胺氮取代基和催化劑的親電性是影響區(qū)域選擇性的三個(gè)主要因素.因而,在α-重氮乙酰胺分子內(nèi)C-H鍵插入反應(yīng)研究中,區(qū)域選擇性仍然是一個(gè)主要挑戰(zhàn).在本論文中,我們選用叔丁基和(α,α-二甲基)芐基為氮保護(hù)基,很好地控制了C-H鍵插入反應(yīng)的區(qū)域選擇性,并且將α-重氮乙

2、酰胺分子內(nèi)C-H鍵插入反應(yīng)應(yīng)用到γ-氨基酸和3-取代的四氫吡咯合成研究中.我們首先以叔丁基為氮保護(hù)基,以N-叔丁基α-重氮乙酰胺分子內(nèi)C-H鍵插入反應(yīng)為關(guān)鍵步驟,合成了gabapentin,(±)-baclofen和(±)-GABOB.同時(shí),我們還對(duì)合成α,α-二甲基芐胺的文獻(xiàn)方法進(jìn)行了改進(jìn),并以(α,α-二甲基)芐基為氮保護(hù)基,以N-(α,α-二甲基)芐基α-重氮乙酰胺分子內(nèi)C-H鍵插入反應(yīng)為關(guān)鍵步驟,合成了(±)-pregabali

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