柚皮苷分子印跡聚合物的制備及其水相識別.pdf

1、本論文的研究工作主要以黃酮類物質(zhì)-柚皮苷(NG)為印跡分子,研究了柚皮苷分子在水相中的印跡識別。
　　 首先,利用天然高分子殼聚糖(CS)作為功能體,PEG為致孔劑,制備了柚皮苷分子印跡殼聚糖膜。分別討論了交聯(lián)劑、致孔劑和印跡分子的用量對印跡膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。用掃描電鏡(SEM)、紫外吸收光譜(Uv)、紅外光譜(FT-IR)進(jìn)行測試分析。膜的滲透實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:該印跡膜可有效地在水相中識別印跡分子。同時(shí),將CS負(fù)載到二氧化硅(C

2、S@SiO2)上,制成NG印跡CS@SiO2,用X射線粉末衍射(XRD)、FT-IR、SEM等測試技術(shù)對該印跡聚合物進(jìn)行分析表征,探討了印跡CS@SiO2對印跡分子NG的吸附特性。Scatchard分析表明,該印跡CS@SiO2在識別NG過程中存在1類結(jié)合位點(diǎn)。
　　 其次,以β-環(huán)糊精(β-CD)為功能體,采用兩種交聯(lián)劑(環(huán)氧氯丙烷和六亞甲基二異氰酸酯),制備了對NG具有特定識別能力的不同形貌的吸附材料。用SEM、比表面分析儀

3、、FT-IR及核磁共振譜(NMR)進(jìn)行分析測試。采用平衡吸附實(shí)驗(yàn)方法研究了聚合物的吸附性能和選擇性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,棒狀印跡聚合物(采用乳液聚合,交聯(lián)劑為六亞甲基二異氰酸酯)對NG具有較高的親和性和選擇性,印跡因子α為1.53。Scatchard分析表明,棒狀印跡聚合物在識別NG過程中存在2類結(jié)合位點(diǎn)。
　　 再次,以聚乙烯醇縮丁醛(PVB)為基體、β-CD為功能體、NG為印跡分子、交聯(lián)劑為六亞甲基二異氰酸酯(HMDI),采用分

4、子印跡技術(shù)與電紡絲技術(shù)相結(jié)合,制備NG分子印跡β—CD類納米纖維。通過SEM、XRD、FT-IR、TG等對印跡纖維進(jìn)行表征。該印跡纖維具有較好的選擇性,經(jīng)過六次再生實(shí)驗(yàn),吸附性能幾乎不變。利用固體致孔劑SiO2對該印跡纖維進(jìn)行改性,印跡纖維吸附性能有較大的提高。
　　 最后,以鄰氨基酚為單體,無電活性物質(zhì)NG為模板分子,用循環(huán)伏安法在碳電極上電聚合成能識別NG的敏感膜。通過SEM、XRR及電化學(xué)方法對該印跡傳感器進(jìn)行表征,結(jié)果表