半硫靛半對稱二苯代乙烯分子光異構(gòu)化反應(yīng)的非絕熱動力學研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文主要是分為三部分,第一部分是介紹順反異構(gòu)化的機理,為更方便研究HTI起到一定作用,第二部分主要是介紹研究半硫靛半對稱二苯代乙烯(HTI)光異構(gòu)化反應(yīng)的理論方法。第三部分是本文中最重要的部分,主要介紹了采用軌跡系間竄越分子動力學模擬進行詳細研究HTI的Z→E和E→Z光異構(gòu)化反應(yīng)機理。
  第一章前半部分是緒論部分,主要介紹了順反異構(gòu)化的機理以及有關(guān)順反異構(gòu)化的化合物。
  第一章后半部分主要是對這篇論文中所應(yīng)用的方法進行了

2、簡單的介紹,特別是我們應(yīng)用到了基于改進的Zhu-Nakamura公式,因為這個公式的應(yīng)用使我們動力學能夠順利進行,得到準確的結(jié)果。
  第二章主要是介紹激發(fā)態(tài)的HTI反式到順式的光異構(gòu)化機理,我們先采用靜態(tài)電子結(jié)構(gòu)計算得到7個圓錐相交點,并根據(jù)各個構(gòu)型的特點和能量推測軌跡主要經(jīng)過的CI,最后我們采用兩個根態(tài)平均CASSCF方法計算結(jié)合Zhu-Nakamura方程探討了激發(fā)態(tài)HTI的E→Z的光異構(gòu)化機理。我們得出雙鍵的扭轉(zhuǎn)是主要的異

3、構(gòu)化路徑,并且得到的反應(yīng)軌跡就是經(jīng)過這個機理,然而文章中其他兩個機理主要是他們在經(jīng)過圓錐相交點后混合著雙鍵和苯環(huán)的扭轉(zhuǎn),且產(chǎn)物為反式。在332條模擬軌跡中,僅僅66條軌跡躍迂到基態(tài),其中19條軌跡產(chǎn)物為順式。因此,估計的量子產(chǎn)率0.057是很好的與實驗值0.053±0.016相對應(yīng)。我們得到的反應(yīng)路徑對以后研究HTI機理提供了很好的指導。
  第三章主要是介紹了激發(fā)態(tài)HTI的Z→E的光異構(gòu)化機理,采用的方法和第三章一樣,我們僅僅達

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