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1、西北大學(xué)博士學(xué)位論文激光誘導(dǎo)偶氮苯異構(gòu)化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模擬姓名:袁帥申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):化學(xué)(無(wú)機(jī)化學(xué))指導(dǎo)教師:趙建社20090603算(onthefly)方案。這些特點(diǎn)保證了SERID可以進(jìn)行足夠大體系的動(dòng)力學(xué)模擬,但是此方法也有如下缺點(diǎn):(a)模型使用的DFTB方法中,交換相關(guān)泛函應(yīng)用了非常粗略的局域密度近似,不能正確地處理化學(xué)鍵的斷裂問(wèn)題。(b)由于沒(méi)有明確的電子態(tài)和多重度,其模擬結(jié)果很難以和其它方法,特別是高相關(guān)電子結(jié)構(gòu)計(jì)算
2、結(jié)果相比較。模擬過(guò)程中通過(guò)選擇激光脈沖頻率、波形、流量和持續(xù)時(shí)間等完成了近千條反應(yīng)軌跡的計(jì)算,結(jié)果顯示:1頻率為175eV,持續(xù)時(shí)間為lOOts的激光脈沖可以導(dǎo)致n一礦激發(fā),S1在勢(shì)能的驅(qū)動(dòng)下隨時(shí)間演化,最后通過(guò)無(wú)輻射非絕熱躍遷衰變至基態(tài)So,S1激發(fā)態(tài)壽命約1450“1650飛秒。頻率為215eV和22eV,持續(xù)時(shí)間為100fs的激光脈沖作用于反式偶氮苯分子,皆可導(dǎo)致分子從基態(tài)激發(fā)到S2態(tài)(7c_兀木激發(fā))。30飛秒以內(nèi)發(fā)生S2(廊宰
3、)/S3(7r2礦2)弛豫,s3(矛礦2)壽命極短,只有幾個(gè)飛秒,然后弛豫到s1態(tài)(n兀木激發(fā)態(tài))。215eV脈沖作用下,S1的壽命約800“1000飛秒;22eV脈沖作用下,S1的壽命約500“、一600飛秒。2無(wú)論是nj7c母激發(fā)還是7cj兀木激發(fā),當(dāng)激光脈沖使電子激發(fā)以后,N=N鍵級(jí)變小,鍵長(zhǎng)伸長(zhǎng);反式偶氮苯分子都是通過(guò)圍繞中心“N=N一”鍵的旋轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)異構(gòu)化;在旋轉(zhuǎn)的同時(shí),兩個(gè)CNN鍵角同時(shí)增大約150200,并未出現(xiàn)半線型結(jié)構(gòu),
4、說(shuō)明模擬結(jié)果不支持反轉(zhuǎn)機(jī)制。3無(wú)論是n一兀球激發(fā)還是7【一冗木激發(fā),當(dāng)反式偶氮苯分子處在或衰減至S1激發(fā)態(tài)時(shí),NN鍵長(zhǎng)與LUMO能量密切相關(guān),CNN鍵角與HOMO能量密切相關(guān),而CNNC二面角與LUMO和HOMO之間的能隙密切相關(guān)。4無(wú)論是n寸7【木激發(fā)還是7c一兀木激發(fā),CNN鍵角開(kāi)始增大時(shí)分子處在在Sl激發(fā)態(tài),此時(shí)伴隨著NN鍵長(zhǎng)的強(qiáng)烈收縮,我們認(rèn)為這是振動(dòng)態(tài)改變所致。5無(wú)論是n一礦激發(fā)還是7【一7【母激發(fā),發(fā)生非絕熱躍遷時(shí)都可能形成
5、苯環(huán)相互垂直的中間體結(jié)構(gòu)。此結(jié)構(gòu)下兩個(gè)與N原子相連的C原子所受力的方向決定了產(chǎn)物的類型,即可能形成順式產(chǎn)物或反式產(chǎn)物。67c_7【木激發(fā)下,非絕熱躍遷時(shí)的分子結(jié)構(gòu)除了第4條中所述“垂直構(gòu)型”以外,還存在CNNC二面角約為1400的“扭曲構(gòu)型”。在“扭曲構(gòu)型”下的衰減將導(dǎo)致反式產(chǎn)物的形成。因?yàn)閚一兀掌激發(fā)下未發(fā)現(xiàn)“扭曲構(gòu)型”的存在,故n一7c木激發(fā)生成反式產(chǎn)物的可能性低于兀葉7c宰激發(fā),解釋了7【寸兀,c激發(fā)下異構(gòu)化反應(yīng)量子產(chǎn)率低于n一兀
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