NOx催化轉(zhuǎn)化新體系及其基本特性研究.pdf

1、氮氧化物（NOx）是大氣環(huán)境的主要污染物之一，由其所造成的污染已經(jīng)受到全世界的普遍關(guān)注，如何有效地去除NOx是當前研究的熱點問題。 本論文從雜多化合物對NOx的配位吸附為出發(fā)點，側(cè)重對雜多化合物催化轉(zhuǎn)化新方法的催化/吸附體系的性能進行實驗研究，同時對過程轉(zhuǎn)化機理也進行了初步的探索。以H3PW12O40.6H2O等雜多化合物為主，考察了粒度、溫度、含氧量、氣速和結(jié)晶水等因素對雜多化合物吸附NOx的影響。雜多酸的活性與其酸性密切相關(guān)

2、，酸性越強所表現(xiàn)出的活性就越強。實驗發(fā)現(xiàn)，含鎢雜多酸在吸附NOx的過程中表現(xiàn)出良好的活性，明顯較含鉬酸強，活性順序為H3PW12O40>H4SiW12O40> H3PMo12O40>H4SiMo12O40。質(zhì)子酸在吸附過程中起到了主要作用，尤其在雜多酸吸附NO2的過程中更明顯，同種雜多酸隨著質(zhì)子數(shù)的減少其活性迅速降低。在含質(zhì)子酸數(shù)目相同的條件下，取代雜多酸吸附NOx的活性隨分子中鎢原子個數(shù)的增加而增強，表現(xiàn)為：H3PW6Mo6O40>

3、H3PW3Mo9O40>H3PW1Mo11O40。銨鹽吸附NOx的能力較對應(yīng)酸強，（NH4）3PW12O40（納米）吸附NO2的能力較（NH4）3PW12O40（常規(guī)）強，最高吸附率可達83％。氣流中含氧量對雜多化合物吸附NO有顯著影響。HPW/SiO2對NOx的吸附能力隨著負載量的增大增強，HPW/CuCl2—SiO2對NO有較強的吸附能力，在較為苛刻的實驗條件下，其吸附率可達40％左右。通過程序升溫脫附實驗發(fā)現(xiàn)，在升溫速率約為150