FeMnOx-TiO2的制備及其催化氧化NOx的性能研究.pdf

1、隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和人們生活水平的提高，在我國(guó)NO的排放量呈現(xiàn)逐年增加的趨勢(shì)，若不加以治理將會(huì)對(duì)人們的生產(chǎn)和生活產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。由于NO2在一些現(xiàn)行脫硝技術(shù)中的脫除較NO更容易，使得NOx的催化氧化技術(shù)對(duì)于目前具有良好工業(yè)利用前景的SCR技術(shù)和濕法脫硝技術(shù)意義重大。但就目前國(guó)內(nèi)外NOx催化氧化的研究進(jìn)展而言，開發(fā)一種造價(jià)較低，氧化性能良好，且抗硫抗水性較好的NO催化氧化劑是十分必要的。并且針對(duì)以上脫硝研究現(xiàn)狀，提出以Mn和Fe為活性組分

2、采用浸漬法制備FeMnOx/TiO2進(jìn)行了NOx催化氧化技術(shù)的研究。
　　本文首先研究不同活性成分負(fù)載量對(duì)FeMnOx/TiO2的NOx氧化活性的影響，發(fā)現(xiàn)Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2在相同條件下的NO轉(zhuǎn)化率最高。進(jìn)而采用不同的活性成分負(fù)載順序制備FeMnOx/TiO2并對(duì)其催化劑的NOx催化氧化能力的進(jìn)行測(cè)試。同步浸漬法制備的催化劑的活性更高，BET，XRD，XPS，SEM等表征結(jié)果表明較高的催化氧化性能可能是因?yàn)?/p>

3、較高的比表面積，Mn3+，F(xiàn)e3+和Oα含量;先負(fù)載Mn后負(fù)載Fe制備的Fe(0.15)/Mn(0.3)/TiO2相比Mn(0.3)/Fe(0.15)/TiO2擁有較高的氧化效率。在添加Mn之前添加Fe會(huì)抑制催化劑表面的MnOx的分散，但是Fe卻促進(jìn)了硝酸錳向三價(jià)錳轉(zhuǎn)變。
　　無論是空速還是NO和O2的進(jìn)口濃度都會(huì)對(duì)Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2的NO轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生一定影響。當(dāng)空速增加時(shí)，NO的轉(zhuǎn)化率會(huì)隨之降低;NOx的轉(zhuǎn)

4、化率隨著NO進(jìn)口濃度的增加而降低;當(dāng)反應(yīng)體系中沒有O2時(shí)，NOx的氧化反應(yīng)基本不進(jìn)行，當(dāng)O2濃度增加時(shí)，催化劑的性能提升，但是O2增加到5％以上后，這種對(duì)NOx氧化的促進(jìn)作用趨于平穩(wěn)。Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2在800ppmNO，GHSV=30000h-1，320℃條件下，具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，60h內(nèi)NO氧化率穩(wěn)定在43％。
　　對(duì)Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2的抗硫抗水性研究發(fā)現(xiàn)，催化劑的抗水性較強(qiáng)且H