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1、過渡金屬銅催化的三氟甲基化反應(yīng)為有機(jī)分子中引入三氟甲基提供了新的思路而成為近年來方法學(xué)研究的熱點內(nèi)容。本論文首先綜述了銅催化的三氟甲基化反應(yīng)發(fā)展歷史和現(xiàn)狀，列舉了銅參與的碳原子上引入三氟甲基的反應(yīng)實例，將過渡金屬參與的三氟甲基化反應(yīng)真正應(yīng)用于有機(jī)合成的關(guān)鍵在于發(fā)展高效溫和且廉價的催化體系，構(gòu)建各種雜化方式的C-CF3鍵。本論文主要探索了銅參與三氟甲基引入反應(yīng)，全文分為兩個部分:
針對前人報道的銅參與的烷基鹵代物的三氟甲基化反應(yīng)
2、無法有效解決烷基氯代物三氟甲基化的問題，我們發(fā)現(xiàn)在光和銅催化下可以順利實現(xiàn)烷基氯代物的三氟甲基化反應(yīng)。該反應(yīng)的優(yōu)點是官能團(tuán)兼容性好，底物適應(yīng)面廣，反應(yīng)條件溫和，可操作性強(qiáng)。新方法為烷基上引入三氟甲基提供了有效的途徑，豐富了烷基含三氟甲基的生物活性分子的合成方。
針對三氟甲基炔丙醇衍生物合成困難這一挑戰(zhàn)，我們設(shè)計了銅催化的三氟乙基插入炔基高價碘試劑的反應(yīng)。該反應(yīng)的優(yōu)點是官能團(tuán)兼容性好，反應(yīng)條件溫和，操作簡單。新方法不僅提供了引入
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