病毒的發(fā)現(xiàn)特點和定義

1、第七章,病 毒,第一節(jié)　概述,病毒的發(fā)現(xiàn) 病毒的特點和定義,病毒的發(fā)現(xiàn),18代埃及王朝時代（1500年BC），浮雕刻有一條萎縮腿的祭司——脊髓灰質(zhì)炎。古希臘哲學(xué)家亞里斯多德早在公元前四世紀(jì)描述狂犬病癥狀。公元前2~3世紀(jì)，我國和印度都記載過天花。17世紀(jì)西歐的郁金香熱——花葉病毒使花瓣呈美麗的雜色。,病毒的發(fā)現(xiàn),此后，許多學(xué)者陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了各種植物病毒、動物病毒和細(xì)菌病毒（噬菌體）。,病毒的發(fā)現(xiàn)人類初步認(rèn)識病毒的存在，是在1

2、9世紀(jì)末期。1886年，德國的A.Mayer在荷蘭發(fā)現(xiàn)煙草上出現(xiàn)深淺相間的綠色區(qū)域——煙草花葉病毒。隨后證實其具有傳染性。1898年，荷蘭學(xué)者M(jìn).W.Beijerinck獨立進(jìn)行了煙草花葉病病原體的研究，首次提出其病原是一種“傳染性的活性液體”或稱“病毒”，從此病毒學(xué)的歷史被揭開。,病毒的發(fā)現(xiàn),1935年美國的Stanley首次提純并結(jié)晶了煙草花葉病毒(tobacco mosaic virus)TMV，認(rèn)識有了大突破。接著，Baw

3、den等進(jìn)一步揭示了TMV的化學(xué)本質(zhì)并不是純蛋白，而是核蛋白。1940年德國的Kausche等首次在電鏡下觀察到TMV的桿狀外形。,一、病毒的特點和定義,病毒的特點病毒的定義,病毒的特點形體極其微小，電鏡下才能觀察。沒有細(xì)胞構(gòu)造。其主要成分是核酸和蛋白質(zhì)。每一種病毒只含有一種核酸(DNA或RNA)。既無產(chǎn)能酶系，也無蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)。在宿主細(xì)胞協(xié)助下，通過核酸的復(fù)制和核酸蛋白質(zhì)裝配的形式進(jìn)行增殖。在宿主的細(xì)胞內(nèi)營專性寄生

4、。在離體的條件下，能以無生命的化學(xué)大分子狀態(tài)存在，并可形成結(jié)晶。對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感。,病毒的定義,病毒是一種生物實體，其基因組是能利用細(xì)胞的合成系統(tǒng)在活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，并合成能將病毒基因組轉(zhuǎn)移到其他細(xì)胞中去的特殊顆粒的核酸分子（DNA或RNA）。,第二節(jié)　病毒學(xué)研究的基本方法,病毒的分離與純化 病毒的測定,一、病毒的分離與純化,標(biāo)本的采集與處理標(biāo)本接種與感染表現(xiàn),標(biāo)本的采集與處理足夠量的活病毒采集標(biāo)本的種類確定

5、最適采集時間標(biāo)本處理的方法：加抗菌素除菌等方法。標(biāo)本處理后應(yīng)立即接種，數(shù)小時內(nèi)可置50%中性甘油內(nèi)4℃保存，較長時間凍存標(biāo)本最好置-20℃以下或干冰保存。,標(biāo)本接種與感染表現(xiàn)標(biāo)本接種于何種實驗宿主以及選擇何種接種途徑主要取決于病毒的宿主范圍和組織嗜性，同時應(yīng)考慮操作簡單、易于培養(yǎng)、所產(chǎn)生的感染結(jié)果容易判定等要求。,噬菌斑,將噬菌體標(biāo)本經(jīng)過適當(dāng)稀釋再接種細(xì)菌平板，經(jīng)過一定時間培養(yǎng)，在細(xì)菌菌苔上可形成圓形局部透明區(qū)域，即為噬菌斑。,

6、,噬菌斑(plaque),下層培養(yǎng)基,雙層培養(yǎng)基,敏感菌+上層培養(yǎng)基,噬菌體稀釋液,培養(yǎng),噬菌斑,噬菌斑,敏感菌菌苔,噬菌斑(plaque),,概念：噬菌斑是指在宿主細(xì)菌的菌苔上，噬菌體使菌體裂解而形成的空斑。,Localized areas of cellular destruction and lysis caused by virus infection are called plaques,應(yīng)用：1、噬菌體定量計數(shù)

7、 2、噬菌體的鑒定,空斑和蝕斑,在動物細(xì)胞培養(yǎng)物上的與噬菌斑類似的空斑，稱為蝕斑。因為受腫瘤病毒感染。,蝕斑（空斑）,若動物病毒標(biāo)本經(jīng)過適當(dāng)稀釋進(jìn)行接種并輔以染色處理，病毒可在培養(yǎng)的細(xì)胞單層上形成肉眼可見的局部病損區(qū)，即蝕斑（空斑）。,枯斑,植物病毒接種敏感植物葉片可產(chǎn)生壞死斑，稱為枯斑。,枯斑,包涵體（inclusion body）,在病毒感染寄主細(xì)胞時，對被感染細(xì)胞進(jìn)行染色，則可觀察到細(xì)胞內(nèi)有明顯區(qū)別的大小不等的顆粒狀結(jié)構(gòu)體，這些結(jié)

8、構(gòu)體總稱為包涵體。,包涵體,包涵體可分為兩類。一類是在細(xì)胞內(nèi)增殖的病毒顆粒及集落，如腹股溝淋巴肉芽病毒和天花病毒的包涵體。另一類是由于病毒感染后，在細(xì)胞產(chǎn)生的一種反應(yīng)生成物，例如由狂犬病病毒而引起狗腦神經(jīng)細(xì)胞中的包涵體。,包涵體,包涵體有的在細(xì)胞質(zhì)中，腹股溝淋巴肉芽瘤、天花、狂犬病等。有的在細(xì)胞核內(nèi)，特稱為核包涵體。,包涵體,是病毒的聚集體;,是病毒的合成部位;,是病毒蛋白和病毒感染有關(guān)的蛋白質(zhì),病毒純化,病毒純化的標(biāo)準(zhǔn)病毒純化

9、的方法,病毒純化的標(biāo)準(zhǔn),病毒純化有二個標(biāo)準(zhǔn)：由于病毒是有感染性的生物體，所以純化的病毒制備物應(yīng)保持其感染性。由于病毒具有化學(xué)大分子的屬性，病毒毒粒具有均一的理化性質(zhì)，所以純化的病毒制備物的毒粒大小、形態(tài)、密度、化學(xué)組成及抗原性質(zhì)應(yīng)具有均一性表現(xiàn)。,病毒純化的方法,根據(jù)病毒的基本理化性質(zhì)建立純化的方法：毒粒的主要化學(xué)組成是蛋白質(zhì)，鑒于病毒的高蛋白含量，故可利用蛋白質(zhì)提純方法來純化病毒，如鹽析、等電點沉淀、離子交換等。,毒粒是由許多大

10、分子組成，離心時它們比細(xì)胞蛋白沉降更快，而且許多病毒都有較高的浮密度，所以超速離心技術(shù)廣泛地用于病毒純化。一般可在10000~100000g的離心場中1~2h沉降。,病毒純化的方法,病毒的測定,病毒的物理顆粒計數(shù)（電鏡下直接計數(shù)）病毒的感染性測定,病毒的感染性測定,病毒的感染單位：能夠引起宿主或宿主細(xì)胞一定特異性反應(yīng)的病毒最小劑量(IU)。病毒的效價：待測樣品中所含病毒的數(shù)量，通常以單位體積(ml)病毒懸液的感染單位數(shù)目來表示(IU

11、/ml)。,,,噬菌斑數(shù)=試樣中噬菌體數(shù),第三節(jié)　毒粒的性質(zhì),毒粒的形態(tài)結(jié)構(gòu) 毒粒的化學(xué)組成,一、毒粒的形態(tài)結(jié)構(gòu),病毒的大小和形狀毒粒的殼狀結(jié)構(gòu),病毒的大小和形狀,大?。翰《镜拇笮〕Ｓ眉{米（nm、 10－9）來度量，病毒大小從10~300nm之間，通常大小在100nm左右。絕大多數(shù)病毒是能通過細(xì)菌濾器。須用電鏡才能觀察到其具體形態(tài)和大小。,球狀——球狀病毒（或多面體病毒）。動物病毒多為球狀。桿狀——桿狀病毒（包括棒狀或線狀）。

12、植物病毒多呈桿狀。蝌蚪狀——蝌蚪狀病毒。細(xì)菌病毒也即噬菌體多呈蝌蚪狀。,病毒的大小和形狀,Fig. 1B: Sizes and Shapes of Viruses (Animal DNA Viruses),,,,,,,,Tobacco mosaic virus (TMV),形狀,病 毒 大 小,牛痘苗病毒,傳染性濃泡皮炎病毒,腮腺炎病毒,T偶數(shù)病毒,皰疹病毒,大蚊病毒,流感病毒,,煙草花葉病毒,腺病毒,多瘤病毒,脊髓灰質(zhì)炎病毒,,,,

13、1微米,,,,,,典型病毒粒子的構(gòu)造,衣殼(capsid),核心(genome),,,衣殼粒(capsomere),,,衣殼,核酸,,,包膜（envelope）,,糖蛋白,,,,,,核衣殼(nucleocapsid),,,,,,,,,,毒粒的殼狀結(jié)構(gòu),病毒粒子的基本結(jié)構(gòu),,capsid,core,envelope,,,spike,,nucleocapsid,,,病毒粒子(virion)——成熟的（結(jié)構(gòu)完整）、具有侵染力的單個病毒，又稱病

14、毒顆粒(virus particle)。,,Capsomere or capsomer,,三類典型形態(tài)的病毒,螺旋對稱的代表-煙草花葉病毒(TMV)二十面體對稱的代表-腺病毒復(fù)合對稱的代表-T偶數(shù)噬菌體,病毒的對稱性,三類典型形態(tài)的病毒：廿面體對稱的結(jié)構(gòu)(球狀) 螺旋對稱的結(jié)構(gòu)(桿狀) 復(fù)合對稱的結(jié)構(gòu)(蝌蚪狀) 大腸桿菌的T偶數(shù)噬菌體是由橢圓形的二十面體頭部和螺旋對稱的尾部組合而成，是病毒中復(fù)合對稱的代表。,病毒粒子的

15、對稱體系,螺旋對稱,二十面體對稱,復(fù)合對稱,(A) Filamentous(B) Complex(C) Eicosahedral(D) Enveloped,,RNA or DNA,,Protein Coat(Capsomers),,Lipid envelope,,螺旋對稱的病毒粒子,Tobacco Mosaic Virus,二十面體對稱病毒粒子,Adenovirus,,二十面體對稱,,,,刺突tail pins,,Phaga,

16、bacterioohaga,95nm,95nm,head,neck,tail（24環(huán)）,尾絲(tail fibers),,,,65nm,,,,有囊膜的病毒粒子,Fig. 4: Virus Obtaining Its Envelope from Host Cell Membrane by Budding,,Transmission Electron Micrograph of HIV-1 Budding from a Host Cell,

17、二、毒粒的化學(xué)組成,病毒的核酸病毒的蛋白質(zhì)其它化學(xué)成分（脂質(zhì)、糖類等）,◆一種病毒只含有一種核酸（DNA或RNA）。 植物病毒絕大多數(shù)含DNA；少數(shù)含RNA； 動物病毒一部分含DNA，一部分含RNA； 細(xì)菌病毒普遍含DNA，含RNA的極少?！舨《镜暮怂犷愋蜆O為多樣化：

18、 ▼ ▼病毒的DNA與RNA均有單鏈和雙鏈： dsDNA ssDNA dsRNA

19、 ssRNA,病毒的核酸,▼病毒DNA分子有線狀和環(huán)狀之分。▼病毒核酸有正鏈（＋）和負(fù)鏈（—）的區(qū)分： 規(guī)定：將堿基序列與mRNA一致的核酸單鏈定位正鏈，將堿基序列與mRNA互補(bǔ)的核酸單鏈定位負(fù)鏈。因此，就病毒核酸鏈的單與雙以及正和負(fù)有以下6 種類型： (±)DNA——大部分DNA病毒

20、(±)RNA——動物呼腸孤病毒 （＋）DNA ——大腸桿菌?X174噬菌體 （＋）RNA——所有單鏈RNA病毒\大部分植物病毒 （—）DNA——腺病毒 （—）RNA ——流感病毒,病毒的核酸,DNA，RAN之分,單、雙鏈（single strand,ss/double

21、strand,ds）之分,環(huán)狀，線狀之分(閉合,開放),正負(fù)鏈之分,病毒的蛋白質(zhì),構(gòu)成病毒外殼,保護(hù)病毒核酸免受核酸酶及其他理化因子的破壞,病毒蛋白還構(gòu)成了病毒組成的酶.,決定病毒感染的特異性,與易感細(xì)胞表面存在的受體具特異親合力,促使病毒粒子的吸附,決定病毒的抗原性,并能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,其它化學(xué)成分,脂類糖類,原核生物病毒-噬菌體,植物病毒,人類和脊椎動物病毒,昆蟲病毒,第四節(jié)　病毒的復(fù)制,一、病毒的復(fù)制周期,一步生長曲線

22、以適量的病毒接種于標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)的高濃度的敏感細(xì)胞，待病毒吸附后，或高倍稀釋病毒-細(xì)胞培養(yǎng)物，或以抗病毒抗血清處理病毒-細(xì)胞培養(yǎng)物以建立同步感染，然后繼續(xù)培養(yǎng)，定時取樣測定培養(yǎng)物中的病毒效價，并以感染時間為橫坐標(biāo)，病毒的感染效價為縱坐標(biāo)，繪制出病毒特征性的繁殖曲線，即一步生長曲線。,一步生長曲線,從一步生長曲線中，可以獲得病毒增殖的兩個特征性數(shù)據(jù)：潛伏期和裂解量。,,潛伏期和裂解量,潛伏期：是毒粒吸附于細(xì)胞到受染細(xì)胞釋放出子代毒粒所需的最短時

23、間。裂解量：是每個受染細(xì)胞所產(chǎn)生的子代病毒的平均數(shù)目，即等于穩(wěn)定期病毒效價與潛伏期效價之比。,二、病毒的增殖過程,病毒無生長過程，也不以二分裂方式繁殖，只由病毒核酸指令宿主細(xì)胞復(fù)制大量病毒核酸，繼而合成大量病毒蛋白質(zhì)，最后裝配成大量子病毒，并自宿主細(xì)胞中釋放出來。,病毒的增殖過程,病毒的種類繁多，增殖時不同的病毒在細(xì)節(jié)上有所不同，現(xiàn)以研究最清楚的噬菌體為例作重點說明，噬菌體的增殖一般可以分為五個階段：吸附 、侵入 、增殖 、裝配和釋放

24、 。原核生物病毒-噬菌體,◆The lytic life cycle consists of the following steps: Adsorption→Penetration→Replication→Maturation →Release。,The Lytic Life Cycle of Lytic Bacteriophages,由于絕大多數(shù)噬菌體為蝌蚪形，現(xiàn)以E.coli T4為例，介紹蝌蚪形噬菌

25、體的結(jié)構(gòu)：,大腸桿菌T4噬菌體構(gòu)造,偶數(shù)噬菌體的形態(tài)構(gòu)造,噬菌體(bacteriophage,phage),吸附,指病毒以其特殊結(jié)構(gòu)與宿主細(xì)胞表面的特異受體發(fā)生特異性結(jié)合的步驟。兩者發(fā)生偶然碰撞后，尾絲的尖端與宿主細(xì)胞表面的特異受體接觸（尾絲的氨基酸與受體上的羧基形成化學(xué)鍵），就可觸發(fā)頸須把卷緊的尾絲散開，附著在受體上，從而使刺突、尾板固著于細(xì)胞表面。,吸附(adsorption),吸附的機(jī)理：尾絲尖端與受體發(fā)生共價結(jié)合。,吸附(ad

26、sorption),影響因素：噬菌體數(shù)量；陽離子；溫度。,侵入,病毒或其一部分進(jìn)入宿主細(xì)胞的過程。吸附后，基板從尾絲中獲得一個構(gòu)型刺激，促使尾鞘中的144個亞基發(fā)生復(fù)雜的移位，并縮成原長的一半，由它把尾管推出并插入到細(xì)胞壁和膜中。在這一過程中，尾管端所攜帶的少量溶菌酶有助于局部細(xì)胞壁中肽聚糖的溶解。核酸進(jìn)入，衣殼留在細(xì)胞壁外。從吸附到侵入時間很短。,侵入(penetration),,,收縮的尾鞘（1/2環(huán)）,,The bacterio

27、phage binds to receptors on the bacterial cell wall.,,,The bacteriophage injects its genome into the bacterium's cytoplasm,Fig. 2: Penetration,Fig. 1: Adsorption,,雙鏈DNA的復(fù)制: (±)DNA→ (±)DNA單鏈DNA的復(fù)制:

28、 +DNA → ±DNA → +DNA雙鏈RNA的復(fù)制: ±RNA →+RNA →± RNA +RNA復(fù)制: +RNA →-RNA →+RNA-RNA復(fù)制: -RNA → +RNA → -RNA 逆轉(zhuǎn)錄病毒單鏈RNA的復(fù)制: +RNA → (-)DNA → (±) DNA →+RNA腫瘤病毒,病毒核酸的復(fù)制,

29、左圖：病毒核酸鏈接 入寄主核酸鏈右圖：病毒核酸復(fù)制,病毒核酸的復(fù)制,病毒核酸的轉(zhuǎn)錄,含±DNA的病毒:±DNA →mRNA+DNA病毒:+DNA →±DNA →mRNA含±RNA病毒:±RNA →mRNA含+RNA病毒:+RNA →-RNA →mRNA含-RNA病毒:-RNA →mRNA,,,,裝配,DNA分子的縮合；通過衣殼包裹DNA而形成頭部

30、；尾部和尾絲的其他部件獨立裝配完成；頭、頸、尾部相結(jié)合；最后裝上尾絲。,釋 放,當(dāng)宿主細(xì)胞內(nèi)大量子代噬菌體已成熟后，由于水解細(xì)胞膜的脂肪酶和水解細(xì)胞壁的溶菌酶的作用，從細(xì)胞內(nèi)部促進(jìn)了細(xì)胞的裂解，從而實現(xiàn)了噬菌體的釋放。,最后:大腸桿菌死亡并破裂，釋放出里面的病毒，新一代病毒開始新的生命旅程,,The bacteriophage genome replicates and bacteriophage components begin t

31、o be produced by way of the host bacterium's metabolic machinery.,,The production of bacteriophage components and enzymes progresses .,Fig. 4: Late Replication,Fig. 3: Early Replication,,,,The bacteriophage component

32、s assemble.,,A bacteriophage-coded enzyme breaks down the peptidoglycan in the bacterial cell wall causing osmotic lysis.,Fig. 6: Release,Fig. 5: Maturation,,,,Phage T4 infecting its host E. coli cell,第五節(jié)　病毒的非增殖性感染,病毒對敏感

33、細(xì)胞的感染可分為兩類：一類是增殖性感染，這類感染發(fā)生在病毒能在其內(nèi)完成復(fù)制循環(huán)的允許細(xì)胞內(nèi)，并以有感染性病毒子代產(chǎn)生為特征。,病毒的非增殖性感染,另一類是非增殖性感染，這類感染由于病毒或是細(xì)胞的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進(jìn)入敏感細(xì)胞后某一階段受阻，結(jié)果導(dǎo)致病毒感染的不完全循環(huán)。在此過程中，由于病毒與細(xì)胞的相互作用，雖然也可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生某些變化，甚至產(chǎn)生細(xì)胞病變，但在受染細(xì)胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代。,一、非增殖性感染的類型,病毒的

34、非增殖性感染有三種類型：流產(chǎn)感染、限制性感染和潛伏感染。流產(chǎn)感染限制性感染潛伏感染,二、缺損病毒,有生物活性的缺損病毒包括四類：干擾缺損病毒或稱干擾缺損顆粒、衛(wèi)星病毒、條件缺損病毒和整合的病毒基因組。干擾缺損病毒衛(wèi)星病毒條件缺損病毒整合的病毒基因組,衛(wèi)星病毒,指不單獨存在，常伴隨著其他病毒一起出現(xiàn)的病毒。衛(wèi)星病毒因缺少作為必需的一部分病毒基因，因此它必需借助其他病毒才能增殖。典型的例子是伴隨著煙草壞死病毒而出現(xiàn)的衛(wèi)星病

35、毒。,★Two primary types of bacteriophages,,溫和噬菌體（temperate phrage）——噬菌體感染細(xì)胞后，將其核酸整合（插入）到宿主的核DNA上，并且可以隨宿主DNA的復(fù)制而進(jìn)行同步復(fù)制，在一般情況下，不引起寄主細(xì)胞裂解的噬菌體。,烈性噬菌體（virulent phage）——感染細(xì)胞后,能在寄主細(xì)胞內(nèi)增殖，產(chǎn)生大量子代噬菌體并引起細(xì)菌裂解的噬菌體。,溶源性,溫和噬菌體特點：,游離態(tài) 溫和

36、噬菌體存在形式：整合態(tài) 營養(yǎng)態(tài),具有整合能力；,具有同步復(fù)制能力；,都是dsDNA;,原噬菌體,整合于細(xì)菌染色體或以質(zhì)粒形式存在的溫和噬菌體基因組稱作原噬菌體。在原噬菌體階段，宿主細(xì)胞正常地生長繁殖，而噬菌體基因組與宿主細(xì)胞染色體同步復(fù)制，并隨細(xì)胞分裂傳遞給子代細(xì)胞。,溶源性細(xì)菌,細(xì)胞中含有以原噬菌體狀態(tài)存在的溫和噬菌體基因組的細(xì)菌稱做溶源性細(xì)菌。處于溶

37、源性細(xì)菌細(xì)胞中的噬菌體DNA在一定條件下也可啟動裂解循環(huán)，產(chǎn)生成熟的病毒顆粒。有自發(fā)裂解和誘發(fā)裂解。,溶源性細(xì)菌,溶源性反應(yīng)是一種比裂解反應(yīng)更有利于病毒持續(xù)和傳播的病毒生存方式。,溶源菌,細(xì)菌的溶源性具有遺傳性,溶源菌對同源噬菌體具有免疫性,溶源性細(xì)菌在培養(yǎng)中不易被查覺,非溶源細(xì)胞,溶源性細(xì)胞可獲得一些新的生理特性,復(fù)愈:溶源菌,白喉桿菌,白喉毒素,,,,,,植物感染病毒后的主要癥狀,植物病毒增殖過程,植物病毒病的控制,黃豆黃萎病毒,花

38、葉、黃化或紅化等癥狀,植株發(fā)生矮化，叢枝或畸形等,形成枯斑或壞死等癥狀,植物感染病毒后的主要癥狀,植物 黃 萎 病,,,,借昆蟲刺吸式口器進(jìn)入,“侵入”方式,通過傷口進(jìn)入，再通過胞間連絲或輸導(dǎo)組織迅速向其它部位擴(kuò)散引起普遍感染。,嫁接,煙草花葉病毒,植物病毒侵入宿主細(xì)胞后才能發(fā)生脫殼,植物病毒病的控制,轉(zhuǎn)基因植物抗病毒番茄,選用天然抗性品種,改變耕作制度,使用剎蟲劑消滅昆蟲介體,化學(xué)藥物,轉(zhuǎn)基因抗病毒植物的開發(fā),T淋巴細(xì)胞中的愛滋病毒,

39、人類脊椎動物病毒,病毒感染對真核細(xì)胞的影響,病毒與癌癥關(guān)系,病毒感染的防治,病毒感染對宿主大分子合成的影響,宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的抑制,宿主細(xì)胞翻譯的抑制,宿主細(xì)胞DNA復(fù)制的抑制,血液淋巴中的單泡病毒,被病毒感染的 T 淋巴細(xì)胞,病毒對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,病毒對宿主細(xì)胞膜的影響,病毒對細(xì)胞骨架的影響,包涵體,細(xì)胞凋亡,電鏡下的流感病毒,細(xì)胞無任何明顯變化,細(xì)胞病變（損傷、死亡）,細(xì)胞增生（惡性腫瘤）,病毒感染對真核細(xì)胞的影響結(jié)果,

40、細(xì)胞遇病毒襲擊而瀕臨死亡 （圖中藍(lán)點是病毒 ）,隱性感染,疾病綜合癥,死亡,瘤形成,攜帶者,潛伏狀態(tài),,埃博拉病毒,病毒與癌癥的關(guān)系,原癌基因 （人類基因組中的正?；颍?癌基因,逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌機(jī)理,+RNA → (-)DNA → (±) DNA →+RNA腫瘤病毒,病毒感染的防治,接種疫苗,生物制劑,中藥預(yù)防,干擾素等,,流感病毒,流感病毒,昆蟲病毒,核型多角體病毒(nuclear polyhedrosis viru

41、s,NPV),質(zhì)型多角體病毒(cytoplasmic polyhedrosis virus,CPY),顆粒體病毒(granulosis virus,GV),昆蟲病毒做為生物農(nóng)藥優(yōu)點：,專一性高,毒力大,后效長,使用方便,對人畜安全,無公害,缺點危害經(jīng)濟(jì)動物,第七節(jié)　亞病毒因子,衛(wèi)星病毒衛(wèi)星RNA類病毒朊病毒,衛(wèi)星RNA,是指一些必須依賴輔助病毒進(jìn)行復(fù)制的小分子單鏈RNA片段，它們被包裝在輔助病毒的殼體中，本身對于輔助病毒的復(fù)制不是

42、必需的，且它們與輔助病毒的基因無明顯的同源性。,類病毒(Viroid),馬鈴薯紡錘塊莖病的病原體,長50nm棒狀RNA分子,179核苷酸半體180核苷酸半體,RNA由,組成,兩半體間有7成堿基以氫鍵方 v式結(jié)合共形成122個堿基對,Virus and Viroid Diseases of Potato,朊病毒(prion,virino),瘋牛病(海綿狀腦病),一種感染性蛋白粒子致病因子稱朊病毒,PrPc已被克隆,空間結(jié)構(gòu)由a__螺旋

43、構(gòu)成,朊病毒可由a_螺旋(PrPc) 變成b__折疊(PrPsc),PrPsc為致病型蛋白粒子,PrPsc在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)沉積,朊病毒的三維結(jié)構(gòu),朊病毒(prion,virino),PrPsc,,克病最初病例養(yǎng)殖場主,克病潛伏期可達(dá)數(shù)十年,克病可通過血液傳染,PrPc,病毒與實踐,,,,發(fā)酵周期明顯延長,碳源消耗緩慢,發(fā)酵液清淡,發(fā)酵產(chǎn)物形成緩慢或根本不形成,噬菌體檢測會發(fā)現(xiàn)大量噬菌斑,電鏡可看到噬菌體,后果：①減產(chǎn),②例罐,— 噬菌體與實