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1、質(zhì)粒載體分類及閱讀一.九種表達載體PllpOmpApllpSTIIpMBPPpMBPCpETGSTpETTrxpETHispETCKSpETDsbA二.克隆載體pTZ19RDNApUC57DNAPMD18TPQE30pUC18pUC19pTrcHisApTrxFuspRSETApRSETBpVAX1PBR322pbv220pBlueIIKS()L4440pCAMBIA1301pMALp2XpGD926三.PET系列表達載體Protein
2、ExpressionProkaryoticExpressionpETDsbFusionSystems39b40bProteinExpressionProkaryoticExpressionpETExpressionSystem33bProteinExpressionProkaryoticExpressionpETExpressionSystemsProteinExpressionProkaryoticExpressionpETExpre
3、ssionSystemsplusCompetentCellsProteinExpressionProkaryoticExpressionpETGSTFusionSystems4142ProteinExpressionProkaryoticExpressionpETNusAFusionSystems43.144ProteinExpressionProkaryoticExpressionpETVectDNAProteinPurificati
4、onPurificationSystemsStrep?TactinResinsPurificationKits四.PGEX系列表達載體TEc?pGEX1IBAPpGEX2TpGEX2TK(1)Ampr水解β-內(nèi)酰胺環(huán),解除氨芐的毒性。(2)tetr可以阻止四環(huán)素進入細胞。(3)camr生成氯霉素羥乙?;苌铮怪ザ拘?。(4)ne(kanr)氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶使G418(長那霉素衍生物)失活(5)hygr使潮霉素β失活。第三步:看多
5、克隆位點(MCS)。它具有多個限制酶的單一切點。便于外源基因的插入。如果在這些位點外有外源基因的插入,會導(dǎo)致某種標(biāo)志基因的失活,而便于篩選。決定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。第四步:再看外源DNA插入片段大小。質(zhì)粒一般只能容納小于10Kb的外源DNA片段。一般來說,外源DNA片段越長,越難插入,越不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)化效率越低。第五步:是否含有表達系統(tǒng)元件,即啟動子-核糖體結(jié)合位點-克隆位點-轉(zhuǎn)錄終止信號。這是用來區(qū)別克隆載體與表達載體。
6、克隆載體中加入一些與表達調(diào)控有關(guān)的元件即成為表達載體。選用那種載體,還是要以實驗?zāi)康臑闇?zhǔn)繩。啟動子-核糖體結(jié)合位點-克隆位點-轉(zhuǎn)錄終止信號啟動子-促進DNA轉(zhuǎn)錄的DNA順序,這個DNA區(qū)域常在基因或操縱子編碼順序的上游,是DNA分子上可以與RNApol特異性結(jié)合并使之開始轉(zhuǎn)錄的部位,但啟動子本身不被轉(zhuǎn)錄。?增強子沉默子-為真核?基因組(包括真核病毒基因組)中的一種具有增強鄰近基因轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)控順序。其作用與增強子所在的位置或方向無關(guān)。即
7、在所調(diào)控基因上游或下游均可發(fā)揮作用。沉默子-負增強子,負調(diào)控序列。核糖體結(jié)合位點起始密碼SD序列(RbsAGUSDs):mRNA有核糖體的兩個結(jié)合位點,對于原核而言是AUG(起始密碼)和SD序列。?轉(zhuǎn)錄終止順序(終止子)翻譯終止密碼子:結(jié)構(gòu)基因的最后一個外顯子中有一個AATAAA的保守序列,此位點down-stream有一段GT或T富豐區(qū),這2部分共同構(gòu)成poly(A)加尾信號。結(jié)構(gòu)基因的最后一個外顯子中有一個AATAAA的保守序列,此
8、位點down-stream有一段GT或T富豐區(qū),這2部分共同構(gòu)成poly(A)加尾信號。?回答有人之前提出的一個問題:為什么質(zhì)粒圖譜上有的箭頭順時針有的箭頭逆時針,那其實是代表兩條DNA鏈,即質(zhì)粒是環(huán)狀雙鏈DNA,它的啟動子等在其中一條鏈上,而它的抗性基因在另一條鏈上.三、介紹一下關(guān)于載體的知識(雖然課本上都有寫)1.什么是載體即要把一個有用的基因(目的基因——研究或應(yīng)用基因)通過基因工程手段送到生物細胞(受體細胞),需要運載工具(交通
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