銅催化鹵代芳烴氨基化反應(yīng)研究畢業(yè)設(shè)計(jì)

1、太原工業(yè)學(xué)院畢業(yè)論文銅催化鹵代芳烴氨基化反應(yīng)研究銅催化鹵代芳烴氨基化反應(yīng)研究摘要含氮雜環(huán)化合物因其具有生物活性在制藥以及農(nóng)藥工業(yè)領(lǐng)域具有重要的地位。例如喹唑啉酮、二氫喹唑啉酮和苯并咪唑及其衍生物等含氮雜化合物已經(jīng)展現(xiàn)出各種優(yōu)越的生物藥物活性，如鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、止咳、抗菌、利尿、抗抑郁等。目前，這些含氮雜環(huán)化合物的合成大多依賴2氨基苯甲酸、2氨基苯甲酰胺或1，2二氨基苯衍生物，但是此類芳香胺的制備方法并不容易。幸運(yùn)的是我們開(kāi)發(fā)出了一種簡(jiǎn)

2、單的銅催化鹵苯胺化反應(yīng)，可以很好的解決這個(gè)問(wèn)題。我們用NaN3為氨源，在乙醇中，用銅催化鄰位取代鹵苯發(fā)生Ullmann反應(yīng)，生成產(chǎn)率較好的2氨基苯甲酸、2氨基苯甲酰胺和N（2氨基苯基）乙酰胺衍生物。這個(gè)Ullmann類反應(yīng)大致經(jīng)歷了鄰位取代鹵苯與NaN3偶聯(lián)得到鄰取代疊氮苯，之后被乙醇還原的過(guò)程。其中乙醇既是溶劑也是還原劑[4]。此方法具有經(jīng)濟(jì)性和實(shí)用性，而且，合成的芳胺類產(chǎn)物可以廣泛的被應(yīng)用于含氮雜環(huán)類化合物的合成中。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞：銅

3、催化Ullmann反應(yīng)NaN3芳胺化太原工業(yè)學(xué)院畢業(yè)論文II目錄1.1.引言...............................................................12.Ullmann2.Ullmann反應(yīng)反應(yīng)...........................................................32.12.1UllmannUllmann反應(yīng)的發(fā)展歷史反應(yīng)的發(fā)展歷史..

4、............................................................................................32.22.2UllmannUllmann反應(yīng)的研究領(lǐng)域反應(yīng)的研究領(lǐng)域.............................................................................................

5、.42.2.1CN鍵的形成..................................................42.2.2CC鍵的形成..................................................62.2.3CO鍵的形成..................................................102.2.4CS鍵的形成....................

6、.............................102.2.5CP鍵的形成.................................................112.32.3UllmannUllmann反應(yīng)的影響因素反應(yīng)的影響因素............................................................................................1

7、12.42.4對(duì)UllmannUllmann反應(yīng)的結(jié)論和展望反應(yīng)的結(jié)論和展望..................................................................................133.3.喹唑啉酮、二氫喹唑啉酮、苯并咪唑等含氮雜環(huán)化合物的合成進(jìn)展喹唑啉酮、二氫喹唑啉酮、苯并咪唑等含氮雜環(huán)化合物的合成進(jìn)展...........153.13.1喹唑啉酮及其衍生物的應(yīng)用及合成方法

8、喹唑啉酮及其衍生物的應(yīng)用及合成方法..................................................................153.1.1喹唑啉類化合物的應(yīng)用..........................................153.1.2喹唑啉類化合物合成方法.......................................163.23.2二氫喹唑啉酮及其衍生物的合

9、成方法二氫喹唑啉酮及其衍生物的合成方法......................................................................183.33.3苯并咪唑及其衍生物的應(yīng)用及合成方法苯并咪唑及其衍生物的應(yīng)用及合成方法..................................................................193.3.1苯并咪唑及其衍生物的應(yīng)用....

10、..................................193.3.2苯并咪唑類的合成.............................................214.4.一級(jí)芳香胺的合成進(jìn)展一級(jí)芳香胺的合成進(jìn)展.................................................224.14.1催化加氫還原芳香硝基化合物制備芳胺催化加氫還原芳香硝基化合物制備芳胺.........

11、.........................................................224.24.2COH2OCOH2O還原法制備芳胺還原法制備芳胺..............................................................................................244.34.3金屬還原法金屬還原法...................

12、...............................................................................................244.44.4金屬氫化物還原法金屬氫化物還原法....................................................................................................2

13、54.54.5硫化堿還原法硫化堿還原法............................................................................................................254.64.6電化學(xué)還原法電化學(xué)還原法.........................................................................