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文檔簡介
1、巨幼細(xì)胞性貧血(MA),定義,巨幼細(xì)胞性貧血是由于脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一種貧血,主要系體內(nèi)缺乏維生素B12或葉酸所致,亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。又名大細(xì)胞正色素性貧血。維生素 B12 缺乏所致的巨幼細(xì)胞貧血在我國少見,由于內(nèi)因子缺乏的惡性貧血(pernicious anemia)在我國極為罕見。而在歐美,維生素B12缺乏或有內(nèi)因子抗體者多見。,葉酸的代謝,人類不能自已合成,主要來源多種綠葉蔬菜如
2、菠菜、青菜及動物肝臟,注意過度烹調(diào)易破壞。成人每日需葉酸50~200μg,儲存于肝細(xì)胞內(nèi),儲存量僅5~20Mg,因此營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血主要由葉酸缺乏引起。,維生素B12的代謝,作用:同型半胱氨酸→甲硫氨酸,同時提高葉酸的利用率。來源:動物肝、腎、魚、瘦肉中。需要:2-5ug/日。人體內(nèi)貯存量有4-5mg,不易缺乏。吸收:VB12+R蛋白結(jié)合,胰蛋白酶作用下VB12+內(nèi)因子復(fù)合體在回腸通過胞飲作用被吸收。內(nèi)因子由胃壁細(xì)胞分泌。,維生
3、素B12的代謝,,,,影響維生素B12吸收和轉(zhuǎn)運的因素,胃腸疾病導(dǎo)致的胃酸、胃蛋白酶分泌減少,全胃切除,內(nèi)因子完全缺乏,胰腺分泌胰蛋白酶缺乏,發(fā)病機制,葉酸和維生素B12在DNA合成中的作用:dTTP減少,DNA復(fù)制減慢,核分裂時間延長,而漿內(nèi)RNA和蛋白質(zhì)合成并無障礙,因而形成“核幼漿老”的巨幼變血細(xì)胞。維生素B12脫髓鞘,造成神經(jīng)功能障礙。,發(fā)病機制,病因,攝入不足;需要量增加;吸收不良:胃腸道疾病、藥物干擾和內(nèi)因子
4、抗體形成(惡性貧血);代謝異常:肝病、某些抗腫瘤藥物的影響;利用障礙:嘌呤、嘧啶自身合成異?;蚧熕幬镉绊懙?。,臨床表現(xiàn),貧血消化系統(tǒng)癥狀:口腔炎、舌炎、舌乳頭萎縮、舌面光滑如鏡面、惡心、腹脹、腹瀉等 ;神經(jīng)精神系統(tǒng)癥狀:維生素B12缺乏時,手足對稱性麻木,感覺障礙、下肢步態(tài)不穩(wěn),行走困難等周圍神經(jīng)炎、亞急性或慢性脊髓后側(cè)索聯(lián)合變性表現(xiàn)。注:維生素B12缺乏時,出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀; 葉酸缺乏時,不出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
5、,血象,紅細(xì)胞 RBC↓↓、Hb↓,MCV增大、MCH增高、MCHC正常,紅細(xì)胞形態(tài)明顯大小不等,大橢圓形紅細(xì)胞易見,豪周氏小體較易見,有核紅細(xì)胞可見,卡玻氏環(huán)偶見。網(wǎng)織紅細(xì)胞正常或輕度增高。粒細(xì)胞 粒細(xì)胞數(shù)目一般正常、減低、增高。中性粒細(xì)胞的核分葉過多現(xiàn)象為本病的早期表現(xiàn),當(dāng)分葉〉5葉者超過5%即為中性粒細(xì)胞核分葉過多現(xiàn)象。嚴(yán)重的病例可見巨型中性中、晚幼粒細(xì)胞。血小板 血小板數(shù)正?;驕p低,可見巨大血小板。 注:嚴(yán)
6、重者三系減少。,大細(xì)胞、過分葉,巨晚幼紅細(xì)胞、豪膠小體、卡波環(huán),骨髓象,紅細(xì)胞系統(tǒng):巨幼紅細(xì)胞的形態(tài)特征為: 胞體大,胞質(zhì)豐富;胞核大,排列呈疏松網(wǎng)狀或點網(wǎng)狀,隨著細(xì)胞的成熟,染色質(zhì)也逐漸密集,但不能形成明顯的塊狀;副染色質(zhì)明顯,核著色較正常幼紅細(xì)胞淺;核、質(zhì)發(fā)育不平衡,細(xì)胞質(zhì)較核成熟,即所謂“核幼質(zhì)老”。胞核的形態(tài)和“核幼質(zhì)老”的改變是識別的兩大要點粒細(xì)胞系統(tǒng):略有增生或正常,因紅細(xì)胞系統(tǒng)的增生,粒系細(xì)胞比例相對降低。中性粒
7、細(xì)胞自中幼階段以后見巨幼變,以巨晚幼粒和巨桿狀核細(xì)胞多見??梢姴糠址秩~核細(xì)胞分葉過多,常為5~9葉以上。巨核細(xì)胞:數(shù)量正?;驕p少,可見巨核細(xì)胞胞體過大,分葉過多(正常在5葉以下)與核碎裂。胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少。此種巨核細(xì)胞產(chǎn)生的血小板功能不佳。,,,,,,,,,骨髓鐵染色,細(xì)胞外鐵:增高細(xì)胞內(nèi)鐵:增高,其他檢查,葉酸維生素B12促紅細(xì)胞生成素(EPO),鑒別診斷,1.缺鐵性貧血: 貧血為小細(xì)胞低色素性,血清鐵蛋白<12μmol/L,
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