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文檔簡介
1、橋小腦角腫瘤的現代治療,,CPA病變包括神經鞘瘤、腦膜瘤、上皮樣囊腫 、膠質瘤、海綿狀血管瘤、腦膿腫、血管母細胞瘤、AVM、動脈瘤、蛛網膜囊腫、粘連性蛛網膜炎等,,,CPA腫瘤實質上屬顱底腫瘤范疇,,后顱窩骨性結構的大小因人而異,在不同的個體中橫竇距后顱窩底的長度可相差1cm以上,但內聽道口基本上在頸靜脈孔的前上約1cm左右,內聽道口直徑約為5~7mm,長約1cm,故內聽道口的上外側骨質可磨除約1cm,但應注意避免損傷迷路。,,涉及橋小
2、腦角的顱神經有IV,V,VI,VII,VIII,IX ,X,XI等。橋小腦角的血管分布主要有椎基底動脈及其分支包括小腦上動脈、小腦前下動脈和小腦后下動脈等,,該部病變的治療一直是神經外科的一個問題,因其后方有小腦,內側方有腦干,前后上下有顱神經及重要的血管結構,使該部位的手術暴露尤為困難,神經功能障礙率較高。,,前庭神經瘤(聽神經瘤),,前庭神經瘤是顱內神經鞘瘤中最多見者,約占顱內神經鞘瘤的90%以上,占顱內腫瘤的8-11%,占橋腦小
3、腦角腫瘤的75-95%。,,Balance(1894)第一次成功切除一側前庭神經鞘瘤,在隨后的幾十年中,前庭神經瘤的手術死亡率達80%以上。House(1964)報道手術死亡率已降為5.4%;,,第一期:腫瘤直徑?1cm,僅有聽神經受損的表現,除耳鳴、聽力減退、頭昏眩暈和眼球震顫外,無其它癥狀。第二期:腫瘤直徑?2cm,除聽神經癥狀外出現鄰近顱神經癥狀,如三叉神經和面神經癥狀,小腦半球癥狀,一般無顱內壓增高,內聽道可擴大。,,第三期:
4、腫瘤直徑在2~4cm左右,除上述癥狀外可有后組顱神經(IX、X、XI顱神經等)及腦干功能的影響,可有明顯的小腦癥狀,并有不同程度的顱內壓增高,腦脊液蛋白質含量增高,內聽道擴大并有骨質吸收。臨床診斷已無困難。第四期:腫瘤直徑?4cm,病情已到晚期,上述癥狀更趨嚴重,語言及吞咽明顯障礙,可有對側顱神經癥狀,有嚴重的梗阻性腦積水,小腦癥狀更為明顯,有的可出現意識障礙,甚至昏迷,并可有角弓反張等發(fā)作,直至呼吸驟停。,,,,,,,滑車神經(IV
5、)位于三叉神經上方,近天幕游離緣,在大型聽神經瘤的上極手術時應注意。三叉神經(V)約在內聽道口的前方1cm,其位置可因腫瘤大小而變化,但均應在腫瘤的上極。,,舌咽神經、迷走神經及副神經均位于腫瘤的后下方,如腫瘤向外側生長,在處理腫瘤下極時應注意保護。,面神經與較大前庭神經瘤的關系為:在腫瘤前部是73%,上部為10%,下部為8%,后部為9%。,,,枕下-內聽道入路 經中顱窩入路 經迷路入路,,,,,,,,,,,,,,手術并發(fā)癥,,,常
6、見的有腦脊液漏:約2~10%,顱內感染:1.2~10%,顱內血腫:2%左右,術后腦積水:2%。,,最常見的仍是神經功能的損害,面癱,眼瞼閉合不能,尤其三叉神經也受影響,則極易形成角膜潰瘍導致眼內感染而失明。其它的神經功能影響主要有第IX ,X,XI等的顱神經損害,近年來已較為少見,報道約為2.7%。,預 后,,,前庭神經瘤的手術全切除率已達90%以上,死亡率已降至0~2%左右,直徑2 cm以下的前庭神經瘤面神經功能
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