2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、酯酶,Esterase,一、基本概念1. 定義: 酯酶(Esterase), 催化作用于酯類物質(zhì)的酯健,使之水解的酶的總稱,包括磷酸酶, 羧酸酯水解酶, 硫酸酯水解酶等。羧酸酯水解酶(Carboxylic ester hydrolase),是所有能催化羧酸酯水解的酶的總稱(或稱酯酶),其作用是水解脂肪族酯和芳香族酯,催化的反應(yīng)式:,羧酸,2. 酯和酯鍵酯由來(lái)自羧酸的?;蛠?lái)自醇的烴氧基組成,是羧酸與醇反應(yīng)失水而生成,即羧基上羥基

2、和醇羥基上的氫共同脫水。通式R-CO-OR`,結(jié)構(gòu)上可看作羧酸中的羥基被烴氧基(-OR`)取代的產(chǎn)物,亦可看作醇中羥基的氫原子被酰基(R-CO-)取代的產(chǎn)物。,羧酸,?;≧-CO-)是含氧酸分子(RCOOH)中去掉酸性O(shè)H后(即能離解出H+的OH基)余下的基團(tuán)。包括丙酰基(丙酸)、苯甲酰基(苯甲酸)、草?;ú菟幔?、苯磺?;ū交撬幔喯貂;▉喯跛幔?、亞硫?;▉喠蛩幔?、磷?;姿幔?。,3. 酯酶與水解反應(yīng)  羧酸酯酶水解

3、羧酸酯為醇和羧酸 芳香酯酶水解乙酸苯酯為酚和乙酸 脂肪酶水解甘油三酯為甘油二酯和脂肪酸 乙酰酯酶水解乙酰酯為醇和乙酸 乙酰膽堿酯酶水解乙酰膽堿為膽堿和乙酸 膽堿酯酶水解酯酰膽堿為膽堿和羧酸,根據(jù)酶對(duì)底物、pH、激活劑、抑制劑的反應(yīng)特點(diǎn),可將酯酶分為20余種,在生物化學(xué)上統(tǒng)稱為酯酶,只有一部分可用組化的方法證明。通常根據(jù)對(duì)底物是否具有特異性,可分為特異性與非特異性酯酶兩種。分解短鏈(C2~C4)低級(jí)脂肪酸酯多為非特異性酯酶,如芳

4、香基酯酶、羧酸酯酶和乙酰酯酶。特異性酯酶據(jù)其底物特異性可分為,分解長(zhǎng)鏈(C8以上)高級(jí)脂肪酸酯的酶稱酯酶(Lipase),分解乙酰膽堿的乙酰膽堿酯酶,分解酯酰膽堿的膽堿酯酶。,二、酯酶的分類,(一)非特異性酯酶(non-specific esterase): 無(wú)底物特異性。根據(jù)E600, DFP, PCMB對(duì)它們的抑制作用不同,分為3類.1. 芳香\基酯酶(Aromesterase),即A-酯酶,亦稱有機(jī)磷酸抵抗性酯酶I。(1)

5、底物:   ?-萘酚乙酯萘酚AS乙酸酯類吲哚酚乙酸酯類,(2)完全抑制①10mmol/L 磷酸二乙基對(duì)硝基苯酯(E 600)②1mmol/L CuSO4③1mmol/L Pb(NO3)2④10mmol/L AgNO3⑤100 ?mol/L 對(duì)氯高汞苯甲酸(PCMB)(3)激活1mmol/L 半胱氨酸(Cysteine),2、脂肪族酯酶(aliesterase),即B-酯酶,亦稱有機(jī)磷酸敏感性酯酶(1)底物

6、?-萘酚乙酯;萘酚AS乙酸酯類;吲哚酚乙酸酯類。(2)完全抑制10?mol/L 磷酸二乙基對(duì)硝基苯酯(E-600)100?mol/L 毒扁豆堿(Eserine)10mmol/L AgNO3,3.乙酰酯酶(acetylesterase):即C-酯酶, 又稱有機(jī)磷酸抵抗性酯酶Ⅱ(1)底物吲哚酚乙酸酯類萘酚AS乙酸酯類(2)完全抑制10mmol/L ?-苯丙酸10mmol/L A

7、gNO31mmol/L CuSO4(3) 激活100?mol/L 對(duì)氯高汞苯甲酸(PCMB)100?mol/L 苯氯化汞,(二)特異性酯酶(Specific esterase)根據(jù)底物的特異性分為三種:1、脂酶(Lipase)底物:高級(jí)脂肪酸抑制劑:毒扁豆堿(eserine)激活劑:2.5%?;悄懰徕c2、膽堿酯酶(cholinesterase) 特異性底物:丁酰硫代膽堿

8、 抑制劑:四異丙基氨基焦酰胺(ISO-OMPA) 3、乙酰膽堿酯酶(Acetylcholinesterase)  底物:乙酰-?-甲基硫代膽堿     乙酰硫代膽堿     3-乙?;担胚嶂氐}  抑制劑:四異丙基氨基焦酰胺(ISO-OMPA),酯酶的鑒別1、根據(jù)底物特異性  選擇特異底物配制孵育液2、選擇一定濃度的抑制劑或激活劑  通常使用抑制劑的方法是向底物液中加抑制劑或?qū)⑶衅谝种埔褐?/p>

9、浸漬。,(一)顯示法 A.偶氮色素法 1、反應(yīng)原理  在酶作用下,從底物游離出來(lái)的?-萘酚AS與重氮鹽偶聯(lián)形成偶氮色素,同時(shí)沉著于酶的存在部位,通過(guò)偶氮色素顯色,間接證明酶的存在部位?! ?-萘酚系統(tǒng)可用重氮鹽堅(jiān)牢藍(lán)B,堅(jiān)牢藍(lán)RR,堅(jiān)牢紅RC鹽?! ≥练覣S系統(tǒng)用柘榴石(黃色)、GB鹽、堅(jiān)牢紅RC、堅(jiān)牢紅紫LC鹽。,三、非特異性酯酶,2. 孵育液 (萘酚AS乙酸酯法 Pearse,1972) 1%萘酚AS醋酸鹽(丙

10、酮溶液)0.1ml (底物) 0.05mol/L PBS(pH 7.0) 10ml(緩沖液) 堅(jiān)牢藍(lán)B鹽30mg(重氮鹽) 攪拌過(guò)濾使用3. 操作步驟 (1)新鮮組織恒冷箱切片; (2)入孵液,室溫或37℃ 20-30min; (3)流水沖洗2min; (4)2%甲基綠復(fù)染細(xì)胞核; (5)流水沖洗3-5min; (6

11、)甘油明膠封固。,4. 結(jié)果與評(píng)價(jià)  酶活性部位為黑色,胞核為綠色?;钚圆课坏娜旧曋氐}不同而異。堅(jiān)牢紅TR為紫紅色,堅(jiān)牢紅RC為暗紅色,堅(jiān)牢藍(lán)RR為青銅色。,5. 組織處理說(shuō)明  非特異性酯酶類對(duì)固定的抵抗性較強(qiáng),可用醛類固定液固定后冰凍切片。10%福爾馬林鈣、4%多聚甲醛-磷酸緩沖液或二甲胂酸鹽緩沖液,pH7.2-7.4; 4℃固定16-18小時(shí),時(shí)間隨酶活性強(qiáng)弱不同。,?-醋酸萘酚酯 萘酚AS乙酸酯

12、 堅(jiān)牢藍(lán)B鹽 堅(jiān)牢藍(lán)BB鹽,B.偶氮吲哚酚法1. 反應(yīng)原理  在非特異性酯酶作用下,醋酸吲哚酚酯被水解為吲哚酚和醋酸,吲哚酚與六氮鹽偶聯(lián)成偶氮色素。,吲哚酚酯,吲哚酚,羧酸,+,六氮鹽 偶氮色素,,2. 孵育液 醋酸吲哚酚 3mg 二甲基甲酰胺 0.3ml 六氮化副薔薇苯胺緩沖液10ml (六氮化副薔薇苯胺0.3ml溶

13、于0.1mol/L PBS [pH5-6],用1mol/L-0.1mol/L NaOH將pH調(diào)至5-5.5,混勻過(guò)濾立即使用。),3. 操作步驟(1)恒冷箱切片入孵液,37℃15-60min;(2)蒸餾水洗;(3)4%甲醛固定數(shù)小時(shí);(4)甘油明膠封固。,4. 結(jié)果酶活性處呈紅棕色,腹水癌細(xì)胞中的酯酶,巨噬細(xì)胞中的酯酶,C.吲哚酚法(靛藍(lán)法) Pearse, 1972 1.原理 醋酸吲哚酚經(jīng)酶水解釋放出吲哚酚,再氧

14、化形成靛藍(lán)沉著于酶所在部位。,底物:5-溴-6-氯吲哚酚乙酸酯,5-溴吲哚酚乙酸酯等.氧化劑:鐵氰化鉀、亞鐵氰化鉀,2.孵育液(1)醋酸溴吲哚酚酯2mg(2)二甲基甲酰胺0.2ml(3)儲(chǔ)備液10ml,儲(chǔ)備液配制:?、勹F氰化鉀(1.65%)5ml?、趤嗚F氰化鉀(2.11%)5ml ③0.1mol/L Tris-HCL緩沖液pH6.820ml?、?%CaCL210m

15、l?、菡麴s水10ml,3. 操作步驟新鮮組織恒冷箱切片;切片入孵育液,37℃或室溫 5-120min;蒸餾水洗;甘油明膠封固。4. 結(jié)果 酶活性部位呈青綠色,背底無(wú)色。5.注意鐵氰化鉀氧化吲哚酚除產(chǎn)生靛藍(lán)外,還有無(wú)色產(chǎn)物。因此酶活性與顯色無(wú)平行關(guān)系,可定性不可定量。,腎間質(zhì)細(xì)胞 油螺卵母細(xì)胞 底物:5-溴吲哚酚乙酸酯,主要定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和溶酶體,生理功能尚不清楚,目前認(rèn)

16、為主要參與酯類和蛋白質(zhì)代謝。極強(qiáng)陽(yáng)性:胰腺外分泌部腺細(xì)胞,橫紋肌運(yùn)動(dòng)終板,小腸 上皮細(xì)胞;強(qiáng)陽(yáng)性:肝細(xì)胞,腎近曲小管上皮,結(jié)腸上皮細(xì)胞;陽(yáng)性:胰腺和腮腺導(dǎo)管上皮,食管上皮,腸腺上皮,肺泡 巨噬細(xì)胞,睪丸間質(zhì)細(xì)胞。弱陽(yáng)性:心肌細(xì)胞,胰島細(xì)胞,膽管、甲狀腺、氣管、支 氣管、膀胱等上皮細(xì)胞。,(二)非特異性酯酶的生物學(xué)意義,廣義的膽堿酯酶包括乙酰膽堿酯酶(AChE)和狹義的膽堿酯酶(Ch

17、E),兩者化學(xué)性質(zhì)不同,用酯來(lái)檢測(cè)底物特異性時(shí),乙酰膽堿酯酶能最快地促使乙酰膽堿分解,也能水解乙酰-β-基甲基膽堿,但不能水解苯甲酰膽堿,此酶能被高濃度的乙酰膽堿抑制。但膽堿酯酶卻不同,乙酰膽堿濃度越高,越能被膽堿酯酶所分解。ChE還能水解苯甲酰膽堿,但不能水解乙酰-β-基甲基膽堿。,乙酰膽堿+H2O 膽堿+醋酸酯酰膽堿+H2O 膽堿+羧酸,,,,,AChE,ChE,四、乙酰膽堿酯酶和膽堿酯酶(Acetylch

18、olinesterase and Cholinestrase, AChE and ChE),AChE 和 ChE 的底物特異性,(一)顯示方法——亞鐵氰化銅法,1、反應(yīng)原理  利用乙酰膽堿酯酶能將乙酰膽堿鹽水解產(chǎn)生硫代膽堿,使鐵氰化物還原為亞鐵氰化物,再與銅離子結(jié)合形成亞鐵氰化銅顯色沉淀,證明酶活性的存在。,乙酰膽堿鹽,,AChE,硫代膽堿,若用四異丙基焦磷酰胺抑制膽堿酯酶,可單獨(dú)顯示乙酰膽堿酯酶。,鐵氰化鉀,,,亞鐵氰化鉀+Cu2+

19、,,亞鐵氰化銅,,2、孵育液 乙酰硫代膽堿碘鹽5mg 0.1mol/L醋酸緩沖液pH5.56.5ml 0.1mol/L (2.94%) 檸檬酸鈉0.5ml 30mmol/L (0.75%) CuSO41.0ml 5mmol/L (0.164%) 鐵氰化鉀1.0ml 蒸餾水1.0ml  乙酰膽堿碘鹽完全溶解于醋酸緩沖液后,依次加入其它溶液,臨用前不超過(guò)30分鐘內(nèi)配制,充分混勻,至溶液呈亮綠色,最

20、終pH5.5。,3、操作步驟(1) 新鮮組織恒冷箱切片;(2)冷丙酮或10%福爾馬林固定20-25min;(3)蒸餾水洗;(4)入孵育液37℃,1h;(5)蒸餾水洗;(6)甘油明膠封固。,4、結(jié)果與評(píng)價(jià)  乙酰膽堿酯酶和膽堿酯酶活性部位顯棕色沉淀。Cu2+濃度太小易彌散,pH5-5.5,高于6易擴(kuò)散。5、對(duì)照  用四異丙基焦磷酰胺4mM(0.137%) 0.2ml抑制膽堿酯酶顯示乙酰膽堿酯酶;  用毒扁豆堿硫酸酯3

21、×10-5M代替蒸餾水,先將切片處理30分,水洗后入孵育液,則二種酶均被抑制呈陰性。,(二)生物學(xué)意義  膽堿酯酶的活性中心是絲氨酸。乙酰膽堿酯酶活性的強(qiáng)弱是神經(jīng)細(xì)胞性質(zhì)和功能的重要參考指標(biāo),亦是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生過(guò)程中的神經(jīng)細(xì)胞分化的一個(gè)指標(biāo),所以在形態(tài)上將乙酰膽堿酯酶的組織化學(xué)顯示作為膽堿能傳遞部位的標(biāo)志。 AChE是生物神經(jīng)傳導(dǎo)中的一種關(guān)鍵性的酶,在膽堿能突觸間,該酶降解乙酰膽堿,終止神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)突觸后膜的興奮作用,保

22、證神經(jīng)信號(hào)在生物體內(nèi)的正常傳遞。,AChE與細(xì)胞凋亡有一定的關(guān)系。在細(xì)胞水平發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)所用的各類細(xì)胞,正常狀態(tài)沒(méi)有AChE活性反應(yīng),一旦發(fā)生凋亡,都有AChE活性反應(yīng)。用其特異的抑制劑可以抑制其活性反應(yīng)。用RT-PCR方法證明了凋亡細(xì)胞有AChEmRNA的轉(zhuǎn)錄。加入其抑制劑石杉?jí)A可降低凋亡基因的表達(dá)?! ∫阴D憠A酯酶主要分布于神經(jīng)系統(tǒng)(大腦皮質(zhì)中有AChE陽(yáng)性的神經(jīng)纖維,還存在于膽堿能神經(jīng)元中)、神經(jīng)肌肉接頭處、紅細(xì)胞等,而膽堿酯酶主要

23、分布于血清、胰腺、唾液腺內(nèi)。,五、膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(choline acetyltransferase, ChAc),此酶不屬于羧酸酯水解酶,它是乙酰膽堿的合成酶。膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的強(qiáng)弱是膽堿能神經(jīng)生理功能的標(biāo)志,因此將ChAC確認(rèn)為膽堿能神經(jīng)的標(biāo)志酶。,(一)顯示方法——Burt法,1、反應(yīng)原理,膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶可把乙酰膽堿輔酶A的乙?;D(zhuǎn)移到膽堿分子上,合成乙酰膽堿。輔酶A被游離出來(lái),輔酶A中的—SH被鉛離子沉淀而顯示酶的活性。乙酰

24、輔酶A+膽堿 乙酰膽堿+輔酶A Pb2+ 沉淀產(chǎn)物 PbS↓ 硫化銨,,,2、孵育液,25mmol/L N-2-羥基乙基哌嗪-N-2-乙烷磺酸緩沖 液(HEPES) pH6.04mmol/L

25、膽堿(48.5mg/100ml緩沖液)0.2mmol/L 乙酰膽堿輔酶A(16.2mg/100ml緩沖液)18mmol/L 硝酸鉛(59.6mg/100ml緩沖液)0.1mmol/L Phospholine iodide(乙酰膽堿酯酶抑 制劑)(3.8mg/100 ml緩沖液)最終pH值為6.0。,3、操作步驟,(1)固定:8μm厚的冰凍切片在10%蔗糖和2%戊二醛的25mmol/LHEPES緩

26、沖液(pH7.0)中固定5min;(2)漂洗:用含10%蔗糖的HEPES緩沖液洗15min×3;(3)孵育:切片入孵育液中,室溫,3h;(30℃,15-30min);(4)蒸餾水洗3次;(5)1%硫化銨顯色2min;(6)緩沖液漂洗,甘油明膠封固。,4、結(jié)果:酶活性部位呈黑色沉淀。5、對(duì)照:(1)孵育液中可除去輔酶A;(2)孵育液中去除膽堿,反應(yīng)結(jié)果為陰性。,(二)生物學(xué)意義 ChAc是膽堿能神經(jīng)元的標(biāo)

27、志酶,是乙酰膽堿的合成酶,分布在膽堿能神經(jīng)元和纖維內(nèi),其含量的多少,可說(shuō)明神經(jīng)興奮性的高低,能充分反映神經(jīng)的功能。是了解膽堿能神經(jīng)元及其所支配器官的重要指標(biāo)。AChE是乙酰膽堿的水解酶,其特性沒(méi)有ChAc高,兩酶相結(jié)合作觀察指標(biāo)最為理想。,六、脂酶(Lipase)  脂酶又名甘油酯水解酶,能催化長(zhǎng)鏈脂肪酸甘油酯或其它醇酯水解?! 〖せ顒篊a2+、Sr2+、Mg2+、半胱氨酸、巰基乙酸、牛磺膽酸鹽。(一)顯示方法——硫化鉛法(吐溫

28、法之一,Gomori,1954)1、基本原理  以長(zhǎng)鏈脂肪酸酯為底物,在脂酶作用下,分離出的脂肪酸可與鈣形成鈣皂沉淀,再用鉛置換鈣,最后經(jīng)硫化胺置換生成棕黑色硫化鉛沉淀。,吐溫,,脂酶,脂肪酸+Ca2+,,鈣皂,,,鉛置換鈣,硫化胺,PbS,,2、孵育液 5%吐溫60或80硬脂酸酯(油酸酯)2ml 0.2mol/L Tris緩沖液(pH7.2-7.4)5ml 10%氯化鈣2ml 蒸餾水40ml,3

29、、操作步驟(1)恒冷箱切片;(2)入孵育液,37℃,2-3小時(shí);(3)1%CaCL2液內(nèi)浸洗,使鈣皂不溶;(4) 1%Pb(NO3)2浸15min,(置換);(5)流水沖洗5分;(6)0.5-1%硫化胺液內(nèi)1min,(顯色);(7)水洗3分;(8)甘油明膠封片。,4、結(jié)果與評(píng)價(jià)  棕黑色硫化鉛沉淀為脂酶活性所在部位。本法需保持Ca2+濃度,才有利于在Pb(NO3)2液內(nèi)進(jìn)行充分置換反應(yīng)。孵化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),易彌散。5、對(duì)照

30、  去出吐溫60(底物)為陰性,(二)生物學(xué)意義,脂酶在體內(nèi)主要催化甘油三酯水解,使之成為二酰甘油和脂肪酸,甘油三酯必須在脂酶將它分解成甘油和脂肪酸后,才能被腸道吸收。脂肪細(xì)胞也需要脂酶水解脂肪,以保證脂肪的外運(yùn)。 脂酶的定位和組織分布:脂酶主要存在于胞質(zhì)的基質(zhì),高爾基復(fù)合體和線粒體也可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)。胰腺最為豐富,其次是肝臟、腎臟、脾臟、唾液腺導(dǎo)管(但大鼠極少)、胃賁門、睪丸基質(zhì)細(xì)胞中也存在。,氧化酶和脫氫酶,Oxidase

31、 and Dehydrogenase,一、氧化還反應(yīng)1. 生物體內(nèi)的氧化方式(1) 脫電子反應(yīng):從底物上脫落一個(gè)電子?!     e 2+ → Fe 3+ + e(2) 脫氫反應(yīng):從底物上脫落一對(duì)氫原子?!     H2 → M + 2H (2H+ + 2e)(3) 加氧反應(yīng):向底物中直接加入氧原子或氧分子?! 〈呋鲜龇磻?yīng)的酶,稱氧化還原酶。    受電子體、受氫體與供電子體、供氫體,氧化反應(yīng):分解代謝中失電

32、子、脫氫、加氧。還原反應(yīng):合成代謝中得電子、加氫、脫氧。還原劑:供電子體Fe2+(亞鐵離子)。氧化劑:受電子體(或受氫體)Fe3+(高鐵離子)。,根據(jù)受氫體的不同,氧化還原酶分為:氧化酶:催化氫原子直接轉(zhuǎn)移到氧分子上。脫氫酶:催化氫原子轉(zhuǎn)移到其它受氫體上,催化氧化過(guò)程的中間環(huán)節(jié)。,常見的受氫體有:輔酶Ⅰ(NAD+,nicotinamide adenine dinucleotide,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸);輔酶Ⅱ(NADP

33、+, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸);黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD, Flavin - adenine dinucleotide),2. 電子傳遞鏈 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在線粒體內(nèi)經(jīng)三羧酸循環(huán)、脂肪酸氧化等不同氧化分解途徑,脫氫氧化。脫下的氫大多由NAD+、NADP+、FAD接受,NAD+、FAD是常見脫氫酶的輔酶或輔基。這些脫氫酶是連接代謝途徑和電子傳遞鏈的

34、環(huán)節(jié)。代謝物脫下一對(duì)氫,分別以NADH + H+或FADH2進(jìn)入電子傳遞鏈,最終與氧結(jié)合生成水,并釋放能量。電子只能從電子親和力低的傳遞體向親和力高的傳遞體傳遞。,,,二、細(xì)胞色素氧化酶(Cytochrome Oxidase, CCO) 細(xì)胞色素(Cytochrome, cyt)是生物細(xì)胞內(nèi)一類傳遞蛋白質(zhì),含有鐵呋啉輔基,具有紅色而取名細(xì)胞色素。 電子傳遞鏈中有5種不同細(xì)胞色素:b、c、c1、a、a3, b、c、c1的輔基都含鐵原呋

35、呤(血紅素),鐵原子與呋呤環(huán)和蛋白質(zhì)形成六個(gè)配位鍵,不能再與氧結(jié)合。,細(xì)胞色素C是一種水溶性的膜表面蛋白,還原性的細(xì)胞色素C把它的電子傳遞給細(xì)胞色素氧化酶Cytaa3,細(xì)胞色素a和a3結(jié)合緊密,一般分離方法不能將它們分開,形成一個(gè)大分子寡聚體,通常稱為細(xì)胞色素aa3, Fe與呋呤環(huán)和蛋白質(zhì)形成五個(gè)配位鍵,還保留一個(gè)配位鍵和O2、CO和CN-(氰基)結(jié)合,是電子傳遞鏈中能與氧進(jìn)行反應(yīng)的復(fù)合物,能催化分子氧接受電子而被還原,稱細(xì)胞色素氧化酶

36、或細(xì)胞色素C氧化酶?!〖?xì)胞色素氧化酶使還原的細(xì)胞色素C再氧化,是線粒體的結(jié)構(gòu)成分之一。,(一)顯示方法,1、Nadi氧化酶反應(yīng)(Naphthol-diamine, 萘酚二胺) (1)反應(yīng)原理,O2,(2)孵育液 N-苯基-對(duì)苯二胺 (底物) 3mg 1-羥基-2-萘酚 3mg 二甲基亞砜 0.1ml0.05mol/L磷酸緩沖液pH7.

37、2 10ml混勻,過(guò)濾。,(3)操作步驟: 1)新鮮組織,恒冷箱切片; 2)入孵育液中,室溫,20—30min; 3)入Lugol碘液2min;(穩(wěn)定有色產(chǎn)物) 4)入5%硫代硫酸鈉溶液4min;(脫碘) 5)入1%醋酸鈷液中60min;(有色產(chǎn)物螯合) 6)D.W洗; 7)甘油明膠封固。,(4)結(jié)果: 酶活性部位呈棕黑色顆粒。(5)對(duì)照:標(biāo)本孵育于含氰化鉀(0.0065g/10ml)的

38、孵育液中,呈陰性反應(yīng)。,2. 二氨基聯(lián)苯胺法(DAB法, diaminobenzidine),1、原理 細(xì)胞色素氧化酶(CCO)能催化DAB,被H2O2氧化,在新鮮或固定標(biāo)本上生成棕色沉淀?!AB鹽酸鹽溶于水后無(wú)色透明,但由于CCO的作用,側(cè)鏈氨基被氧化,進(jìn)行反復(fù)氧化性聚合和氧化性環(huán)化,形成不溶性褐色吩嗪(phenazine)聚合體。,(2) 孵育液 蒸餾水 5ml

39、 3,3’-二氨基聯(lián)苯胺-4鹽酸鹽 5mg 0.2mol/L磷酸緩沖液(pH7.4) 5ml 過(guò)氧化氫酶 c-100 1mg 或 c-40 4mg 細(xì)胞色素C III型 10mg 或 IV 5mg,(3

40、)操作步驟: 1)組織塊浸泡固定:戊二醛固定液(3%戊二醛,0.1mol/L PB pH7.4, 0.05%CaCl2,二甲砷酸鹽緩沖液),4℃,10min; 2)洗滌:冷固定液15min,3次; 3)恒冷箱切片; 4)孵育:37 ℃,40-60min,充分洗滌; 5)復(fù)染; 6)封片。,(4)結(jié)果,酶活性部位呈茶褐色沉淀,細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)目多者酶活性強(qiáng)。(5) 對(duì)照

41、 孵育液內(nèi)加1mM K-CN或10mM NaN3,反應(yīng)完全呈陰性。抑制劑為氰化物、迭氮化鈉(NaN3)、硫化氫(H2S)、一氧化碳,原因是這些物質(zhì)均能與細(xì)胞色素氧化酶的三價(jià)鐵結(jié)合而抑制酶活性。從反應(yīng)液中去掉底物DAB不能成為對(duì)照,因?yàn)镈AB同時(shí)也是成色劑。,DAB將氧化型細(xì)胞色素C還原,還原型細(xì)胞色素C又被細(xì)胞色素a再氧化,反復(fù)循環(huán)進(jìn)行,DAB不斷被氧化,反應(yīng)氧化物沉淀沉積。 此法從反應(yīng)特異性、重復(fù)性和電鏡應(yīng)用等方面最好,用得最

42、普遍。 DAB法是研究代謝旺盛細(xì)胞線粒體的有效手段。,骨骼肌,DAB法顯示CCO,腎皮質(zhì),,腎髓質(zhì),,(二)生物學(xué)意義,幾乎所有組織細(xì)胞都呈陽(yáng)性反應(yīng),其強(qiáng)度取決于細(xì)胞內(nèi)的線粒體數(shù)目,是線粒體的標(biāo)志酶之一。是研究代謝旺盛細(xì)胞線粒體的有效手段。心肌、腎小管上皮、胃壁細(xì)胞、肝細(xì)胞活性均較高,惡性腫瘤和癌前期酶活性有增高趨勢(shì)。,三、DOPA氧化酶(Catechol Oxidase) 也稱兒茶酚氧化酶,酪氨酸酶。1、反應(yīng)原理 以DO

43、PA(dihydroxyphenylalanine, 二羥苯基丙氨酸)為底物,氧化后經(jīng)一系列復(fù)雜反應(yīng)生成黑色產(chǎn)物。2、 孵育液 5.6mmon/L二羥苯基丙氨酸,溶于0.1mol/L磷酸緩沖液中,pH7.4。,3. 操作步驟(1) 新鮮組織,厚5mm, 10%福爾馬林室溫固定1h;(2) 流水沖3分;(3) 入孵育液,37℃1h;(4) 換孵育液,37℃12-15h;(5) 流水沖洗;(6) Bouin液固定24h;(

44、7) 酒精脫水,透明,石蠟包埋;(8) 切片6-8微米,可復(fù)染;(9) 樹膠封片。,4. 結(jié)果 酶活性部位呈黑棕色顆粒。5. 對(duì)照 去底物或用氰化物6. 生物學(xué)意義 對(duì)診斷惡性黑素瘤有意義。,四、單胺氧化酶(Monoamine Oxidase, MAO) 又稱腎上腺素氧化酶,酪胺酶。1、反應(yīng)原理  MAO是催化芳香族、脂肪族單胺類氧化脫氨基的酶,屬黃素酶,以FAD為輔基。反應(yīng)產(chǎn)物有醛和H2O2。利用它們的還原性或氧

45、化性進(jìn)行組化染色。,反應(yīng)產(chǎn)物有醛和H2O2,利用醛的還原性和H2O2的氧化性進(jìn)行組化染色。(1) 醛還原作用,氧化,氧化,還原,(2) H2O2的氧化作用 利用產(chǎn)生的H2O2經(jīng)辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化,將芳香胺氧化顯色。,HRP,2. 孵育液——四唑鹽法 鹽酸色胺(底物) 25mg 無(wú)水硫酸鈉 4mg NBT(四唑鹽) 4mg 0.1mol/LPBS(pH7.6)5ml

46、蒸餾水15ml,3. 操作步驟(1)新鮮冰凍切片;(2)入孵育液,37℃ 30-60min;(3)流水沖洗2min;(4)4%多聚甲醛固定24h;(5)洗滌,脫水,甘油明膠封片。,4. 結(jié)果 酶反應(yīng)陽(yáng)性部位見藍(lán)色或紫色甲簪顆粒。5. 對(duì)照 去色胺底物。,6. 生物學(xué)意義: (1)含生物活性胺組織:腎上腺髓質(zhì),APUD細(xì)胞(2)參與毒性胺解毒組織:肝細(xì)胞、腎小管、腸粘膜上皮。,五、輔酶非依賴性脫氫酶-琥珀酸脫氫

47、酶  (Succinate dehydrogenase, SDH)1、反應(yīng)原理——四唑鹽法  琥珀酸被SDH氧化為延胡索酸,脫氫通過(guò)中間受氫體吩嗪甲基硫酸酯(PMS),把四唑鹽(NBT)還原為二甲簪。,,,還原,2. 孵育液 TNBT(2,2’,5,5’-四對(duì)硝基苯-3,3’-氯化雙四唑) 2.5mg 0.1mol/L PBS(pH7.6)5ml 琥珀酸鈉 81mg 蔗糖

48、 250mg D.W加至 10ml,3. 操作步驟(1)新鮮組織冰凍切片;(2)入孵育液37℃,30min;(3)PBS沖洗;(4)福爾馬林鈣固定10min;(5)80%酒精洗5min;(6)甘油明膠封固。4. 結(jié)果 陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物呈細(xì)小紫藍(lán)色顆粒。,5. 對(duì)照(1)去琥珀酸底物;(2)加0.1M丙二酸鹽與SDH競(jìng)爭(zhēng)性抑制;(3)加熱

49、使細(xì)胞內(nèi)酶失活。6. 生物學(xué)意義 三羧酸循環(huán)標(biāo)志酶;心、肝、腎豐富;定位線粒體。,六、輔酶依賴性脫氫酶-乳酸脫氫酶 ?。↙actate dehydrogenase, LDH)1、反應(yīng)原理  從反應(yīng)生成的NADH,通過(guò)受氫體PMS(吩嗪硫酸甲脂)供給四唑鹽,將其還原為甲簪。,2. 孵育液NBT 10mg0.1mol/L PBS(pH7.8) 8ml PMS吩嗪甲基硫酸酯 37℃溶解

50、 1mg4%乳酸鈉 2mlNAD+ 5mg,3. 操作步驟(1)恒冷箱切片,吹干入孵液,37℃,15min,避光;(2)蒸水洗;(3)福爾馬林鈣固定15分以上;(4)蒸水洗;(5)甘油明膠封片。4. 對(duì)照(1)去底物乳酸鈉(2)去NAD+,5. 結(jié)果 酶活性部位呈紫藍(lán)色甲簪沉淀。6. 生物學(xué)意義 凡能進(jìn)行糖酵解的細(xì)胞都有此酶存在,細(xì)胞損傷可有此酶釋出。,有五種同工

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