版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、肌 電 圖 知 識 講 座,,腦電圖、誘發(fā)電位、CT、MRI…,肌電圖、神經(jīng)/肌肉/皮膚活檢…,腦脊液、免疫學、血生化……,,周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)肌肉接頭肌肉系統(tǒng),中樞神經(jīng)系統(tǒng) ? 腦 ? 脊髓,,,,,,,,一、電生理診斷基礎,周圍神經(jīng)系統(tǒng):神經(jīng)纖維分類,運 動,感 覺,自主,有髓,肌肉控制,有髓,細薄有髓,無髓,細薄有髓,無髓,心率、血壓出汗、胃腸……,觸覺振動覺位置覺,冷覺冷痛覺,熱覺熱痛覺,大
2、,小,Wallerian變性 Wallerian degeneration 軸索/軸突變性 axonal degeneration 神經(jīng)元變性 neuronal degeneration節(jié)段性脫髓鞘 segmental demyelination,周圍神經(jīng)病的病理變化,第1步:確定是否為周圍神經(jīng)病(三主征) 感覺障礙、運動障礙、自主神經(jīng)障礙第2步:確定受損神經(jīng)的分布(肌電圖)第3步:利
3、用病史、體檢和輔助檢查,力求明確病因針肌電圖檢測(EMG)神經(jīng)傳導檢測(NCS)F波、H反射:近端神經(jīng)皮膚交感反應:小纖維,6,定義,適應癥,禁忌癥,肌電圖主要用于下運動神經(jīng)元疾病和肌肉疾病,即前角細胞及其以下的周圍神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭和各種肌纖維病變的診斷及鑒別診斷。,運動神經(jīng)元病變、周圍神經(jīng)病變、神經(jīng)根病變、神經(jīng)叢病變、單神經(jīng)病、多數(shù)性單神經(jīng)病、多發(fā)性神經(jīng)病、神經(jīng)肌肉接頭病變(NMJ)、肌肉病變,(1)對接受抗凝治療、血友病、
4、血小板減少癥等有出血傾向者不宜做肌電圖,以防止引起出血。(2)易患反復性、系統(tǒng)性感染者,如對有心臟瓣膜疾病,或安裝人工瓣膜的患者,針電極檢查后,有導致心內(nèi)膜炎的風險,應避免做肌電圖。,7,廣義的肌電圖,01,神經(jīng)傳導檢測 ? F波 ? H反射 ? 重復神經(jīng)電刺激 ? 瞬目反射 ? 定量感覺測定 ? 皮膚交感反射 ? 體感誘發(fā)電位 ? 聽覺誘發(fā)電位 ? 視覺誘發(fā)電位 ? 磁刺激運動誘發(fā)電位 ? 誘發(fā)電位術中監(jiān)測(
5、IOM),針電極插入肌肉中,收集針附近一組肌纖維的動作電位;在插入過程中、 肌肉處于靜息狀態(tài)下以及肌肉作不同程度隨意收縮時的電活動,狹義的肌電圖,02,肌電圖,病變部位在哪?是運動或感覺纖維受累或二者均受累?病變的生理基礎是什么 (例如是軸突喪失?還是脫髓鞘?)病變的嚴重程度如何? ①軸突喪失的程度?②軸突的連續(xù)性存在否?病變的時間過程? 有否神經(jīng)再支配或進行性軸突喪失的證據(jù)?預后如何? 協(xié)
6、助對治療的選擇,對治療反應進行隨訪注意檢查時間與空間上的特點;,電生理檢測的目標,二、神經(jīng)傳導速度測定,神經(jīng)傳導檢查是測定神經(jīng)傳導功能的一種方法,主要是研究周圍神經(jīng)運動或感覺興奮傳導的功能。參數(shù)包括神經(jīng)傳導速度、感覺神經(jīng)動作電位波幅、面積和時限;運動神經(jīng)傳導速度,末端潛伏期,波幅、面積和時限。,神經(jīng)傳導示意,正常傳導,軸索病變,傳導阻滯,脫髓鞘,神經(jīng)傳導檢測:感覺傳導,,逆向,順向,神經(jīng)傳導檢測:運動傳導,,左側尺神經(jīng)運動傳導檢查,
7、見肘部上下傳導速度減慢并有輕度的波幅降低傳導阻滯。,神 經(jīng) 傳 導 速 度神經(jīng)傳導速度是檢測動作電位在最粗大,傳導最快的神經(jīng)纖維上的傳導速度。正常人的神經(jīng)傳導速度特點:下肢比上肢慢。遠段比近段慢。運動比感覺慢。冬季比夏季慢。運動神經(jīng):上肢>52 m/s,下肢> 42 m/s 。感覺神經(jīng):上肢> 54 m/s ,下肢> 45 m/s 。,,腕管綜合征,正常,DML=2.8ms,DML=4.0ms,運動傳導
8、 感覺傳導,三、同心圓針電極,運動單位 motor unit,Sherrington CSSome functional problems attaching to convergenceProc Roy Soc B 1929; 105: 332,軸突及其分支,肌纖維,運動神經(jīng)元,,,,80 years,,什么是“運動單位”?,,,,上升時間,波 幅,MUP時限,轉折相
9、位面積,晚成分(衛(wèi)星電位),MUP參數(shù)波幅面積面積/波幅比時限相位轉折晚成分復雜性變異性,肌電信號的檢測,不隨意活動 隨意活動 involuntary voluntary,插入活動 自發(fā)活動 Inserti
10、on activity spontaneous activity,Paul E Barkhaus, 2008, eMedicine,,,對募集到的、 對MUP激活 單個MUP的評估 形式的評估,,,隨機的 呈模式的 亞MUP MUP 大小 形態(tài) 穩(wěn)定性 募集 干擾型 random patterned su
11、b-MUP size shape stability recruitment IP,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,肌電信號的檢查,非自主電活動 1. 插入電位肌肉纖維化、嚴重肌萎縮時,插入電位減少或缺如。失神經(jīng)和炎癥時,插入電位延長。 2. 自發(fā)電位
12、單個或幾個肌纖維(纖顫、正銳波、CRD、肌強直) MUAP(束顫、震顫、肌顫搐)自主收縮 1. 單個MUAP形態(tài)(如大小,形狀和穩(wěn)定性) 2. MUAP發(fā)放模式,,,,纖顫和正銳波:一般在失去神經(jīng)支配10-14天左右出現(xiàn),代表了單個肌纖維在失去了神經(jīng)支配后的自主收縮。纖顫電位和正銳波的出現(xiàn)往往提示失神經(jīng)支配的病理過程,但在一些炎性肌病或肌營養(yǎng)不良時也可出現(xiàn)。,束顫電位:臨床上表現(xiàn)為
13、肉眼可見的肌肉跳動,患者主訴有“肉跳”。在肌電圖上可見束顫電位,其本質(zhì)是正?;虍惓5膯蝹€MU不規(guī)則且不自主的發(fā)放。正常人也可有束顫電位,稱為“良性肌束顫動”,束顫電位在某些病理狀態(tài)下較為常見,如前角細胞疾病、脊髓型頸椎病、神經(jīng)根病和脫髓鞘性周圍神經(jīng)病。,MU募集的結果→產(chǎn)生強而有效力的肌肉收縮,運動單位電位(MUP)◆ 用來區(qū)分肌源性與神經(jīng)源性損害。 神經(jīng)源性損害:MUP的時限和波幅均增大。 肌源性損害: MUP的時限
14、和波幅均減少。◆ 與遺傳性肌病不同,肌炎或代謝性肌病的 電生理改變是可以恢復的?!舳嘞嗖ㄔ龆嘣诩≡葱院蜕窠?jīng)源性損害均可見。它反映一個MU的肌纖維放電的不同步性的指標。,肌源性病變,神經(jīng)源性病變,正常,震顫麻痹,插入電位延長,特發(fā)性震顫,脊髓前角細胞疾病肌電圖(EMG):神經(jīng)源性損害+束顫電位注:神經(jīng)源性損害:靜息狀態(tài):可見自發(fā)電位(纖顫波、正銳波)輕收縮:運動單位電位:寬時限、高波幅、
15、 多相波百分比增多,肌源性疾病1、EMG:肌源性損害和或病理性干擾相注:肌源性損害: MUP:短時限,低波幅,多相波增多。注:病理性干擾相:峰值電位在1~2mv的干擾相2、NCV:正常注:如果合并神經(jīng)炎時,MCV和或SCV減慢。,周圍神經(jīng)病變:,周圍神經(jīng)病變時測定神經(jīng)傳導速度及F、H反射具有重要診斷意義,損害神經(jīng)所支配的肌肉神經(jīng)源性損害(插入電位延長,肌萎縮明顯者可減弱或消失。肌肉靜止狀態(tài)可見纖顫電位、束顫電位、正相波等。
16、輕度收縮可見高電壓長時程運動單位電位,多相明顯增多。最大收縮高電壓單純相)有幫助,F 波◆ 周圍神經(jīng)接受超強刺激后,引出一個大的順行傳導的復合肌肉動作電位,稱為M波。隨后又出現(xiàn)一個小的肌肉反應電位,稱為F波?!?特別是對運動神經(jīng)近端段的功能測定有重要意義。當刺激點遠端正常,F(xiàn)波異常提示神經(jīng)根、神經(jīng)叢、近端運動神經(jīng)的病變?!?傳導速度的減慢,提示近端脫髓鞘。出現(xiàn)率下降,脫髓鞘早期表現(xiàn)。,,F波: 在運動傳導檢查時
17、,用超強刺激可引出F波。刺激任何一根神經(jīng)的遠端都可在其支配的肌肉上記錄到F波。其傳入和傳出成份都為α運動纖維。F波可用于測量近端神經(jīng)傳導速度,也可作為運動單位數(shù)目分析的一種方法。,瞬 目 反 射◆ 刺激每一側眶上神經(jīng),均可由眼輪匝肌誘發(fā)出兩個性質(zhì)不同的反射成分,刺激側的早反射和晚反射及對側引出的晚反射?!?對三叉神經(jīng)、面神經(jīng)和腦干病變的早期診斷具有重要的臨床價值。,,H 反 射◆ 用電刺激脛神經(jīng),在腓腸肌先于M波
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論