肺癌分子靶向藥物治療病例分享

1、肺癌靶向治療的病例分享,惠州市中心人民醫(yī)院 呼吸二區(qū)盧健聰,概 況,人的一生中患惡性腫瘤幾率為22%,2014中國(guó)腫瘤登記年報(bào),肺癌5年生存率16.1%,,含鉑的兩藥聯(lián)合化療方案,,,TP方案紫杉醇+順鉑,DP方案多西紫杉醇+順鉑,GP方案吉西他濱+順鉑,NP方案長(zhǎng)春瑞濱+順鉑,AP方案培美曲塞+順鉑,EP方案依托泊苷+順鉑,IP方案依立替康+順鉑,化療療效已達(dá)到瓶頸,反應(yīng)率20%,肺癌從單病種——組織分型——分子分型,

2、Li T, et al. J Clin Oncol. 2013 Mar 10;31(8):1039-49.,EGFR突變的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證開(kāi)啟了晚期NSCLC精準(zhǔn)治療的時(shí)代,肺癌臨床治療策略的變革,,200520092015,2005年之前,化 療,2005-2009,化療 + 靶向治療,2009-2015,靶向治療 + 化療,2015年之后,靶向治療 + 化療 +免疫治療等,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué) Precision Medicine,今晚,

3、我提出 “精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”計(jì)劃，希望使我們更接近治愈癌癥和糖尿病等疾病,使我們所有人獲得個(gè)體基因信息，從而保護(hù)自己和家人的健康。 ----貝拉克·侯賽因·奧巴馬 2015.01.30,病例一,患者陳xx，女，73歲，已婚，退休，因“咳嗽、氣促1月”于2012年6月6日入院?；颊?月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)咳嗽，咳少量白粘痰，無(wú)咯血，無(wú)胸痛，無(wú)發(fā)熱，無(wú)盜汗、消瘦，伴活動(dòng)后氣促，癥狀進(jìn)行性發(fā)展，外院胸片懷

4、疑左肺占位，為進(jìn)一步診治收入院。既往體健，否認(rèn)吸煙史月經(jīng)婚育史、家族史無(wú)特殊PS評(píng)分3分查體：SpO2 94%（吸氧2L/min）淺表淋巴結(jié)未觸及，左肺叩診濁音，左肺呼吸音明顯減弱。,病歷摘要,胸部增強(qiáng)CT（2012-6-7）,左肺尖周?chē)头伟殡p肺內(nèi)、左胸膜多發(fā)轉(zhuǎn)移，左側(cè)胸腔積液，縱隔內(nèi)多個(gè)小淋巴結(jié)影，,電子支氣管鏡（2012-6-11）,左固有上葉支氣管狹窄,病理：少量異型腺樣上皮細(xì)胞,左側(cè)胸水病理,胸水沉渣切片見(jiàn)腺癌細(xì)胞

5、團(tuán)。免疫組化：Napsin+，TTF-1+，CK7+，CEA+，CK20-，MC-,符合腺癌細(xì)胞考慮（肺來(lái)源）,診 斷,左上肺腺癌IV期左側(cè)癌性胸腔積液,NO MEAT NO TREAT !,下一步治療？,患者肺癌IV期，無(wú)法手術(shù)治療患者PS評(píng)分3分，無(wú)法耐受化療基因檢測(cè)（EGFR、ALK），患者及家屬拒絕,患者亞洲女性，不吸煙，腺癌建議試用靶向藥物患者自行選擇印度版 吉非替尼,分子靶向藥物效果？,1. Schille

6、r JH, et al. N Engl J Med 2002; 346:92-98. 2. Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol 2008; 26:3543-3551.3. Yang CH, et al. Presented at 2010 ESMO. 4. Inoue A, et al. 2011 ASCO Abstract 7519.5. Mitsudomi T, et al. Lancet On

7、col 2009; DOI:10.1016/s1470-2045(09)70364-X.,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2012-9-5）,治療前,治療3月后,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2012-9-5）,治療前,治療3月后,隨 訪,堅(jiān)持門(mén)診隨訪定期復(fù)查胸部CT肺部病灶大致同前連續(xù)服用3年后，2015年6月出現(xiàn)全身皮疹，無(wú)法耐受，自行該為隔天服用吉非替尼2015至2017年沒(méi)有來(lái)醫(yī)院定期復(fù)診,胸部增強(qiáng)CT（2017-8-23）,胸部增強(qiáng)CT（201

8、7-8-23）,雙肺腫塊較前明顯增多、增大,下一步怎么辦？,病灶明顯進(jìn)展，靶向藥物耐藥？ 病理類(lèi)型改變？PS評(píng)分3-4分，無(wú)法耐受化療穿刺活檢，基因檢測(cè)？液體活檢？姑息治療以上患者及家屬拒絕,下一步怎么辦？,病灶明顯進(jìn)展，靶向藥物耐藥？ 病理類(lèi)型改變？PS評(píng)分3-4分，無(wú)法耐受化療穿刺活檢，基因檢測(cè)？液體活檢？姑息治療以上患者及家屬拒絕選擇嘗試最新的奧希替尼

9、治療,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2017-9-29）,治療前,治療1月后,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2017-9-29）,治療前,治療1月后,雙肺病灶較前減少縮小,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2017-11-20）,治療前,治療3月后,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2017-11-20）,治療前,治療3月后,雙肺病灶較前減少縮小,啟 示,肺癌精準(zhǔn)治療進(jìn)入2.0時(shí)代，TKI成為M+患者全程管理中不可或缺的部分EGFR-TKI已經(jīng)成為晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療奧希替尼有望成為

10、新時(shí)代EGFR M+患者一線新標(biāo)準(zhǔn),肺癌精準(zhǔn)治療2.0時(shí)代基于分子分型的肺癌全程管理,Cabanero M, et al. Curr Oncol. 2017 Apr;24(2):111-119.,未來(lái)EGFR M+患者一線該如何選擇？,病例二,患者翁xx，男，74歲，已婚，因“反復(fù)咳嗽、氣促10多年，加重1月”于2018年4月23日入院?？人?、咳黃粘痰、活動(dòng)后氣促為主，無(wú)發(fā)熱、盜汗、消瘦，無(wú)咯血，無(wú)胸痛既往有慢阻肺、支擴(kuò)10年。

11、長(zhǎng)期吸煙30年，每天1包婚育史、家族史無(wú)特殊PS評(píng)分2-3分查體：SpO2 95%（吸氧2L/min）淺表淋巴結(jié)未觸及，桶狀胸，左肺可聞及干濕性啰音。,病歷摘要,胸部CT（2018-5-1）,胸部CT（2018-5-1）,左肺上葉舌段中央型肺癌并阻塞性炎癥，縱隔及左肺門(mén)多發(fā)稍大淋巴結(jié)。,電子支氣管鏡活檢,左肺下舌段支氣管腫物完全堵塞管腔,病理考慮鱗癌,電子支氣管鏡TBNA,4R淋巴結(jié)病理診斷鱗癌,PAP染色,診 斷,左上肺中央型肺

12、癌（鱗癌）IIIb期（T3N3M0）,EGFR突變的優(yōu)勢(shì)人群,腺癌患者EGFR突變率50%不吸煙腺癌EGFR突變率60~70%鱗癌患者EGFR突變率10%,下一步治療？,患者肺癌IIIb期，無(wú)法手術(shù)治療患者PS評(píng)分2-3分，難以耐受化療，家屬不同意基因檢測(cè)陽(yáng)性率低（EGFR、ALK），患者及家屬不同意,中國(guó)肺鱗癌患者的基因變異概況,最為常見(jiàn)的是FGFR1擴(kuò)增、EGFR擴(kuò)增、 PI3KCA突變等,Shi Y, et al. J

13、Thorac Oncol. 2015;10(9Suppl 2): Abstract MINI13.04.,對(duì)157例中國(guó)肺鱗癌患者采用二代測(cè)序的方法,Spigel et al, ASCO 2015Maurice Perol, et al. 2014 ASCO Abstract LBA 8006.Soria et al, ASCO 2015,3期肺鱗癌臨床研究藥物療效比較,EGFR-TKI并不是非選擇肺鱗癌的合適藥物,,2016 V4

14、 NCCN指南不再推薦TKI用于晚期EGFR肺鱗癌二線治療,,肺鱗癌新靶點(diǎn)的研究結(jié)果無(wú)驚喜,FGFR1擴(kuò)增者AZD4547、Dovitinib: 療效欠佳而提前終止FP1039/GSK3052230：目前數(shù)據(jù)有限PI3K改變者BKM120、Pictilisib的II期 :陰性PDGFR抑制劑：Motesanib 的III期：毒性太大DDR2突變者 入組慢而終止S768R激酶結(jié)構(gòu)域突變尤其少見(jiàn) PARP抑制劑：in

15、iparib的III期：未達(dá)到主要研究終點(diǎn)而提前終止IGF-IR抑制劑：figitumumab的III期：療效差且毒性大而提前終止,Shi Y, et al. J Thorac Oncol. 2015;10(9Suppl 2): Abstract MINI13.04,抗血管生成治療肺鱗癌患者,腫瘤通過(guò)分泌VEGF，激活VEGFR通路，促進(jìn)血管新生，為腫瘤提供供給抑制VEGFR通路能夠破壞血管新生，截?cái)喙┙o，餓死腫瘤細(xì)胞,抗腫瘤血管

16、新生是治療腫瘤的重要方法,REVEL：雷莫蘆單抗聯(lián)合多西他賽二線治療NSCLC,Ramucizumab: 是一種人源化的IgG1單克隆抗體，特異性結(jié)合于VEGFR-2胞外段,Garon E B, et al. The Lancet, 2014, 384(9944): 665-673.,REVEL研究:鱗癌亞組分析,PFS,OS,獲批轉(zhuǎn)移性NSCLC二線治療適應(yīng)癥,Garon E B, et al. The Lancet, 2014, 3

17、84(9944): 665-673.,肺癌抗血管生成藥物研究現(xiàn)狀,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2018-7-9）,治療前,治療2月后,復(fù)查胸部增強(qiáng)CT（2018-7-9）,治療前,阿帕替尼治療2月后,啟 示,抗血管生成治療能提高鱗癌患者生存EGFR單克隆抗體用于晚期肺鱗癌還需更多前瞻性研究來(lái)明確目前肺鱗癌靶向治療研究不甚滿意，新靶點(diǎn)的研究大多處于探索階段,肺癌精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的變遷,,,肺癌進(jìn)入精準(zhǔn)治療時(shí)代：根據(jù)分子分型決定治療方案,,,,,

18、,,,,,,,,,,,,,,,EFGR激活突變,ALK 易位,吉非替尼厄洛替尼,阿法替尼,克唑替尼Alectinib,EGFR WT/ALK-非鱗癌,EGFR WT/ALK-鱗癌,4–6個(gè)周期 含鉑雙藥,4–6個(gè)周期 含鉑雙藥,+/? 貝伐珠單抗+/- 維持治療派姆單抗, PDL1+≥50%,按EGFR、ALK、組織學(xué)和PDL1分層,,總結(jié),抗血管生成治療,奧希替尼,晚期NSCLC一線治療的過(guò)