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文檔簡介
1、各類降糖藥服用方法,,糖尿病,糖尿?。河蛇z傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機體導(dǎo)致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征臨床上以高血糖為主要特點,典型病例可出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消瘦等表現(xiàn),即“三多一少”癥狀,糖尿?。ㄑ牵┮坏┛刂撇缓脮l(fā)并發(fā)癥,導(dǎo)致腎、眼、足等部位的衰竭病變,且無法治愈 。,糖尿病的類型,1型糖尿病
2、 多發(fā)生于青少年,因胰島素分泌缺乏,依賴外源性胰島素補充以維持生命。 2型糖尿病 胰島素是人體胰腺B細(xì)胞分泌的身體內(nèi)唯一的降血糖激素。 胰島素抵抗是指體內(nèi)周圍組織對胰島素的敏感性降低,外周組織如肌肉、脂肪對胰島素促進(jìn)葡萄糖的吸收、轉(zhuǎn)化、利用發(fā)生了抵抗。,糖尿病的診斷,糖尿病的診斷一般不難1.空腹血糖FPG≥7.0 mmol/l??崭苟x為至少8h內(nèi)無熱量攝入。 2.餐后兩小時血糖2h血糖≥11.1 mmol/l。 3.在
3、伴有典型的高血糖或高血糖危象癥狀的患者,隨機血糖≥11.1 mmol/l。 在無明確高血糖時,應(yīng)通過重復(fù)檢測來證實標(biāo)準(zhǔn)1~3。,糖尿病治療的口服降糖藥有五類,降糖藥五大類,,,,,,,磺脲類(胰島素促泌劑):適用于II型糖尿病,消瘦的患者,雙胍類:適用于II型、肥胖的患者,苯甲酸衍生物 (非磺脲類胰島素促泌劑):適應(yīng)于基礎(chǔ)血糖正常的患者,α-糖苷酶抑制劑:適用于飯后血糖高,,噻唑烷二酮類 (格列酮類):適合肥胖患者,磺脲類,雙胍類,苯
4、甲酸衍生物,α-糖苷酶抑制劑,噻唑烷二酮類,,,,,,它們各自的服藥時間有什么不同?什么時間服藥可以達(dá)到最好效果?,一、磺胺類,必須在飯前30分鐘服用的藥物代表藥物:格列苯脲(優(yōu)降糖)、格列齊特(達(dá)美康)、格列吡嗪(美吡達(dá))、格列喹酮(糖適平)服藥原則:開始用藥都是用小量的開始,因為磺脲類的藥能夠刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,胰島素分泌多了以后,假如血糖本身不太高,它可以引起低血糖,所以開始小量,然后監(jiān)測血糖,控制要是不理想,慢慢加量
5、,故應(yīng)在餐前30分鐘服用適用于II型糖尿病,不胖的患者,適合于服用磺胺類藥物的患者,1.經(jīng)飲食和運動治療,血糖控制仍不好的患者。2.有一定胰島素分泌的2型糖尿病患者。因為對于已經(jīng)沒有胰島素分泌能力的1型糖尿病患者來說,磺脲類藥幾乎沒什么作用。3.體重正常或者偏輕的患者。,使用磺胺類的注意事項,1.病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑,注意飲食,運動和用藥時間。2.治療中應(yīng)注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀, 任何一種磺脲類降糖藥都有可能引起低血
6、糖癥,作用越強引起低血糖的可能性就越大。從降糖的角度來說作用強者是好藥,但從引起低血糖的角度來看,它又不那么好了3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。4. 藥物相互作用:增強降糖作用的藥物:水楊酸類、氯霉素、氟康唑、咪康唑、甲氨蝶呤、雙香豆素類等 降低降糖作用的藥物:噻嗪類,強利尿藥,皮質(zhì)激素,二、雙胍類,必須在飯后口服的降糖藥代表藥物:二甲雙胍類服藥原則:其主要是通過增強肌肉、脂肪等外周組織對葡萄糖的攝取和利用,從而起到
7、降低血糖的作用,因為雙胍類對胃腸道有刺激,引起惡心、嘔吐、腹脹等癥狀,故應(yīng)在飯后服用。適用于II型、肥胖的患者,以下4種情況可用雙胍類藥物治療,1.經(jīng)飲食控制和體育鍛煉,血糖仍未降到滿意水平者。2.肥胖的高血糖患者 因為這類患者服用這類藥物不會使體重進(jìn)一步增加,而且還有點減低體重的功效,有人甚至認(rèn)為雙胍類降糖藥可用于糖耐量損害者及肥胖的治療。3.可以與磺脲類降糖藥、葡萄糖苷酶抑制劑、噻唑二酮類和胰島素合用,加強降糖力度
8、。同時可以加用雙胍類降糖藥以減少胰島素的用量。4.年齡不太大、肝腎功能問題不大,而且沒有發(fā)生酮癥危險的患者。,不適于使用雙胍類的人群,1.伴有肝腎功能損害、慢性胃腸病、消瘦及有黃疸病的人2.孕期及產(chǎn)后的女性糖尿病患者3.服用雙胍類藥物后,有嚴(yán)重惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道癥狀者4.有嚴(yán)重并發(fā)癥(如酮癥酸中毒、高滲昏迷等)的糖尿病患者5.嗜酒及長期服用西米替丁的患者。,三、苯甲酸衍生物(非磺脲類促胰島素分泌藥),必須在餐前5~
9、20分鐘內(nèi)服用的藥物代表藥物:瑞格列奈(諾和龍)、那格列奈(唐力)服藥原則:此類藥物起效快,作用時間短,其作用前提是必須有葡萄糖存在,故僅在進(jìn)餐時才能刺激胰島β細(xì)胞分泌,而且,當(dāng)餐后2小時血糖下降后,該藥的作用已基本消失,此時胰島素分泌的量也相應(yīng)減少,這就避免了下餐前低血糖。因此,餐前半小時或餐后服用可能引起低血糖,故應(yīng)在餐前5~20分鐘口服為好。適用于2型糖尿病患者,不適于用非磺脲類促胰島素分泌藥的患者,1.并發(fā)糖尿病酮癥酸中
10、毒的患者;2.1型糖尿病患者;3.伴有肝腎功能嚴(yán)重受損的糖尿病患者;4.處于孕期或哺乳期的女性,四、α-糖苷酶抑制劑,必須與第一口飯同服,同時強調(diào)嚼服的藥物代表藥物:阿卡波糖(拜唐蘋)、伏格列波糖(倍欣)服藥原則:主要作用于小腸內(nèi)競爭性抑制糖苷水解酶,延遲和減少小腸內(nèi)碳水化合物分解為葡萄糖,延緩小腸內(nèi)葡萄糖的吸收,使餐后血糖水平下降。此藥與第一口飯同時嚼服效果最佳,如果在餐后或餐前服用,效果就要大打折扣,起不到降糖效果。適
11、用于1型、2型的糖尿病患者,不適于用α-糖苷酶抑制劑藥的患者,1.18歲以下的糖尿病患者;2.孕期及哺乳期的女性糖尿病患者;3.有肝、腎功能損害的糖尿病患者;4.伴有酮癥酸中毒或重癥感染的糖尿病患者。,五、噻唑烷二酮類 (胰島素增敏劑),必須在清晨空腹時服用的藥物代表藥物:羅格列酮、吡格列酮服藥原則:主要作用于肌肉、脂肪和肝臟組織,此藥增加組織細(xì)胞受體對胰島素的敏感性,有效地利用自身分泌的胰島素,使葡萄糖盡快地被細(xì)胞利用,使
12、血糖下降,此藥降糖作用可以維持24小時,每日僅需服藥一次。適用于2型糖尿病患者、肥胖患者,,,降低病人體內(nèi)總膽固醇和甘油三酯的濃度,起到防治糖尿病并發(fā)癥的作用。老年人和伴有腎功能不全的糖尿病患者也可選用此藥。,作用最強的胰島素增敏劑。它可以使人體內(nèi)的胰島素得以充分的利用。它還能顯著降低病人血漿中游離脂肪酸的濃度。,胰島素的分類,小結(jié),選擇正確的服藥時間,達(dá)到更好的治療效果,如果服藥時間不當(dāng),治療效果將會大大打折扣,也將會引起不良反應(yīng),
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