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文檔簡(jiǎn)介
1、本文選擇了活性炭纖維、木質(zhì)素兩種不同的原料制備出不同性質(zhì)的吸附劑,在對(duì)其進(jìn)行物化表征之后,研究了二者對(duì)四環(huán)素的吸附性能。分別考察了吸附劑投加量、初始濃度、pH、吸附時(shí)間、溫度對(duì)吸附效果的影響,并采用動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)模型擬合對(duì)吸附機(jī)理進(jìn)行了探討。
對(duì)于活性炭纖維,采用的改性方法為微波高溫?zé)崽幚?。處理?xiàng)l件為:在氮?dú)夥諊Wo(hù)下,活化溫度600℃,活化時(shí)間15分鐘。通過(guò)SEM、BET、XRD等手段對(duì)活性炭纖維改性前后的物理特性及形態(tài)
2、結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明,活性炭纖維材料表面呈均勻、規(guī)則的縱向紋理形狀。改性后的活性炭纖維表面粗糙不平,形成了發(fā)達(dá)的、孔徑大小不一、不規(guī)則的孔隙結(jié)構(gòu)。ACF的比表面積達(dá)到了1153.25m2/g,其中微孔形成的比表面積占到了73.2%,經(jīng)過(guò)熱處理后,活性炭纖維的比表面積減少為1007.69m2/g。微孔形成的比表面積減少為57.4%,說(shuō)明經(jīng)熱處理后部分微孔被刻蝕成中孔,利于對(duì)較大分子的吸附。
對(duì)于木質(zhì)素,采用磷酸活化法制得木
3、質(zhì)素活性炭,磷酸溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,固液質(zhì)量比2∶1,浸漬時(shí)間12h,活化溫度450℃,活化時(shí)間1h。LGAC的比表面積達(dá)到了931.53m2/g,其中微孔形成的比表面積占到了52.9%。木質(zhì)素活性炭的表面粗糙不平,存在不規(guī)則的、豐富的孔隙結(jié)構(gòu)。表面酸性基團(tuán)含量較高,以羧基為主。等電點(diǎn)值為2.61。
活性炭纖維和木質(zhì)素活性炭對(duì)四環(huán)素的吸附吸附量分別為309,320mg/g。溶液pH對(duì)吸附效果影響較大,吸附量隨著pH的升高
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