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文檔簡介
1、在復(fù)合污染水體中,四環(huán)素和銅可通過配位作用形成新的絡(luò)合物,從而改變四環(huán)素和銅的結(jié)構(gòu)特征,加快銅在水環(huán)境中的遷移,更易誘發(fā)四環(huán)素抗性基因的產(chǎn)生。基于單一污染體系建立的吸附理論不能完全適用于復(fù)合污染體系。本文采用載鐵活性炭研究四環(huán)素和銅的共吸附行為,探討共吸附機(jī)制,旨在豐富和發(fā)展復(fù)合污染體系的吸附理論和技術(shù),同時(shí)對控制水體四環(huán)素和銅復(fù)合污染具有一定潛在應(yīng)用價(jià)值。
本文采用水熱法制備載鐵活性炭,鐵含量為15.3mg/g,負(fù)載的鐵氫氧
2、化物主要為FeOOH和FeOH。載鐵改性后,活性炭比表面積減小34%,平均孔徑增大11%,表面總酸性官能團(tuán)增加6倍,零電荷點(diǎn)由7.5降低到6.3。
在單一污染體系中,初始pH=4、溫度為25℃條件時(shí),相比未改性活性炭,載鐵活性炭對四環(huán)素的最大吸附量由410mg/g提高到476mg/g,對銅的最大吸附量由10mg/g提高到104mg/g。在平衡pH=3-6范圍內(nèi),溫度為25℃時(shí),兩種吸附劑對四環(huán)素的平衡吸附量均在pH=3.3左右
3、達(dá)到最大值(載鐵活性炭為390mg/g,未改性活性炭為340mg/g);pH升高,載鐵活性炭對銅的平衡吸附量提高。兩種吸附劑對四環(huán)素的吸附過程均為放熱過程;載鐵活性炭對銅的吸附過程為吸熱過程。
在復(fù)合污染體系中,載鐵活性炭對四環(huán)素的平衡吸附時(shí)間168h延長至240h,但最大吸附量提高到592mg/g;增加銅離子濃度,對四環(huán)素的吸附速率變慢,平衡吸附量有所提高,但銅離子濃度增大到一定程度后,平衡吸附量基本穩(wěn)定;對四環(huán)素的平衡吸附
4、量仍在pH=3.3左右達(dá)到最大值,吸附過程同樣是放熱反應(yīng),但相比單一體系,平衡吸附量受pH和溫度的影響較小。載鐵活性炭對復(fù)合體系銅的平衡吸附時(shí)間由24h延長至144h,但最大吸附量提高到139mg/g;增加四環(huán)素濃度,對銅的吸附速率變慢,平衡吸附量有所提高,但四環(huán)素濃度增大到一定程度后,平衡吸附量基本穩(wěn)定;對銅的平衡吸附量仍隨著pH升高而提高,吸附過程依然是吸熱反應(yīng),但相比單一體系,平衡吸附量受pH和溫度的影響較小。銅降低了未改性活性炭
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